Zašto se tumori pojavljuju u zdravom moždanom tkivu? Odgovor na ovo pitanje će prije ili kasnije dati rezultate brojnih znanstvenih istraživanja, ali do sada su znanstvenici samo na putu razumijevanja temeljnih mehanizama onkogeneze.
Iako točni uzroci tumora mozga još nisu ustanovljeni, takozvani "faktori rizika" koji mogu potaknuti razvoj bolesti dobro su proučeni.
Vjerojatnost novotvorine u mozgu može se povećati zbog:
- agresivni utjecaj na okoliš (čimbenici rizika za okoliš);
- slaba nasljednost, kao i smanjena prirodna imunološka obrana i poremećaji metabolizma u dobi (genetski faktori rizika).
Štetni učinci na okoliš - dokazani i sumnjivi uzroci raka mozga
U procesu znanstvenih istraživanja istraživači iz različitih zemalja pokušali su otkriti vezu između pojave tumora u mozgu i potencijalno opasnih čimbenika okoline. Samo je u jednom slučaju takva veza bila jasno praćena: rizik od razvoja neoplazmi je povećan pod djelovanjem ionizirajućeg zračenja.
Povezivanje telefonskih razgovora s povećanjem vjerojatnosti novotvorine u mozgu još nije dobilo uvjerljivo opravdanje
Rezultati proučavanja učinaka drugih vanjskih čimbenika su kontradiktorni. To je osobito zbog objektivnih poteškoća takvih testova. Međutim, neki stručnjaci vjeruju da se vjerojatnost neoplastičnog rasta može povećati kada se hrani s nitratima, kada se koristi mobilni telefon, nalazi u zoni elektromagnetskog zračenja iz dalekovoda.
U isto vrijeme, prema nekim istraživačima, rizik od nastanka novotvorina je niži kod ljudi čija prehrana dominira svježim povrćem i voćem. Osim toga, alergije na hranu i vodene kozice prenesene u djetinjstvu imaju potencijal smanjiti vjerojatnost nastanka tumorskih žarišta.
Uloga genetskih poremećaja
Akumulirani tijekom godina istraživanja pokazuju da samo od 5% do 10% karcinoma mozga dolazi od činjenice da je dijete naslijedilo defektne gene od roditelja.
Većina genetskih faktora rizika nije naslijeđena, već se formira u procesu starenja. U ovom slučaju, geni koji sprječavaju rast tumora, postaju neaktivni ili više ne rade ispravno.
Razlog za nastanak tumora u mozgu mogu biti kromosomske abnormalnosti
Pojava tumora u mozgu također može biti povezana s kromosomskim abnormalnostima. Kao što znate, svaka normalna stanica u ljudskom tijelu sadrži 23 para kromosoma. Najčešće, kada se u mozgu otkriju neoplazme, uočavaju se promjene u kromosomima 1, 10, 13, 17, 19 i 22. t U isto vrijeme, oligodendrogliome se najčešće dijagnosticiraju u bolesnika s promjenama u kromosomu 1 i 19, meningeomi kod osoba s promjenama u kromosomu 22.
Rak mozga i benigni tumori: uzroci različitih vrsta tumora
Pojam "rak mozga" u masovnim medijima ujedinjuje najrazličitije maligne žarišta rasta tumora, čija pojava može biti uzrokovana jednim ili drugim čimbenicima:
- Rizik rasta većine malignih neoplazmi u mozgu povećava se s dobi. To se odnosi na glioblastome, astrocitome, hondrosarkome. Međutim, neke vrste raka se, naprotiv, otkrivaju uglavnom kod djece i mladih. Naročito se rijetki i ekstremno agresivni teratoidno-rabidni tumori obično dijagnosticiraju u djece mlađe od 3 godine, medullobastome kod djece do 10 godina, tumore zametnih stanica u bolesnika u dobi od 11 do 30 godina i medullobastome. Kraniofaringiomi nastaju u djece mlađe od 14 godina ili pacijenata starijih od 45 godina, koji se gotovo nikada ne pojavljuju u osoba srednjih godina.
