T-limfocitna funkcija kod ljudi

Limfociti su stanice jedinice leukocitne krvi koje obavljaju niz bitnih funkcija. Smanjenje ili povećanje razine ovih stanica može ukazivati ​​na razvoj patološkog procesa u tijelu.

Proces formiranja i funkcioniranja limfocita

Limfociti se proizvode u koštanoj srži, zatim migriraju u timusnu žlijezdu (timus), gdje se pod utjecajem hormona i epitelnih stanica mijenjaju i diferenciraju u podskupine s različitim funkcijama. U ljudskom tijelu postoje i sekundarni limfoidni organi koji uključuju limfne čvorove, slezenu. Slezena je također mjesto smrti limfocita.

Postoje T i B limfociti. 10-15% svih limfocita u limfnim čvorovima se transformira u B-limfocite. Zahvaljujući tim stanicama, ljudsko tijelo stječe doživotni imunitet na bolesti koje su prošle - prvi kontakt s vanzemaljskim agensom (virusom, bakterijom, kemijskim spojem) B-limfociti proizvode antitijela na njega, pamte patogeni element i, nakon ponovljene interakcije, mobiliziraju imunitet za njegovo uništenje. Također, zbog prisutnosti B-limfocita u krvnoj plazmi postiže se učinak cijepljenja.

U timusu se oko 80% limfocita pretvara u T-limfocite (CD3 je uobičajeni marker stanica). T-limfocitni receptori detektiraju i vežu antigene. T-stanice, pak, su podijeljene u tri podvrste: T-ubojice, T-pomagače, T-supresore. Svaki od tipova T-limfocita je izravno uključen u eliminaciju stranog agensa.

T-ubojice uništavaju i razgrađuju stanice pogođene bakterijama i virusima, stanicama raka. T-ubojice su glavni element antivirusnog imuniteta. Funkcija T-pomagača je poboljšati adaptivni imunološki odgovor, takve T-stanice izlučuju posebne tvari koje aktiviraju reakciju T-ubojica.

T-ubojice i T-pomoćne stanice su efektorske T-stanice, čija je funkcija osigurati imunološki odgovor. Postoje i T-supresori - regulatorni T-limfociti koji reguliraju aktivnost efektorskih T-stanica. Kontroliranjem intenziteta imunološkog odgovora, regulatorni T-limfociti sprječavaju uništavanje zdravih tjelesnih stanica i sprječavaju pojavu autoimunih procesa.

Broj normalnih limfocita

Normalne vrijednosti limfocita razlikuju se za svaku dob - zbog osobitosti razvoja imunološkog sustava.

S godinama se smanjuje volumen timusne žlijezde u kojoj sazrijeva glavni dio limfocita. Do 6 godina limfociti prevladavaju u krvi, dok osoba stari, neutrofili postaju vodeći.

• novorođenčad - 12-36% ukupnog broja leukocita;
• 1 mjesec života - 40-76%;
• u 6 mjeseci - 42-74%;
• u 12 mjeseci - 38-72%;
• mlađi od 6 godina - 26–60%;
• do 12 godina - 24-54%;
• 13-15 godina - 22-50%;
• odrasla osoba - 19-37%.

Za određivanje broja limfocita provodite opći (klinički) test krvi. Ovim istraživanjem možete odrediti ukupan broj limfocita u krvi (ovaj se pokazatelj u pravilu izražava u postotku). Da bi se dobile apsolutne vrijednosti, izračun mora uzeti u obzir ukupni broj leukocita.

Detaljno određivanje koncentracije limfocita provodi se u provedbi imunoloških studija. Imunogram odražava pokazatelje B i T limfocita. Stopa T-limfocita je 50-70%, (50.4 ± 3.14) * 0.6-2.5 tisuća, a normalni pokazatelj B-limfocita je 6-20%, 0,1-0.9 tisuća. između T-pomagača i T-supresora normalno je 1,5-2,0.

Povećanje i smanjenje T-limfocita

Povećanje T-limfocita u imunogramu ukazuje na hiperaktivnost imunološkog sustava i prisutnost imunoproliferativnih poremećaja. Smanjenje razine T-limfocita ukazuje na nedostatak stanične imunosti.

U svakom upalnom procesu, razina T-limfocita je smanjena. Na stupanj smanjenja koncentracije T stanica utječe intenzitet upale, ali ne u svim slučajevima može se pratiti takav uzorak. Ako su T-limfociti povišeni u dinamici upalnog procesa, to je povoljan znak. Međutim, povišena razina T stanica u odnosu na pozadinu teških kliničkih simptoma, naprotiv, je nepovoljan znak, što ukazuje na prijelaz bolesti u kronični oblik. Nakon potpunog uklanjanja upale, razina T-limfocita dostiže normalne vrijednosti.

Razlog povećanja razine T-limfocita mogu biti takvi poremećaji kao:

• limfocitna leukemija (akutna, kronična);
• Sesari sindrom;
• imunitet na hiperaktivnost.

T-limfociti se mogu smanjiti u sljedećim patologijama:

• kronične zarazne bolesti (HIV, tuberkuloza, gnojni procesi);
• smanjena proizvodnja limfocita;
• genetski poremećaji koji uzrokuju imunodeficijenciju;
• tumori limfoidnog tkiva (limfosarkom, limfogranulomatoza);
• krajnji stadij bubrega i zatajenja srca;
• uništavanje limfocita pod utjecajem određenih lijekova (kortikosteroida, citostatika) ili radijacijske terapije;
• T-stanični limfom.

Razina T-limfocita mora se procijeniti u kombinaciji s drugim elementima krvi, uzimajući u obzir simptome i pritužbe pacijenta. Stoga samo kvalificirani stručnjak treba tumačiti rezultate testa krvi.

Što učiniti ako alergije ne prođu?

Muči vas kihanje, kašljanje, svrbež, osip i crvenilo kože, a možete imati i ozbiljnije alergije. Izolacija alergena je neugodna ili nemoguća.

Osim toga, alergije dovode do bolesti kao što su astma, urtikarija, dermatitis. I preporučeni lijekovi iz nekog razloga nisu učinkoviti u vašem slučaju i ne bave se uzrokom na bilo koji način...

Preporučamo čitanje priče o Anna Kuznetsova u našim blogovima, kako se riješila alergija kada su joj liječnici stavili debeli križ. Pročitajte članak >>

Autor: Julia Barabash

Komentari, recenzije i rasprave

Finogenova Angelina: "Potpuno sam izliječila alergije u 2 tjedna i pokrenula mekanu mačku bez skupih lijekova i procedura. Bilo je dovoljno."

Naši čitatelji preporučuju

Za prevenciju i liječenje alergijskih bolesti naši čitatelji savjetuju uporabu Alergyxa. Za razliku od drugih sredstava, Alergyx pokazuje stabilan i stabilan rezultat. Već petog dana primjene smanjuju se simptomi alergije, a nakon 1 ciklusa potpuno prolazi. Alat se može koristiti za prevenciju i uklanjanje akutnih manifestacija.

T limfociti

T-limfociti, ili T-stanice (od latinskog. Thymus "thymus") - limfociti koji se razvijaju kod sisavaca u timusu iz prekursora - pretomiocita, ulazeći iz crvene koštane srži. U timusu se T-limfociti diferenciraju, dobivaju T-stanične receptore (TCR, TCR) i različite ko-receptore (površinske markere). Oni igraju važnu ulogu u stečenom imunološkom odgovoru. Oni osiguravaju prepoznavanje i uništavanje stanica koje nose strane antigene, pojačavaju djelovanje monocita, NK stanica, a također sudjeluju u prebacivanju izotipova imunoglobulina (na početku imunološkog odgovora B stanice sintetiziraju IgM, kasnije prelaze na IgG, IgE, IgA proizvodnju).

Vrste T limfocita

T-stanični receptori su glavni površinski proteinski kompleksi T-limfocita odgovorni za prepoznavanje obrađenih antigena povezanih s molekulama glavnog kompleksa histokompatibilnosti (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) na površini stanica koje predstavljaju antigen. T-stanični receptor je povezan s drugim polipeptidnim membranskim kompleksom, CD3. Funkcije kompleksa CD3 uključuju prijenos signala u stanicu, kao i stabilizaciju receptora T-stanica na površini membrane. T-stanični receptor može biti povezan s drugim površinskim proteinima, njegovim ko-receptorima. Ovisno o ko-receptorima i izvedenim funkcijama, postoje dva glavna tipa T-stanica.

T-helper stanice

T-pomagači (iz engleskog. Helper - helper) - T-limfociti, čija je glavna funkcija jačanje adaptivnog imunološkog odgovora. Aktivirajte T-ubojice, B-limfocite, monocite, NK-stanice izravnim kontaktom, kao i humoralne, izlučujuće citokine. Glavna značajka T-pomoćnih stanica je prisutnost molekule jezgre CD4 na površini stanice. T-pomoćne stanice prepoznaju antigene kada njihov T-stanični receptor interagira s antigenom povezanim s molekulama glavnog histokompatibilnog kompleksa klase II (engl. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-ubojice

T-ubojice, citotoksični T-limfociti, CTL (iz engleskog. Killer "ubojica") - T-limfociti, čija je glavna funkcija uništavanje oštećenih stanica vlastitog tijela. T-ubojite mete su stanice pogođene unutarstaničnim parazitima (koji uključuju viruse i neke vrste bakterija), tumorske stanice. T-ubojice su glavna komponenta antivirusnog imuniteta. Glavni znak T-ubojica je prisutnost molekule jezgrenog CD8 receptora na površini stanice. Stanice T-ubojica prepoznaju antigene kada njihov T-stanični receptor interagira s antigenom povezanim s molekulama glavnog kompleksa histokompatibilnosti klase I (engl. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-pomagači i T-ubojice tvore skupinu efektorskih T-limfocita, izravno odgovornih za imunološki odgovor. Istodobno, postoji još jedna skupina stanica, regulatornih T-limfocita, čija je funkcija regulacija aktivnosti efektorskih T-limfocita. Moduliranjem snage i trajanja imunološkog odgovora putem regulacije aktivnosti T-efektorskih stanica, regulatorne T-stanice podržavaju toleranciju na vlastite antigene u tijelu i sprječavaju razvoj autoimunih bolesti. Postoji nekoliko mehanizama za suzbijanje: izravni, s izravnim kontaktom između stanica i udaljenim, koji se odvijaju na udaljenosti - primjerice, pomoću topivih citokina.

γδ T limfociti

G-delta T-limfociti su mala populacija stanica s modificiranim T-staničnim receptorom. Za razliku od većine drugih T-stanica, čiji je receptor formiran pomoću alfa i beta podjedinica, gama delta-limfociti receptora T-stanica se formiraju podjedinicama gama i delta. Ove podjedinice ne djeluju s peptidnim antigenima koje predstavljaju MHC proteini. Pretpostavlja se da su gama delta T-limfociti uključeni u prepoznavanje lipidnih antigena.

T-supresori

T-limfociti, osiguravajući središnju regulaciju imunološkog odgovora.

Razlikovanje timusa

Sve T stanice potječu iz hematopoetskih matičnih stanica crvene koštane srži, koje migriraju u timus i diferenciraju se u nezrele timocite. Timus stvara mikrookruženje potrebno za razvoj potpuno funkcionalnog repertoara T-stanica, koje je MHC-ograničeno i samo-tolerantno.

Diferencijacija timocita podijeljena je u različite faze ovisno o ekspresiji različitih površinskih biljega (antigena). U najranijoj fazi, timociti ne eksprimiraju coreceptore CD4 i CD8, i stoga su klasificirani kao dvostruki negativni (engl. Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). U sljedećoj fazi, timociti eksprimiraju oba ko-receptore i nazivaju se dvostruki pozitivni (eng. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Konačno, u završnoj fazi postoji izbor stanica koje izražavaju samo jedan od coreceptora (engl. Single Positive (SP)): ili (CD4 +) ili (CD8 +).

Rana faza može se podijeliti na nekoliko podstupnji. Dakle, na podstavu DN1 (engl. Double Negative 1), timociti imaju sljedeću kombinaciju markera: CD44 + CD25-CD117 +. Stanice s tom kombinacijom markera nazivaju se i ranim limfoidnim potomcima (engl. Early Lymphoid Progonitors - ELP). Dok napreduju u svojoj diferencijaciji, ELP-ovi se aktivno dijele i konačno gube sposobnost transformacije u druge tipove stanica (na primjer, B limfocite ili mijeloidne stanice). Vraćajući se na podstanicu DN2 (eng. Double Negative 2), timociti eksprimiraju CD44 + CD25 + CD117 + i postaju rani T-stanični progenitori (engl. Early T-cell Progenitors (ETP)). Tijekom DN3 podloge (engl. Double Negative 3), ETP stanice imaju kombinaciju CD44-CD25 + i ulaze u proces selekcije β.

β-izbor

Geni receptora T-stanica sastoje se od ponavljajućih segmenata koji pripadaju trima razredima: V (engleska varijabla), D (engleska raznolikost) i J (engl. Join). U procesu somatske rekombinacije, segmenti gena, jedan iz svake klase, spojeni su zajedno (V (D) J-rekombinacija). Slučajna kombinacija sekvenci V (D) J segmenata dovodi do pojave jedinstvenih sekvenci varijabilnih domena svakog od receptorskih lanaca. Slučajna priroda stvaranja sekvenci varijabilnih domena omogućuje stvaranje T-stanica koje mogu prepoznati veliki broj različitih antigena i, kao rezultat, pružiti učinkovitiju zaštitu protiv brzo razvijajućih patogena. Međutim, taj isti mehanizam često dovodi do stvaranja nefunkcionalnih podjedinica receptora T-stanica. Geni koji kodiraju P-podjedinicu receptora su prvi koji se podvrgavaju rekombinaciji u DN3 stanicama. Da bi se isključila mogućnost formiranja nefunkcionalnog peptida, P-podjedinica formira kompleks s nepromjenjivom a-podjedinicom receptora pre-T-stanica, formirajući takozvani. pre-T-stanični receptor (pre-TCR). Stanice koje nisu u stanju formirati funkcionalni pre-TCR, umiru kao rezultat apoptoze. Timociti, koji su uspješno prošli β-selekciju, prelaze u podstanicu DN4 (CD44-CD25-) i prolaze kroz proces pozitivne selekcije.