- Uočena je povezanost vjerojatnosti pojave nekih novotvorina s rasom. Na primjer, kraniofaringiomi su češći u tamnoputih pacijenata.
- U određenim slučajevima može se pratiti učestalost spolnog odnosa pacijenta: glioblastome se češće javljaju kod muškaraca, tumori hipofize - kod žena. Višestruki limfomi u bolesnika zaraženog HIV-om
- Vjerojatnost stvaranja hemangioblastoma u bolesnika s Hippel-Lindau sindromom je gotovo sto posto. Rizik od limfoma je veći kod osoba zaraženih HIV-om i osoba s autoimunim bolestima. Genetske i kromosomske abnormalnosti nalaze se u bolesnika s medulloblastomima.
Aktivno se proučavaju i uzroci razvoja različitih tipova benignih tumora, a prema rezultatima provedenih istraživanja utvrđeni su određeni obrasci. Uključujući i utvrđeno da:
- Neke vrste cista nastaju tijekom razdoblja embrionalnog razvoja. Međutim, stručnjaci još uvijek nisu bili u stanju razumjeti kako se to događa i također pronašli način da spriječe ili zaustave taj proces.
- Uzrok nastanka meningioma može biti ozračivanje glave u okviru prethodnog liječenja. Rizik od tumora je također veći u bolesnika s neurofibromatozom tipa 2 i povijest karcinoma dojke. Istovremeno, 5% -15% bolesnika s neurofibromatozom ima više žarišta. Neki od meningioma imaju receptore koji se vežu za spolne hormone - progesteron, androgeni i estrogeni (rjeđe). Stručnjaci primjećuju da takvi tumori rastu brže tijekom trudnoće. Promjene u razini hormona tijekom trudnoće mogu doprinijeti razvoju meningioma
- Nedostatak gena odgovornog za sprječavanje njegove pojave pridonosi nastanku schwannoma.
U zaključku, moramo dodati da neuro-onkolozi danas djeluju s fundamentalno različitom količinom informacija nego što je to bilo prije samo nekoliko desetljeća. I postoji svaki razlog za pretpostavku da će u vrlo bliskoj budućnosti uzroci raka ljudskog mozga konačno prestati biti misterij. To znači da će liječnici imati priliku ne samo uspješno liječiti bolesnike s tumorom mozga, već i spriječiti njihovo pojavljivanje.
Tumori mozga
Tumori mozga - intrakranijalne neoplazme, uključujući i tumorske lezije cerebralnih tkiva i živce, membrane, krvne žile, endokrine strukture mozga. Pojavljuju se žarišni simptomi, ovisno o temi lezije, i cerebralni simptomi. Dijagnostički algoritam uključuje pregled kod neurologa i oftalmologa, Echo-EG, EEG, CT i MRI mozga, MR-angiografiju i sl. Najoptimalniji je kirurško liječenje, prema indikacijama, dopunjeno kemoterapijom i radioterapijom. Ako je to nemoguće, provodi se palijativno liječenje.
Tumori mozga
Tumori mozga čine do 6% svih neoplazmi u ljudskom tijelu. Učestalost njihovog pojavljivanja kreće se od 10 do 15 slučajeva na 100 tisuća ljudi. Tradicionalno, cerebralni tumori uključuju sve intrakranijalne neoplazme - tumore cerebralnog tkiva i membrana, formiranje kranijalnih živaca, vaskularnih tumora, neoplazmi limfnog tkiva i žljezdane strukture (hipofiza i epifiza). U tom smislu, tumori mozga se dijele na intracerebralni i ekstracerebralni. Ovo posljednje uključuje neoplazme cerebralnih membrana i njihove krvožilne plexuse.