Pozitivna selekcija

Stanice koje eksprimiraju pre-TCR na svojoj površini još uvijek nisu imunokompetentne, jer se ne mogu vezati s molekulama glavnog kompleksa histokompatibilnosti. Za prepoznavanje MHC molekula receptorom T-stanica, neophodno je prisustvo CD4 i CD8 ko-receptora na površini timocita. Stvaranje kompleksa između pre-TCR i CD3 jezgreceptora dovodi do inhibicije preraspodjele gena β-podjedinice i istovremeno uzrokuje aktivaciju ekspresije gena CD4 i CD8. Prema tome, timociti postaju dvostruko pozitivni (DP) (CD4 + CD8 +). DP timociti aktivno migriraju u kortikalnu supstancu timusa, gdje su u interakciji s kortikalnim epitelnim stanicama koje eksprimiraju proteine ​​obje klase MHC (MHC-I i MHC-II). Stanice nesposobne za interakciju s MHC proteinima kortikalnog epitela podliježu apoptozi, dok stanice koje uspješno obavljaju ovu interakciju počinju aktivno dijeliti.

Negativni odabir

Timociti koji su prošli pozitivnu selekciju počinju migrirati na kortiko-medularnu granicu timusa. Jednom u meduli, timociti stupaju u interakciju s vlastitim antigenima u tijelu, predstavljeni u kombinaciji s MHC proteinima na medularnim timusnim epitelnim stanicama (mTEC). Timociti koji aktivno djeluju s vlastitim antigenima podliježu apoptozi. Negativna selekcija sprječava pojavu samo-aktiviranih T-stanica koje mogu uzrokovati autoimune bolesti, što je važan element imunološke tolerancije organizma.

aktiviranje

T-limfociti koji su uspješno prošli pozitivnu i negativnu selekciju u timusu, koji su pali na periferiji tijela, ali nisu imali kontakt s antigenom, nazivaju se naivnim T-stanicama (eng. Naive T-stanice). Glavna funkcija naivnih T stanica je odgovor na patogene koji prethodno nisu poznati imunološkom sustavu tijela. Nakon što naivne T stanice prepoznaju antigen, one se aktiviraju. Aktivirane stanice počinju se aktivno dijeliti, tvoreći klon. Neke od stanica ovog klona transformiraju se u efektorske T-stanice koje obavljaju funkcije specifične za ovaj tip limfocita (na primjer, oslobađaju citokine u slučaju T-stanica pomagača ili liziraju zahvaćene stanice u slučaju T-ubojica). Drugi dio aktiviranih stanica transformira se u memorijske T-stanice. Stanice memorije pohranjuju se u neaktivnom obliku nakon početnog kontakta s antigenom dok se ne pojavi druga interakcija s istim antigenom. Prema tome, memorijske T-stanice pohranjuju informacije o prethodno djelovanim antigenima i osiguravaju sekundarni imunološki odgovor, koji se provodi u kraćem vremenu od primarnog.

Interakcija T-staničnog receptora i ko-receptora (CD4, CD8) s glavnim kompleksom histokompatibilnosti važna je za uspješnu aktivaciju naivnih T-stanica, ali sama po sebi nije dovoljna za diferencijaciju u efektorske stanice. Za naknadnu proliferaciju aktiviranih stanica, potrebna je interakcija. kostimulatorne molekule. Za T-pomoćne stanice, te molekule su CD28 receptor na površini T-stanica i imunoglobulin B7 na površini stanice koja predstavlja antigen.

Što su T limfociti i koja je njihova funkcija?

Važna komponenta krvi su limfociti. Ova jedinica krvi nema trajnu vrijednost. Iz tog razloga, uz povećanje / smanjenje indeksa limfocita, moguće je odrediti moguće upalne procese koji se javljaju u tijelu. Većina biokemijskih vrsta krvnih testova pruža točku za određivanje koncentracije ove komponente.

Modificirani limfociti važni su za utvrđivanje prisutnosti određenih bolesti ili ozljeda.

U tijelu zdrave odrasle osobe postoji, do 35-40% T-limfocita, u odnosu na ukupnu masu svih limfocita. Smanjenje koncentracije limfocita naziva se limfopenija. Odlazna stopa, u odnosu na maksimalno dopuštenu stopu - leukocitoza.

Pogledajte video o radu T-limfocita

Obrazovanje i aktivacija

Mjesto proizvodnje limfocita je koštana srž. Nakon razmnožavanja, limfociti se koncentriraju u timusu zvanom timusna žlijezda. Ovdje limfociti prolaze kroz niz promjena, što dovodi do njihove podjele na nekoliko podvrsta. T-limfociti pružaju neprocjenjivu pomoć imunološkom sustavu u borbi protiv virusnih antitijela. S pojavom bilo kakvih patologija ili virusnih infekcija, aktiviraju se T-limfociti, čija je funkcija aktivirana vezama IL-1 i CD-3 receptora.

Funkcije T-limfocita

Pri dobivanju virusne, infektivne bolesti aktiviraju se T-limfociti.

Anna Ponyaeva. Diplomirao na Medicinskoj akademiji u Nižnjem Novgorodu (2007.-2014.) I boravio u kliničkoj laboratorijskoj dijagnostici (2014-2016).

Ovisno o tipu virusnih stanica, uključeni su određeni tipovi leukocita T-tipa. Vrsta leukocita pod slovom "B" ima impresivnu memoriju za razne "neprijateljske" mikro-objekte. Funkcija leukocita ove skupine, samo sjetiti već posjećenih zaraženih "gostiju", i dati signal za aktiviranje T-limfocita.

Stoga, čim se u tijelu pojave strani posjetitelji, T-limfociti ih prepoznaju, lokaliziraju i uništavaju.

Timusna žlijezda je "kovačnica" T-leukocita. Limfociti "T" u timusu imaju koncentraciju u rasponu od 80-83%. S druge strane, ovaj tip limfocita je podijeljen u sljedeće podvrste:

• T-supresori. Podtip leukocita je odgovoran za brzinu i snagu imunološkog odgovora. Rad T-supresora počinje u roku od tri tjedna od trenutka aktivnog djelovanja antitijela. Njihova prisutnost u zdravoj osobi je od 18-37% ukupne mase T-limfocita.
• T-ubojica. Ime vrste odražava njihovu funkcionalnu prirodu. Leukociti ove podvrste agresivno povezani s proteinima stranog podrijetla, doneseni izvana, usmjereni su na uništavanje "stranaca". Upravo ova vrsta bijelih krvnih stanica osigurava trenutnu stabilnost imunološkog sustava. Ubijanje vanzemaljskih stanica nastaje izravnim kontaktom s T-ubojicama.
• T-pomagačke stanice. Funkcionalna pripadnost limfocita je pomoć u otkrivanju i prijenosu podataka o uspostavljenim stranim stanicama. To aktivira sve ostale podtipove limfocita. Tako pomoćnici određuju brzinu odgovora imunološkog sustava na virusna tijela.

Uobičajena izvedba

Broj T-limfocita u svakoj osobi ima svoj pokazatelj. Štoviše, mijenja se sa svakim razdobljem života, od djece, koja završava starošću.