Tumori mozga mogu se razviti u bilo kojoj dobi, pa čak i biti prirođeni. Međutim, među djecom, učestalost je niža, ne prelazeći 2,4 slučaja na 100 tisuća djece. Cerebralne neoplazme mogu biti primarne, inicijalno potječu iz moždanog tkiva, a sekundarne, metastatske, zbog širenja tumorskih stanica zbog hematogene ili limfogene diseminacije. Sekundarne tumorske lezije su 5-10 puta češće od primarnih neoplazmi. Među potonjim, udio malignih tumora je najmanje 60%.
Posebnost cerebralnih struktura je njihovo lociranje u ograničenom intrakranijalnom prostoru. Iz tog razloga, svaka volumetrijska formacija intrakranijalne lokalizacije u različitim stupnjevima dovodi do kompresije moždanog tkiva i povećanog intrakranijalnog tlaka. Tako čak i benigni tumori mozga, kada dosegnu određenu veličinu, imaju maligni tijek i mogu biti fatalni. Imajući to na umu, problem rane dijagnoze i adekvatnog vremena kirurškog liječenja cerebralnih tumora od posebne je važnosti za specijaliste u području neurologije i neurokirurgije.
Uzroci tumora na mozgu
Pojava cerebralnih neoplazmi, kao i tumorskih procesa druge lokalizacije, povezana je s djelovanjem zračenja, raznih toksičnih tvari i značajnim onečišćenjem okoliša. Djeca imaju visoku učestalost kongenitalnih (embrionalnih) tumora, što je jedan od razloga zbog kojeg može biti narušen razvoj moždanih tkiva u prenatalnom razdoblju. Traumatska ozljeda mozga može poslužiti kao faktor koji izaziva i aktivira latentni tumorski proces.
U nekim slučajevima, tumori mozga razvijaju se na pozadini radioterapije kod pacijenata s drugim bolestima. Rizik od cerebralnog tumora raste kada se daje imunosupresivna terapija, kao iu drugim skupinama imunokompromitiranih pojedinaca (na primjer, s HIV infekcijom i neurosidom). Predispozicija za pojavu cerebralnih neoplazmi uočena je kod pojedinačnih nasljednih bolesti: Hippel-Lindauove bolesti, tubularne skleroze, fakomatoze, neurofibromatoze.
Klasifikacija tumora mozga
Među primarnim gangliocitoma), embrionalni i slabo diferencirani tumori (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Neoplazme hipofize (adenom), tumori kranijalnih živaca (neurofibroma, neurinoma), formiranje cerebralnih membrana (meningioma, ksantomatoza, melanotski tumori), cerebralni limfomi, vaskularni tumori (angioreticulom, hemangio-blobs, angioreticuloma, Intracerebralni cerebralni tumori prema lokalizaciji svrstani su u sub- i supratentorijske, hemisferične, tumore srednjih struktura i tumore baze mozga.
Metastatski tumori mozga dijagnosticiraju se u 10-30% slučajeva kancerogenih lezija različitih organa. Do 60% sekundarnih cerebralnih tumora je višestruko. Najčešći izvori metastaza u muškaraca su rak pluća, kolorektalni rak, rak bubrega, a kod žena - rak dojke, rak pluća, kolorektalni rak i melanom. Oko 85% metastaza se javlja u intracerebralnim tumorima moždanih hemisfera. U posteriornoj kranijalnoj jami, metastaze raka maternice, raka prostate i gastrointestinalnih malignih tumora obično su lokalizirane.
Simptomi tumora na mozgu
Ranija manifestacija cerebralnog tumora je fokalni simptom. Može imati sljedeće razvojne mehanizme: kemijske i fizikalne učinke na okolna moždana tkiva, oštećenje krvne žile cerebralne posude s krvarenjem, vaskularnu okluziju metastatskim embolusom, krvarenje u metastaze, kompresiju posude s ishemijom, kompresiju korijena ili debla lubanje živaca. Prvo se javljaju simptomi lokalne iritacije određenog cerebralnog područja, a zatim dolazi do gubitka funkcije (neurološki deficit).
Kako tumor raste, kompresija, edem i ishemija najprije se šire u susjedna tkiva u blizini zahvaćenog područja, a zatim u udaljenije strukture, uzrokujući pojavu simptoma "u susjedstvu" odnosno "u daljini". Kasnije se razvijaju cerebralni simptomi uzrokovani intrakranijalnom hipertenzijom i cerebralnim edemom. Uz značajan volumen tumora mozga, moguć je masovni učinak (pomicanje glavnih moždanih struktura) s razvojem sindroma dislokacije - umetanje cerebeluma i produljene medulle u okcipitalni foramen.
Glavobolja lokalne prirode može biti rani simptom tumora. Pojavljuje se kao rezultat stimulacije receptora lokaliziranih u kranijalnim živcima, venskim sinusima, stijenkama posuda s omotačem. Difuzna cefalgija je uočena u 90% slučajeva subtentornih novotvorina iu 77% slučajeva supratentorijskih tumorskih procesa. Ima karakter duboke, prilično intenzivne i izbočene boli, često paroksizmalne.
Povraćanje obično djeluje kao cerebralni simptom. Njegova glavna značajka je nedostatak komunikacije s unosom hrane. Kada je tumor malog mozga ili IV ventrikula povezan s izravnim učinkom na središte emeta i može biti primarna fokalna manifestacija.
Sistemska vrtoglavica može se pojaviti u obliku osjećaja propadanja, rotacije vlastitog tijela ili okolnih objekata. Tijekom manifestacije kliničkih manifestacija, vrtoglavica se smatra fokalnim simptomom koji ukazuje na tumor vestibulokohlearnog živca, mosta, malog mozga ili IV ventrikula.
Poremećaji kretanja (piramidalni poremećaji) javljaju se kao simptomatologija primarnog tumora kod 62% bolesnika. U drugim slučajevima, javljaju se kasnije u vezi s rastom i širenjem tumora. Najranije manifestacije piramidalne insuficijencije uključuju povećanje anisorefleksije refleksa tetiva iz ekstremiteta. Zatim dolazi do slabosti mišića (pareza), praćene spastičnosti zbog mišićne hipertonije.
Senzorni poremećaji uglavnom prate piramidalnu insuficijenciju. Oko četvrtine bolesnika klinički se manifestira, u drugim slučajevima otkrivaju se samo neurološkim pregledom. Kao primarni žarišni simptom može se smatrati poremećaj mišićnog i zglobnog osjećaja.
Konvulzivni sindrom češći je u supratentorijskim tumorima. U 37% bolesnika s cerebralnim tumorima epipristis djeluje kao manifestni klinički simptom. Pojava izostanaka ili generaliziranih toničko-kloničkih epifrizija tipičnija je za tumore medijana lokalizacije; paroksizmi epilepsije tipa Jackson - za tumore koji se nalaze u blizini moždane kore. Priroda aure epiphrispu često pomaže utvrđivanju teme lezije. Kako neoplazma raste, generalizirani epifrizusi se pretvaraju u parcijalne. S progresijom intrakranijalne hipertenzije, u pravilu se uočava smanjenje epiaktivnosti.
Mentalni poremećaji u razdoblju manifestacije javljaju se u 15-20% slučajeva cerebralnih tumora, uglavnom kada se nalaze u frontalnom režnju. Nedostatak inicijative, bezbrižnosti i apatije tipični su za tumore prednjeg režnja. Euforično, samozadovoljno, bezrazložno veselje ukazuju na poraz temelja frontalnog režnja. U takvim slučajevima napredovanje tumorskog procesa prati povećanje agresivnosti, gadosti i negativnosti. Vizualne halucinacije karakteristične su za neoplazme koje se nalaze na spoju temporalnih i frontalnih režnjeva. Mentalni poremećaji u obliku progresivnog oštećenja pamćenja, poremećaja mišljenja i pažnje djeluju kao cerebralni simptomi, jer su uzrokovani rastućom intrakranijalnom hipertenzijom, tumorskom intoksikacijom, oštećenjem asocijativnih puteva.