To se objašnjava smanjenjem volumena timusne žlijezde, gdje se T-limfociti transformiraju.

Međutim, prema prosječnim statistikama, kao rezultat brojnih laboratorijskih studija, približan broj T-limfocita (postotak ukupnog broja) u svakoj dobnoj skupini je sljedeći:

• Do mjesec dana života uključivo - od 40 do 76%.
• Od mjesec do šest mjeseci - od 43 do 74%.
• Do uključivo godine - od 37 do 72%.
• Od godine do 6 godina - od 26 do 60%.
• Do 12 godina uključivo - od 24 do 54%.
• Od 13 do 15 godina - od 22 do 50%.
• Odrasli muškarci - od 19 do 37%.
• Odrasle žene - od 20 do 40%.

U razdoblju gestacije razina T-limfocita može se neznatno povećati, dostižući granicu od 50%. Isti pokazatelj je moguć tijekom menstruacije.

Osim toga, maksimalna razina sadržaja T-limfocita u odrasloj dobi može se dodatno povećati za još 12-15%, ako osoba radi u štetnoj toksičnoj industriji ili ima profesiju slikara.

Povećanje i smanjenje

Odstupanjem od regulatornih ograničenja broja T-limfocita, može se procijeniti stanje imunološkog sustava. Kroz analizu krvi, identificirati funkcionalno stanje komponente krvi, i stoga, prisutnost / odsutnost upalnog procesa nije teško.

Rezultati ispitivanja s visokim T-limfocitima (reaktivni limfocitoza) mogu uzrokovati razvoj sljedećih mogućih patologija:

• Tuberkuloza.
• Veliki kašalj.
• Zaušnjaci.
• Adenovirusna infekcija.
• Ospice.
• Rubeola.
• Toksoplazmoza.
• Sifilis.
• Gripa.
• Bruceloza.
• Herpes.
• Mononukleoza je zarazna.
• Pileći boginje
• Virus hepatitisa.
• AIDS-a.

Osim toga, povećana proizvodnja T-limfocita može biti potaknuta autoimunim patologijama:

Ne zaboravite na loše navike, koje također dovode do precjenjivanja T-limfocita:

• Uporaba droga.
• Pušenje duhana.
• Stalno ili često pijenje jakih alkoholnih pića.

Razina T-limfocita, koja je ispod normalnog prihvatljivog minimuma, može biti znak manifestacije sljedećih oboljenja:

• Miliarna tuberkuloza.
• Tuberkuloza u bronhijalnim žlijezdama.
• Limfosarkoma.
• Radijacijska bolest, bez obzira na oblik razvoja (akutna, kronična).

Osim toga, niska razina T-limfocita može biti potaknuta određenim infekcijama koje su produžene u razvoju.

Zaključak o toj temi

Visok / nizak T-limfocitni indeks trebao bi upozoriti potencijalnog pacijenta na moguću pojavu bilo koje patologije. Nakon što ste dobili rezultate ispitivanja s detaljnim informacijama, lako možete odrediti sadržaj T-limfocita u krvi. Za dobivanje točnijih podataka nakon prikupljanja krvi, potrebno je slijediti niz jednostavnih pravila:

• Nemojte jesti 3-4 sata prije analize. Budući da se krv uzima uglavnom ujutro, ne biste trebali doručkovati, ograničavajući se običnom vodom.
• Odustani od aktivne vježbe.
• Prije postupka krvnih pretraga morate biti u mirnom psihološkom stanju.

Nakon što smo vidjeli brojke na popisu rezultata analize koje su iznad dopuštenih minimalnih / maksimalnih granica, potrebno je ponovno uzeti analizu.

Prilikom potvrđivanja alarmantnih pokazatelja T-limfocita, pacijent bi trebao što prije zakazati sastanak s klinikom kod terapeuta.

Funkcije limfocita: T-limfociti, B-limfociti, prirodni ubojice

Dobro funkcionirajući imunološki sustav zdrave osobe može se nositi s većinom vanjskih i unutarnjih prijetnji. Limfociti su krvne stanice koje se prvo bore za čistoću tijela. Virusi, bakterije, gljivice - svakodnevna briga o imunitetu. Štoviše, funkcija limfocita nije ograničena na otkrivanje vanjskih neprijatelja.

Sve oštećene ili neispravne stanice vlastitog tkiva također moraju biti otkrivene i uništene.

Funkcije limfocita u ljudskoj krvi

Glavni učinci u radu imuniteta kod ljudi su bezbojna krvna zrnca - leukociti. Svaka od njih obavlja svoju funkciju, od kojih je najvažnija limfociti. Njihov broj u odnosu na druge leukocite u krvi ponekad prelazi 30%. Funkcije limfocita su vrlo različite i prate cijeli imunološki proces od početka do kraja.

Zapravo, limfociti otkrivaju fragmente koji nisu genetski konzistentni s tijelom, daju signal da započnu bitku s vanzemaljskim objektima, kontroliraju cijeli tijek, aktivno sudjeluju u uništavanju "neprijatelja" i završavaju bitku nakon pobjede. Kao savjesni čuvar, sjećaju se svakog uljeza "u lice", što daje tijelu mogućnost da na sljedećem sastanku djeluje brže i učinkovitije. Tako živa bića manifestiraju imovinu koja se zove imunitet.

Najvažnije funkcije limfocita:

1. Otkrivanje virusa, bakterija, drugih štetnih mikroorganizama, kao i svih stanica u vašem tijelu koje imaju abnormalnosti (stare, oštećene, zaražene, mutirane).
2. Poruka imunološkom sustavu o "invaziji" i tipu antigena.
3. Izravno uništavanje patogenih mikroba, proizvodnja antitijela.
4. Vođenje cijelog procesa uz pomoć posebnih "signalnih tvari".
5. Kolaps aktivne faze "bitke" i upravljanje čišćenjem nakon bitke.
6. Očuvanje sjećanja svakog poraženog mikroorganizma za kasnije brzo prepoznavanje.

Razvoj takvih vojnika imuniteta javlja se u crvenoj koštanoj srži, imaju različitu strukturu i svojstva. Najpogodnije je razlikovati imunske limfocite funkcijama u obrambenim mehanizmima:

• B limfociti prepoznaju štetne inkluzije i sintetiziraju antitijela;
• T-limfociti aktiviraju i inhibiraju imunološke procese, izravno uništavaju antigene;
• NK limfociti obavljaju funkciju kontrole tkiva nativnog organizma, sposobnog ubijanja mutiranih, starih, degeneriranih stanica.

U veličini, strukturi razlikuju se veliki granularni (NK) i mali (T, B) limfociti. Svaka vrsta limfocita ima značajke i važne funkcije koje treba razmotriti detaljnije.