Kongestivni optički diskovi se češće dijagnosticiraju u polovici bolesnika u kasnijim stadijima, ali u djece mogu biti prvi simptom tumora. Zbog povećanog intrakranijalnog tlaka, prolazna zamućenja vida ili "muha" mogu se pojaviti pred očima. S progresijom tumora dolazi do povećanog oštećenja vida povezanog s atrofijom optičkih živaca.
Promjene u vidnim poljima javljaju se kada su zahvaćeni chiasm i vizualni trakti. U prvom slučaju uočava se heteronymous hemianopsia (gubitak suprotnih polovica vidnih polja), u drugom slučaju homonim (gubitak obje desne ili obje lijeve polovice u vidnom polju).
Ostali simptomi mogu biti gubitak sluha, senzomotorna afazija, cerebelarna ataksija, okulomotorni poremećaji, olfaktorna, auditivna i okusna halucinacija, autonomna disfunkcija. Kada se tumor mozga nalazi u hipotalamusu ili hipofizi, javljaju se hormonalni poremećaji.
Dijagnoza tumora na mozgu
Početni pregled pacijenta uključuje procjenu neurološkog statusa, pregled kod oftalmologa, eho-encefalografiju i EEG. U istraživanju neurološkog statusa, neurolog posebnu pozornost posvećuje fokalnim simptomima koji omogućuju uspostavu tematske dijagnoze. Oftalmološki pregledi uključuju testiranje oštrine vida, oftalmoskopiju i detekciju vidnog polja (možda uporabom računalne perimetrije). Echo-EG može registrirati ekspanziju lateralnih klijetki, što ukazuje na intrakranijsku hipertenziju, te pomicanje srednjeg M-eha (s velikim supratentorijskim tumorima s pomakom cerebralnih tkiva). EEG pokazuje prisutnost epiaktivnosti pojedinih dijelova mozga. Prema svjedočenju može biti imenovan konzultacija neoneurolog.
Sumnja na formiranje volumena mozga jasna je indikacija za kompjutersku ili magnetsku rezonancu. CT mozga omogućuje vizualizaciju nastanka tumora, diferencijaciju od lokalnog edema moždanih tkiva, određivanje njegove veličine, detekciju cističnog dijela tumora (ako postoji), kalcifikacije, zonu nekroze, krvarenje u metastazu ili okolni tumor tumora, prisutnost masenog učinka. MRI mozga nadopunjuje CT, omogućuje preciznije određivanje širenja tumorskog procesa, procjenu uključenosti graničnog tkiva. MRI je učinkovitiji u dijagnosticiranju neoplazmi koje ne akumuliraju kontrast (na primjer, neki gliomi u mozgu), ali je slabiji od CT ako je potrebno vizualizirati koštano-destruktivne promjene i kalcifikacije, razlikovati tumor od područja perifokalnog edema.
Osim standardne MRI u dijagnostici tumora mozga, može se koristiti i MRI moždanih žila (ispitivanje vaskularizacije neoplazme), funkcionalna MRI (mapiranje govornih i motornih zona), MR-spektroskopija (analiza metaboličkih abnormalnosti), MR-termografija (praćenje termalne destrukcije tumora). PET mozak pruža mogućnost utvrđivanja stupnja malignosti tumora mozga, identifikacije recidiva tumora, mapiranja glavnih funkcionalnih područja. SPECT upotrebom radiofarmaceutika tropski do cerebralnih tumora omogućuje dijagnosticiranje multifokalnih lezija, procjenu malignosti i stupanj vaskularizacije neoplazme.
U nekim slučajevima, korištena je stereotaktička biopsija tumora na mozgu. U kirurškom liječenju tumorskog tkiva za histološko ispitivanje provodi se intraoperativno. Histologija omogućuje precizno potvrđivanje tumora i utvrđivanje razine diferencijacije stanica, a time i stupanj malignosti.