B limfociti

Dozrijevanje i odgoj T-stanica odvija se u crijevima, slijepoj crijevima, tonzilama. U tim “kampovima za obuku”, mladunci se specijaliziraju za obavljanje tri važne funkcije:

1. "Naivni limfociti" su mlade, neaktivirane krvne stanice, nemaju iskustva s susretanjem sa stranim tvarima i stoga nemaju strogu specifičnost. Oni mogu pokazati ograničen odgovor na nekoliko antigena. Aktivirajući se nakon sastanka s antigenom, oni se šalju u slezenu ili koštanu srž kako bi ponovno sazrli i brzo klonirali vlastitu vrstu. Nakon sazrijevanja, plazma stanice vrlo brzo rastu iz njih, proizvodeći antitijela isključivo za ovu vrstu patogena.
2. Zrelo plazma stanice, strogo govoreći, više nisu limfociti, nego tvornice za proizvodnju specifičnih topljivih antitijela. Oni žive samo nekoliko dana, povlače se čim opasnost koja je izazvala obrambenu reakciju nestane. Neke od njih će kasnije biti "začepljene", ponovno postajući mali limfociti s pamćenjem antigena.
3. Aktivirani B-limfociti, uz pomoć T-limfocita, mogu postati spremišta sjećanja na poraženog stranog agenta, žive desetljećima, obavljaju funkciju prijenosa informacija svojim "potomcima", osiguravajući dugotrajnu imunitet, ubrzavajući odgovor tijela na sastanak s istim tipom agresivnog učinka.

B stanice su vrlo specifične. Svaki od njih se aktivira samo kada naiđe na određenu vrstu prijetnje (virusni soj, vrsta bakterija ili protozoa, protein, kemijska tvar). Limfocit neće reagirati na uzročnike druge prirode. Dakle, glavna funkcija B-limfocita je osigurati humoralni imunitet i proizvodnju antitijela.

T limfociti

Mlada T-tijela također proizvode koštanu srž. Ovaj tip eritrocita prolazi najstrožiju faznu selekciju, koja odbacuje više od 90% mladih stanica. "Obrazovanje" i selekcija javljaju se u timusu (timusna žlijezda).

Obratite pozornost! Timus je organ koji ulazi u fazu najvećeg razvoja između 10 i 15 godina, kada njegova masa može doseći 40 g. Nakon 20 godina počinje se smanjivati. Kod starijih osoba timus teži kao kod dojenčadi, ne više od 13 g. Radna tkiva žlijezde nakon 50 godina zamjenjuju se masnom i vezivnom. Sukladno tome, broj T-stanica se smanjuje, obrambeni sustav tijela slabi.

Kao rezultat selekcije koja se odvija u timusnoj žlijezdi, T-limfociti koji nisu u stanju vezati bilo koji strani agens, kao i oni koji detektiraju reakcije na proteine ​​izvornog organizma, su eliminirani. Ostala zrela tijela prepoznaju se kao prikladna i raspršena po cijelom tijelu. Veliki broj T-stanica cirkulira s krvotokom (oko 70% svih limfocita), njihova koncentracija je visoka u limfnim čvorovima, slezeni.

Timus ostavlja tri vrste zrelih T-limfocita:

• T-pomagačke stanice. Pomaže u obavljanju funkcija B-limfocita, drugih imunoloških sredstava. Vođeni su izravnim kontaktom ili daju naredbe izlučivanjem citokina (signalnih tvari).
• T-ubojica. Citotoksični limfociti, koji izravno uništavaju neispravne, inficirane, tumorske, bilo koje izmijenjene stanice. T-ubojice su također odgovorne za odbacivanje stranog tkiva tijekom implantacije.
• T-supresori. Oni obavljaju važnu funkciju praćenja aktivnosti B-limfocita. Oni usporavaju ili zaustavljaju reakcije imunološkog odgovora, ako je potrebno. Njihova trenutna dužnost je spriječiti autoimune reakcije kada zaštitna tijela uzimaju svoje stanice kao neprijateljske i počinju ih napadati.

T-limfociti imaju glavna svojstva: regulirati brzinu obrambene reakcije, njezino trajanje, služiti kao obvezni sudionik u određenim transformacijama i osigurati stanični imunitet.

NK limfociti

Za razliku od manjih oblika, NK-stanice (nulte limfociti) su veće i sadrže granule koje se sastoje od tvari koje uništavaju membranu zaražene stanice ili ga uništavaju u cjelini. Princip poraza neprijateljskih uključaka sličan je odgovarajućem mehanizmu u T-ubojicama, ali ima više snage i nema izraženu specifičnost.

NK-limfociti ne podliježu postupku sazrijevanja u limfnom sustavu, sposobni su reagirati na bilo koje antigene i ubiti takve formacije ispred kojih su T-limfociti nemoćni. Za takve jedinstvene kvalitete nazivaju se "prirodnim ubojicama". NK limfociti su glavni ubojice stanica raka. Povećanje njihovog broja, povećanje njihove aktivnosti jedno je od perspektivnih područja onkološkog razvoja.

Zanimljivo! Limfociti nose velike molekule koje prenose genetske informacije po cijelom tijelu. Važna funkcija ovih krvnih stanica nije ograničena samo na zaštitu, već se proteže na regulaciju oporavka, rasta i diferencijacije tkiva.

Ako je potrebno, nulte limfocite mogu funkcionirati kao B ili T stanice, te su stoga univerzalni vojnici imunološkog sustava.

U složenom mehanizmu imunoloških procesa limfociti igraju vodeću, regulatornu ulogu. I oni obavljaju svoj posao i na dodir i na udaljenosti, proizvodeći posebne kemikalije. Prepoznavajući ove narudžbe signala, svi dijelovi imunološkog lanca su stalno uključeni u proces i osiguravaju čistoću i trajnost ljudskog tijela.

Razvoj T-i V-limfocita

Predak svih stanica imunološkog sustava je hematopoetska matična stanica (CSC). SSC su lokalizirane u embrionalnom razdoblju u žumanjčnoj vrećici, jetri, slezeni. U kasnijem razdoblju embriogeneze pojavljuju se u koštanoj srži i nastavljaju se razmnožavati u postnatalnom životu. Stanica - prekursor limfopoiesis (limfoidne multipotentne matične stanice) - generira iz HSC u koštanoj srži i generira dvije vrste stanica: pre-T stanice (prekursori T stanica) i pre-B stanice (prekursori B stanica).

Diferencijacija t-limfocita

Pre-T stanice migriraju iz koštane srži kroz krv u središnji organ imunološkog sustava, timusnu žlijezdu. Čak iu razdoblju embrionalnog razvoja u timusu nastaje mikrookruženje, koje je važno za diferencijaciju T-limfocita. U formiranju mikrookruženja posebnu ulogu imaju retikuloepitelne stanice te žlijezde, sposobne proizvesti brojne biološki aktivne tvari. Migracija na pre-T stanice timusne žlijezde stječe sposobnost reagiranja na podražaje mikrookruženja. Pre-T stanice u timusu proliferiraju, transformirajući se u T-limfocite koji nose karakteristične membranske antigene (CD4 +, CD8 +). T-limfociti generiraju i "oslobađaju" u krvotok i timus ovisne zone perifernih limfoidnih organa 3 vrste limfocita: TC, Tx i Tc. Virgil T limfociti (virgil T limfociti) koji migriraju iz timusne žlijezde kratkotrajni su. Specifična interakcija s antigenom u perifernim limfoidnim organima je početak procesa njihove proliferacije i diferencijacije u zrele i dugovječne stanice (T-efektor i T-stanice pamćenja), koje čine većinu recirkulirajućih T-limfocita.

Nisu sve stanice migrirale iz timusne žlijezde. Dio T-limfocita je ubijen. Vjeruje se da je uzrok njihove smrti vezanje antigena na receptor specifičan za antigen. U timusu nema stranih antigena, tako da ovaj mehanizam može poslužiti za uklanjanje T-limfocita koji mogu reagirati s vlastitim strukturama tijela, tj. obavljaju funkciju zaštite od autoimunih reakcija. Smrt dijela limfocita je genetski programirana (apoptoza).

Diferencijalni antigeni T-stanica. U procesu diferencijacije limfocita pojavljuju se specifične molekule membrana glikoproteina na njihovoj površini. Takve molekule (antigeni) mogu se detektirati pomoću specifičnih monoklonskih antitijela. Dobivena su monoklonska antitijela koja reagiraju samo s jednim staničnim antigenom. Pomoću skupa monoklonskih antitijela možete identificirati subpopulacije limfocita. Postoje antitijela na antigenima diferencijacije ljudskih limfocita. Protutijela predstavljaju relativno malo skupina (ili "klastera"), od kojih svaka prepoznaje jedan protein površine jedne stanice. Stvorena je nomenklatura diferencijacijskih antigena ljudskih leukocita detektiranih monoklonskim antitijelima. Ta CD nomenklatura (CD - klaster klastera diferencijacije - diferencijacije) temelji se na skupinama monoklonskih antitijela koja reagiraju s istim antigenima diferencijacije.

Dobivena su poliklonska antitijela na brojne antigene diferencijacije T-limfocita. Kada se određuje ukupna populacija T stanica, mogu se koristiti specifičnosti monoklonskih antitijela za CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Poznati su antigeni diferencijacije T-stanica, koji su karakteristični ili za određene faze ontogeneze ili za subpopulacije koje se razlikuju u svojoj funkcionalnoj aktivnosti. Dakle, CD1 je marker rane faze sazrijevanja T-stanica u timusu. U procesu diferencijacije timocita, CD4 i CD8 markeri su istovremeno izraženi na njihovoj površini. Međutim, kasnije, CD4 marker nestaje iz dijela stanica i ostaje samo na subpopulaciji koja je prestala izražavati CD8 antigen. Zrele CD4 + stanice su Tx. CD8 antigen eksprimira se približno ⅓ perifernih T stanica, koje sazrijevaju iz limfocita CD4 + / CD8 + T. Subpopulacija CD8 + T stanica uključuje citotoksične i supresorske T-limfocite. Antitijela na glikoproteine ​​CD4 i CD8 su široko korištena za razlikovanje i odvajanje T stanica Tx i TC.

Osim diferencijacijskih antigena, poznati su i specifični T-limfocitni markeri.

T-stanični receptori za antigene su heterodimeri slični antitijelima koji se sastoje od polipeptidnih a i β lanaca. Svaki lanac ima duljinu od 280 aminokiselina, veliki izvanstanični dio svakog lanca je savijen u dvije Ig-slične domene: jedna varijabla (V) i jedna konstanta (C). Heterodimer sličan antitijelu kodiran je genima koji su skupljeni iz nekoliko segmenata gena tijekom razvoja T-stanica u timusu.

Postoje antigen-neovisna i antigen-ovisna diferencijacija i specijalizacija B-i T-limfocita.

Antigen-neovisna proliferacija i diferencijacija genetski su programirani tako da stanice mogu proizvesti specifičan tip imunološkog odgovora kada naiđu na specifičan antigen zbog pojave posebnih "receptora" na limfocitu na plazmolemu. Ona se odvija u središnjim organima imunološkog sustava (timus, koštana srž ili vrećica tkanine kod ptica) pod utjecajem specifičnih čimbenika koje proizvode stanice koje tvore mikrookruženje (retikularna stroma ili retikuloepitelne stanice u timusu).

Antigen-ovisna proliferacija i diferencijacija T- i B-limfocita javlja se kada se susreću s antigenima u perifernim limfoidnim organima, te nastaju efektorske stanice i memorijske stanice (čuvajući informacije o antigenu u djelovanju).

Dobiveni T-limfociti čine bazen dugovječnih, recirkulirajućih limfocita, a B-limfociti tvore kratkotrajnu stanicu.

66. Har-ka B-limfociti.

• B-limfociti su glavne stanice uključene u humoralni imunitet. U ljudi se formiraju iz HSC crvene koštane srži, zatim ulaze u krv, a zatim koloniziraju B-zone perifernih limfoidnih organa - slezenu, limfne čvorove, limfoidne folikule mnogih unutarnjih organa. Njihova krv sadrži 10-30% ukupne populacije limfocita.

• B-limfociti su karakterizirani prisutnošću površinskih imunoglobulinskih receptora (SIg ili MIg) za antigene na plazmolemu. Svaka B stanica sadrži 50 000, 150000 antigenom specifičnih SIg molekula. U populaciji B-limfocita su stanice s različitim SIg: većina (⅔) sadrži IgM, manji broj (-) - IgG i oko 1-5% - IgA, IgD, IgE. U B-limfocitnoj plazmolemi postoje i receptori za komplement (C3) i Fc-receptore.

• Pod djelovanjem antigena, B limfociti u perifernim limfoidnim organima aktiviraju se, proliferiraju i diferenciraju u plazma stanice, koje aktivno sintetiziraju antitijela različitih klasa, koja ulaze u krv, limfu i tkivnu tekućinu.

• Prekursori B-stanica (pre-B-stanice) dalje se razvijaju kod ptica u vrećici od tkanine (bursa), iz koje potječe naziv B-limfocita, kod ljudi i sisavaca - u koštanoj srži.

• Fabriciusova vrećica (bursa Fabricii) je središnji organ imunopoiesis u ptica, gdje se razvija B-limfociti, nalazi se na području kloake. Njegova mikroskopska struktura karakterizirana je prisutnošću brojnih nabora, prekrivenih epitelom, u kojem se nalaze limfni čvorovi, ograničeni membranom. Noduli sadrže epitelne stanice i limfocite u različitim fazama diferencijacije. U razdoblju embriogeneze, u središtu folikula formira se zona mozga, a na periferiji (izvan membrane) kortikalna zona, kojoj limfociti vjerojatno migriraju iz zone mozga. S obzirom na to da se u vrećici Fabritiusa formiraju samo B-limfociti, to je pogodan objekt za proučavanje strukture i imunoloških značajki ovog tipa limfocita. Ultramikroskopsku strukturu B-limfocita karakterizira prisutnost ribozomskih skupina u obliku rozeta u citoplazmi. Ove stanice imaju veće jezgre i manje gustu kromatinu od T-stanica, zbog povećanja sadržaja euhromatina.

• B-limfociti se razlikuju od drugih tipova stanica u svojoj sposobnosti da sintetiziraju imunoglobuline. Zreli limfociti B izražavaju Ig na staničnoj membrani. Takvi membranski imunoglobulini (MIg) djeluju kao receptori specifični za antigen.

• Pre-B stanice sintetiziraju unutarstanični citoplazmatski IgM, ali nemaju površinske imunoglobulinske receptore. B-limfociti koštane srži imaju IgM receptore na svojoj površini. Zreli limfociti B nose na svojim površinskim imunoglobulinskim receptorima različitih klasa - IgM, IgG, itd.