Liječenje tumora mozga
Konzervativno liječenje tumora mozga provodi se kako bi se smanjio pritisak na cerebralno tkivo, smanjili postojeći simptomi, poboljšala kvaliteta života pacijenta. Može uključivati sredstva protiv bolova (ketoprofen, morfin), antiemetičke lijekove (metoklopramid), sedative i psihotropne lijekove. Kako bi se smanjilo oticanje mozga, propisani su glukokortikosteroidi. Treba razumjeti da konzervativna terapija ne uklanja uzroke bolesti i može imati samo privremeno olakšanje.
Najučinkovitiji je kirurško odstranjivanje tumora mozga. Tehnika rada i pristupa određuje se prema mjestu, veličini, vrsti i opsegu tumora. Primjena kirurške mikroskopije omogućuje radikalnije uklanjanje tumora i minimiziranje ozljeda zdravih tkiva. Za tumore male veličine, stereotaktička radiokirurgija je moguća. Upotreba opreme CyberKnife i Gamma-Knife dopuštena je u cerebralnim formacijama promjera do 3 cm, a kod teške hidrocefalusa može se obaviti operacija ranžiranja (vanjska ventrikularna drenaža, ventrikuloperitonealni ranžir).
Zračenje i kemoterapija mogu nadopuniti operaciju ili biti palijativno liječenje. U postoperativnom razdoblju propisana je terapija zračenjem ako histologija tumorskih tkiva otkrije znakove atipije. Kemoterapija se provodi citostaticima, prilagođenim histološkom tipu tumora i individualnoj osjetljivosti.
Predviđanje i prevencija tumora mozga
Prognostički povoljni su benigni tumori mozga male veličine i dostupni za kirurško uklanjanje lokalizacije. Međutim, mnogi od njih su skloni ponavljanju, što može zahtijevati reoperaciju, a svaka operacija na mozgu povezana je s traumom njezinih tkiva, što rezultira stalnim neurološkim deficitom. Tumori maligne prirode, nedostupna lokalizacija, velika veličina i metastatska priroda imaju nepovoljnu prognozu jer se ne mogu radikalno ukloniti. Prognoza također ovisi o dobi pacijenta i općem stanju tijela. Starija dob i prisutnost komorbiditeta (zatajenje srca, kronična bolest bubrega, dijabetes, itd.) Otežavaju provedbu kirurškog liječenja i pogoršavaju njegove rezultate.
Primarna prevencija cerebralnih tumora je isključivanje onkogenih učinaka vanjskog okoliša, ranog otkrivanja i radikalnog liječenja malignih neoplazmi drugih organa kako bi se spriječila njihova metastaza. Prevencija relapsa uključuje isključivanje insolacije, ozljede glave i korištenje biogenih stimulirajućih lijekova.
Uzroci i posljedice tumora na mozgu
Kršenja u genetskom aparatu stanica dovode do njihove nepravilne regulacije, pojave tumorskih neoplazmi. U djece, češći su medulloblasti, primarni gliomi, lokalizirani na malom mozgu, velikom mozgu. Ova skupina uključuje astrocitome, ependime, i druge vrste koje su nazvane po tipu stanice. Benigni neuromi češće se javljaju u žena. Astrocitna glija čini gotovo 60%, rak se nalazi samo u 2%. Rijetko nastaje sarkom, estetski neuroblastom. Uzroci tumora mozga nisu u potpunosti identificirani, ali su utvrđeni dominantni čimbenici.
Multifaktorijsku bolest uzrokuje nasljednost. Onkogene virusne informacije su blokirane u DNA i RNA. Onkogeni, aktivirani točkastim mutacijama, kromosomskim preraspodjelama i povećanjem proto-onkogena, dovode do razvoja bolesti. Poznati genetski sindromi Turco, Gorlan, stanični nevus PTH gena. Pilocitički astrocitom nastaje zbog von Recklinghausen-ovog sindroma (gen neurofibromatoze). U većini slučajeva uzrok razvoja tumora mozga je kršenje DNK, izazvano različitim aspektima.