• Diferencirani B-limfociti ulaze u periferne limfoidne organe, gdje se pod djelovanjem antigena javlja proliferacija i daljnja specijalizacija B-limfocita s formiranjem plazma stanica i memorijskih B-stanica (VP).

• Tijekom razvoja mnogi B stanice prelaze iz proizvodnje antitijela jedne klase na proizvodnju antitijela drugih klasa. Taj se proces naziva prebacivanje razreda. Sve B stanice započinju svoju aktivnost u sintezi antitijela iz proizvodnje molekula IgM koje su umetnute u plazmatsku membranu i služe kao receptori za antigen. Zatim, čak i prije interakcije s antigenom, većina B stanica nastavlja s istovremenom sintezom IgM i IgD molekula. Kada se virgil B-stanica pomakne s proizvodnje samog IgM vezanog samo na membranu na istovremenu sintezu IgM i IgD vezanih na membranu, prebacivanje se događa vjerojatno zbog promjene u obradi RNA.

• Kada se stimuliraju s antigenom, neke od tih stanica se aktiviraju i počinju otpuštati IgM antitijela koja prevladavaju u primarnom humoralnom odgovoru.

• Ostale stanice stimulirane antigenom prelaze u proizvodnju antitijela klase IgG, IgE ili IgA; B-stanice memorije nose ta antitijela na svojoj površini, a aktivne B-stanice ih izlučuju. Molekule IgG, IgE i IgA zajednički se nazivaju antitijelima sekundarne klase, budući da se pojavljuju tek nakon antigenske stimulacije i prevladavaju u sekundarnim humoralnim odgovorima.

• Pomoću monoklonskih antitijela, bilo je moguće identificirati određene antigene diferencijacije koji, čak i prije pojave citoplazmatskih µ-lanaca, mogu nositi limfocit koji ih prenosi u B-staničnu liniju. Prema tome, CD19 antigen je najraniji marker koji omogućuje da se limfociti pripišu seriji B-stanica. Prisutna je na pre-B stanicama u koštanoj srži, na svim perifernim B stanicama.

• Antigen detektiran monoklonskim antitijelima CD20 skupine specifičan je za B-limfocite i karakterizira kasnije faze diferencijacije.

• Na histološkim dijelovima antigen CD20 detektira se na B stanicama zametnih centara limfoidnih čvorova, u korteksu limfnih čvorova. B limfociti također nose niz drugih markera (na primjer, CD24, CD37).

67. Makrofagi imaju važnu ulogu u prirodnom i stečenom imunitetu tijela. Sudjelovanje makrofaga u prirodnom imunitetu očituje se u njihovoj sposobnosti fagocitoze i sintezi brojnih aktivnih tvari - probavnih enzima, komponenti sustava komplementa, fagocitina, lizozima, interferona, endogenog pirogena itd., Koji su glavni čimbenici prirodnog imuniteta. Njihova uloga u stečenom imunitetu je pasivno prenošenje antigena na imunokompetentne stanice (T i B limfociti), kako bi se inducirao specifičan odgovor na antigene. Makrofagi su također uključeni u osiguravanje imunološke homeostaze kontroliranjem proliferacije stanica karakteriziranih brojnim abnormalnostima (tumorske stanice).

Za optimalan razvoj imunih reakcija pod djelovanjem većine antigena, sudjelovanje makrofaga potrebno je kako u prvoj induktivnoj fazi imuniteta, kada stimuliraju limfocite, tako iu završnoj (produktivnoj) fazi, kada su uključeni u proizvodnju antitijela i uništavanje antigena. Antigeni fagocitozirani makrofagima uzrokuju jači imunološki odgovor od onih koji nisu fagocitirani njima. Blokada makrofaga uvođenjem u životinjski organizam suspenzije inertnih čestica (na primjer, trupa) značajno slabi imunološki odgovor. Makrofagi mogu fagocitirati i topive (npr. Proteine) i čestične antigene. Korpuskularni antigeni uzrokuju jači imunološki odgovor.

Neke vrste antigena, na primjer, pneumokoke, koje na površini sadrže ugljikohidratnu komponentu, mogu se fagocitirati tek nakon prepopiranja. Fagocitoza je uvelike olakšana ako su antigenske determinante stranih stanica opsonizirane, tj. povezano s antitijelom ili kompleksom antitijela i komplementom. Proces opsonizacije osigurava se prisutnošću receptora na makrofagnoj membrani, koji vežu dio molekule antitijela (Fc fragment) ili dio komplementa (C3). Samo antitijela klase IgG mogu se izravno vezati za makrofagnu membranu kod ljudi kada se kombiniraju s odgovarajućim antigenom. IgM se može vezati za makrofagnu membranu u prisutnosti komplementa. Makrofagi mogu "prepoznati" topive antigene, kao što je hemoglobin.

U mehanizmu prepoznavanja antigena postoje dvije faze koje su usko povezane jedna s drugom. Prva faza sastoji se u fagocitozi i probavi antigena. U drugom stupnju, polipeptidi, topivi antigeni (serumski albumin) i bakterijski antigeni u obliku čestica akumuliraju se u fagolizosomima makrofaga. U istim fagolizosomima može se detektirati nekoliko antigena. Ispitivanje imunogenosti različitih subcelularnih frakcija pokazalo je da najaktivnija proizvodnja antitijela uzrokuje uvođenje lizosoma u tijelo. Antigen se također nalazi u staničnim membranama. Makrofag koji izlučuje većinu obrađenog materijala antigena ima stimulirajući učinak na proliferaciju i diferencijaciju klonova T- i B-limfocita. Mala količina antigenog materijala može dugo postojati u makrofagima u obliku kemijskih spojeva koji se sastoje od najmanje 5 peptida (moguće u vezi s RNA).

U B-zonama limfnih čvorova i slezene postoje specijalizirani makrofagi (dendritičke stanice), na površini brojnih procesa koji zadržavaju mnoge antigene koji ulaze u tijelo i prenose se na odgovarajuće klonove B-limfocita. U T-zonama limfnih folikula su interdigitalne stanice koje utječu na diferencijaciju klonova T-limfocita.

Dakle, makrofagi su izravno uključeni u kooperativnu interakciju stanica (T i B limfocita) u imunološkom odgovoru tijela.

Određivanje T-limfocita, što je to, koristi se u dijagnostici i liječenju

T-limfociti su brojni podtip agranulocita. Oni sudjeluju u staničnom i humoralnom imunitetu, osiguravajući zaštitu tijela od patogenih učinaka.

Upozorenje! Prva analiza u općem kliničkom pregledu krvi je izračunavanje formule leukocita. Općenito, krvni test procjenjuje relativni i apsolutni sadržaj limfocita u krvi. Odstupanja od normalnih pokazatelja ukazuju na patologiju.

Što su T-limfociti i gdje se oni formiraju?

Prekursori agranulocita pojavljuju se u koštanoj srži. Proces sazrijevanja odvija se u timusnoj žlijezdi. Određeni hormoni i tkiva u završnom stadiju sazrijevanja utječu na diferencijaciju limfocita. Svaka vrsta T-stanica se razlikuje strukturno i funkcionalno jedna od druge. Limfociti se proizvode u koštanoj srži iu malim količinama u slezeni i limfnim čvorovima. Kada su poremećaji u koštanoj srži ili leukemije različitih etiologija, limfni čvorovi su povećani, što je prvi znak patoloških stanja.

T-stanice se mogu razlikovati od drugih limfocita prisutnošću posebnog receptora na membrani. Većina T limfocita nosi na membrani stanični receptor koji se sastoji od alfa i beta lanaca. Takvi limfociti nazivaju se alfa-β-T-stanice. Oni su dio stečenog imunološkog sustava. Specijalizirane gama-delta-T stanice (manje uobičajena vrsta T-limfocita u ljudskom tijelu) imaju invarijantne T-stanične receptore s ograničenom raznolikošću.

Vrste T-limfocita i njihove funkcije

Postoji nekoliko vrsta T-ćelija:

• Efektora.
• Pomagači.
• citotoksični
• Regulatorna.
• Ubojice.
• Gama delta.
• Memorija.

Važno je! Glavna funkcija T-limfocita je identificirati i uništiti patogeni mikroorganizam ili stranu česticu.

T-pomagači pomažu drugim bijelim krvnim stanicama u imunološkim procesima, u transformaciji B-limfocita u plazma stanice. T-pomoćne stanice poznate su kao CD4 T-limfociti jer imaju CD4 glikoprotein na membrani. T-pomoćne stanice se aktiviraju kada se vežu za molekularne antigene klase II MHC, koji se nalaze na površini antigen reprezentativnih stanica. Nakon aktivacije, T-limfociti se dijele i luče proteine ​​nazvane citokini, koji reguliraju aktivni imunološki odgovor. Stanice se mogu diferencirati u jedan od nekoliko podtipova limfocita - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 ili TFH. T-limfociti ovog tipa mogu biti predstavljeni fenotipom CD3. Ti glikoproteini (CD4 i CD3) pomažu mobilizirati imunološki sustav i uništavaju patogen.

Citotoksični T-limfociti (CTL) uništavaju stanice raka ili inficirane virusom i uključene su u odbacivanje transplantata. Poznati kao CD8 T stanice, budući da na membrani imaju CD8 glikoprotein. Oni prepoznaju ciljeve vezanjem za peptidne molekule MHC klase I, koje su prisutne na membrani zametnih stanica.

Regulatorni T-limfociti imaju ključnu ulogu u održavanju imunološke tolerancije. Njihova glavna zadaća je da isključe imunološki odgovor u vrijeme uništavanja patogena. Tu funkciju zajednički provode T-ubojice i T-pomagači.

Normalne vrijednosti T-limfocita u krvi

Normalni broj limfocita varira u različitim dobnim skupinama. Povezano s individualnim značajkama imunološkog sustava. Volumen timusne žlijezde, u kojoj se nalazi glavni dio agranulocita, smanjuje se u procesu starenja. Do dobi od šest godina limfociti prevladavaju u krvotoku, a od 6. godine neutrofili.

Postotak T-limfocita u krvi u različitim dobnim skupinama:

• Kod novorođenčadi stopa je 14-36% ukupnog broja leukocita.
• U dojenčadi varira od 41-78%.
• Kod djece od 12 mjeseci do 15 godina postupno se smanjuje na 23-50%.
• Kod odraslih osoba varira u rasponu od 18-36%.

Analiza broja T-limfocita je poseban slučaj općih kliničkih testova krvi. Ova studija omogućuje određivanje relativnog i apsolutnog sadržaja limfocita u krvotoku. Imunološka studija (imunogram) provodi se kako bi se identificirala koncentracija limfocita. Imunogram prikazuje broj B i T stanica. Smatra se da je 48-68% norma T-limfocita i 4-18% B-stanica. Omjer T-pomagača i T-ubojice obično ne bi trebao prelaziti 2,0.

Imunološka studija krvi (imunogram)

Indikacije za provođenje imunograma

Liječnici propisuju imunogram za proučavanje stanja imunološkog sustava. Prije svega, ovaj test krvi je neophodan za bolesnike s HIV infekcijom ili drugim zaraznim bolestima.

Uobičajene bolesti za koje je indicirano imunološko ispitivanje:

• Bolesti probavnog trakta.
• Trajne ili kronične zarazne bolesti.
• Alergijske reakcije nepoznatog porijekla.
• Anemija različitih etiologija (nedostatak željeza, hemolitika).
• Kronična bolest jetre virusne ili idiopatske prirode (hepatitis, ciroza).
• Postoperativne komplikacije.
• Sumnja na rak.
• Teški upalni procesi traju nekoliko tjedana.
• Procjena učinkovitosti imunostimulirajućih lijekova.
• Sumnja na autoimune bolesti (reumatoidni artritis, mijastenija gravis).

Ovisno o liječniku mogu postojati i druge indikacije za provođenje imunološkog pregleda.

Tumačenje rezultata ispitivanja

Ukupni limfociti u krvi

Prekomjerno povećanje razine limfocita (CD3 + T stanica) u krvi može ukazivati ​​na infektivne ili upalne procese. Ovo stanje je uočeno kod kronične leukemije ili bakterijskih infekcija. Smanjenje apsolutnog broja T-stanica ukazuje na nedostatak imunosti na ćelijski efektor. Smanjen je broj T-limfocita kod malignih tumora, srčanog udara, upotrebe citostatičkih lijekova ili ozljeda različitih etiologija.

B stanice

Povišeni B limfociti (CD19 + T-stanice) opaženi su kod autoimunih bolesti, bolesti jetre, astme, gljivičnih ili bakterijskih infekcija. Kronična limfocitna leukemija može uzrokovati visoke razine B-limfocita u krvotoku. Smanjeni broj B-limfocita pojavljuje se u benignim tumorima, agamaglobulinemiji ili nakon uklanjanja slezene.

T-helper stanice

Ako su apsolutne i relativne razine T-stanica s fenotipom CD3 + CD4 (T-pomagači) povećane, to ukazuje na prisutnost autoimunih bolesti, alergijskih reakcija ili zaraznih bolesti. Ako su razine T-stanica prekomjerno smanjene, to je znak HIV-a, upale pluća, malignih neoplazmi ili leukemije.

CTL indeksi s fenotipom povećanja CD3 + CD8 u virusnim, parazitskim, bakterijskim ili alergijskim patologijama. Često je visoka stopa ove vrste agranulocita znak HIV-a. Smanjenje broja CTL-ova s ​​fenotipom CD8 ukazuje na prisutnost autoimune bolesti, hepatitisa različitih etiologija ili gripe. Ispitati omjer CD4 + / CD8 za procjenu učinkovitosti terapije lijekovima ili praćenje zdravstvenog stanja zaraženih HIV-om.

Prirodne (N) ubojice

Smanjenje ukupnog broja prirodnih ubojica s fenotipom CD16 dovodi do razvoja raka, virusnih, autoimunih bolesti. Povećanje dovodi do odbacivanja transplantata i komplikacija različitih etiologija.

Savjet! Navedeni podaci dostupni su samo u informativne svrhe. Analizu izvedbe može obaviti samo kvalificirani tehničar. Da biste potvrdili ili isključili dijagnozu, potrebna su dodatna ispitivanja. Nemojte se upuštati u samodijagnostiku ili liječenje - posavjetujte se s liječnikom.