Što uzrokuje tumor na mozgu
Što se tiče utjecaja na tijelo infracrvenog, ionizirajućeg, elektromagnetskog zračenja, postoje sporovi. Smatra se da mogu djelovati kao okidači za pojavu tumora. Razlikuju se sljedeći izazovni faktori koji uzrokuju tumor na mozgu:
- ozljede glave;
- živjeti u blizini visokonaponskih vodova;
- negativni učinci vinil klorida;
- upotreba aspartama;
- produljeni stres;
- rodni faktor - kod muškaraca se češće javljaju;
- nacionalnost - bolest više pogađa bijelce.
Jedan od glavnih uzroka tumora mozga je agresija vanjskog okoliša. To se odnosi na one koji su u područjima izloženosti, koji rade u kemijskoj proizvodnji. Katalizator za mutacije gena je kontakt s arsenom, pesticidima, teškim metalima.
Na temelju složenosti bolesti, postavlja se logično pitanje: "Koliko dugo ljudi žive s tumorom mozga?". U benignoj formi dolazi do postepenog povećanja obrazovanja u volumenu s povremenim pogoršanjima. Patološka neoplazija je podmuklija.
Ponekad se ne zna dugo ili se manifestira s nespecifičnim simptomima. Ponekad je dinamika rasta i uzroci razvoja tumora mozga toliko dominantni da je nemoguće utjecati na proces. Akutni tijek usporediv je s razvojem virusnog meningo-encefalitisa. Čak i nakon pravodobnog liječenja ne postoji jamstvo za povratak metastaza.
Bez obzira na pojavu tumora na mozgu, prognoza preživljavanja iznosi 5 godina. Neki pacijenti žive dulje. Sve ovisi o tijeku bolesti, raspoloženju, imunitetu, vrsti i stupnju diferencijacije. Što su više zloćudnih stanica strukturno slične zdravim, bolja je prognoza.
Uz jasno odstupanje, bolest se nastavlja u agresivnom obliku s brzim napredovanjem tumora. Uz istovremenu prisutnost nekoliko stupnjeva, atipične stanice određuju razvoj scenarija.
Savjet! Važno je da ne propustite simptome. Ako se otkrije anomalija u početnim fazama, mogućnost je povoljna.
Karakteristične značajke
Klasificirajte 2 vrste simptoma:
Lokalizacija, uzroci tumora u glavi, ovisno o učinku na moždane centre, određuju specifičnost manifestacija. Kada pritiska cerebelum, koordinacija je poremećena, a okcipitalni režanj pati od vida. Potrebno je čuvati izgled:
- autonomni poremećaji, kada postoji stalna slabost, umor, znojenje;
- hormonske poremećaje uzrokovane neoplazijom na hipofizi;
- psihomotorni fenomeni - progresija zaborava, odsutnost.
Cerebralni simptomi povezani s nespecifičnim pojavama prisutnim u drugim bolestima. Ovo je:
Dijagnoza, liječenje
Da bi se izbjegli opasni učinci tumora na mozgu, ako postoje 2 simptoma, potrebno je provesti test osjetljivosti na taktilne, bolne reflekse tetive. Kada se izvrše ozbiljne sumnje u MRI, CT, studije radioizotopnih metoda. Lumbalna punkcija iskorištena je čak i za intrauterinsku analizu, ispitivanje dojenčadi. Nakon liječničkog pregleda odabiru se taktike liječenja. Klasična shema uključuje:
Ishod liječenja ovisi o pravovremenoj dijagnozi. Ako je u razvojnom stadiju učinak gotovo 85%, u zanemarivom slučaju stopa preživljavanja nakon operacije je oko 40%.