Što je krvna leukemija: simptomi i znakovi bolesti

Leukemija (inače - anemija, leukemija, leukemija, rak krvi, limfosarkom) - skupina malignih bolesti krvi različite etiologije. Leukoze karakterizira nekontrolirana reprodukcija patološki promijenjenih stanica i postupna zamjena normalnih krvnih stanica. Bolest pogađa ljude oba spola i različite dobi, uključujući i dojenčad.

Opće informacije

Po definiciji, krv je neobičan tip vezivnog tkiva. Njegova međustanična supstanca je složeno višekomponentno rješenje u kojem se suspendirane stanice slobodno kreću (inače se formiraju krvne stanice). Postoje tri vrste stanica u krvi:

• Eritrociti ili crvene krvne stanice koje obavljaju transportnu funkciju;
• Leukociti ili bijele krvne stanice koje osiguravaju imunološku zaštitu tijela;
• Trombociti ili trombociti uključeni u proces zgrušavanja krvi u slučaju oštećenja krvnih žila.

U krvotoku cirkuliraju samo funkcionalno zrele stanice, u koštanoj srži se javlja reprodukcija i sazrijevanje novih formiranih elemenata. Leukemija se razvija u malignoj degeneraciji stanica iz kojih nastaju leukociti. Koštana srž počinje proizvoditi abnormalne bijele krvne stanice (leukemijske stanice) koje nisu sposobne ili djelomično sposobne obavljati svoje osnovne funkcije. Elementi leukemije rastu brže i ne umiru s vremenom, za razliku od zdravih leukocita. Postupno se nakupljaju u tijelu, istiskuju zdravu populaciju i ometaju normalno funkcioniranje krvi. Stanice leukemije mogu se akumulirati u limfnim čvorovima i nekim organima, uzrokujući njihovo povećanje i bol.

klasifikacija

Pod općim nazivom - leukociti - odnosi se na nekoliko tipova stanica koje se razlikuju po strukturi i funkciji. Najčešće, prekursori (blastne stanice) dviju vrsta stanica - mijelociti i limfociti - prolaze maligne transformacije. Limfoblastoza i mijeloblastoza razlikuju se po tipu stanica koje su postale leukemične. Ostale vrste blast stanica također su osjetljive na maligne lezije, ali su mnogo rjeđe.

Ovisno o agresivnosti tijeka bolesti razlikuju se akutna i kronična leukemija. Leukemija je jedina bolest u kojoj ti pojmovi znače ne uzastopne faze razvoja, već dva fundamentalno različita patološka procesa. Akutna leukemija nikada ne postaje kronična, a kronična gotovo nikada ne postane akutna. U medicinskoj praksi poznati su iznimno rijetki slučajevi akutne kronične leukemije.

Osnova tih procesa su različiti patogenetski mehanizmi. Porazom nezrelih (blastnih) stanica razvija se akutna leukemija. Stanice leukemije se brzo razmnožavaju i brzo rastu. U nedostatku pravovremenog liječenja, vjerojatnost smrti je visoka. Pacijent može umrijeti nekoliko tjedana nakon pojave prvih kliničkih simptoma.

U kroničnoj leukemiji, funkcionalno zrele bijele krvne stanice ili stanice u fazi sazrijevanja uključene su u patološki proces. Zamjena normalne populacije je spora, simptomi leukemije nekih rijetkih oblika su blagi, a bolest se otkriva slučajno, kada se ispituje bolesnik zbog drugih bolesti. Kronična leukemija može polako napredovati tijekom godina. Pacijenti su raspoređeni na terapiju održavanja.

U skladu s tim, u kliničkoj praksi razlikuju se sljedeće vrste leukemije:

• Akutna limfoblastna leukemija (ALL). Ovaj oblik leukemije najčešće se otkriva u djece, rijetko u odraslih.
• Kronična limfocitna leukemija (CLL). Dijagnosticira se uglavnom kod osoba starijih od 55 godina, vrlo rijetko kod djece. Postoje slučajevi otkrivanja ovog oblika patologije kod članova jedne obitelji.
• Akutna mijeloidna leukemija (AML). Utječe na djecu i odrasle.
• Kronična mijeloidna leukemija (CML). Bolest se otkriva uglavnom u odraslih bolesnika.

Uzroci bolesti

Uzroci maligne degeneracije krvnih stanica nisu definitivno ustanovljeni. Među najpoznatijim čimbenicima koji potiču patološki proces je učinak ionizirajućeg zračenja. Stupanj rizika od razvoja leukemije malo ovisi o dozi zračenja i povećava se čak i uz lagano zračenje.

Razvoj leukemije može se potaknuti uporabom određenih lijekova, uključujući one koji se koriste u kemoterapiji. Među potencijalno opasnim lijekovima su i penicilinski antibiotici, kloramfenikol, butadien. Dokazano je da leukozogenni učinak ima benzen i brojni pesticidi.

Mutacija može biti uzrokovana virusnom infekcijom. Kada je zaražen, genetski materijal virusa je ugrađen u stanice ljudskog tijela. Pod određenim okolnostima inficirane stanice mogu se degenerirati u maligne. Prema statistikama, najveća incidencija leukemije javlja se kod osoba zaraženih HIV-om.

Neki slučajevi leukemije su nasljedni. Mehanizam nasljeđivanja nije u potpunosti shvaćen. Nasljednost je jedan od najčešćih uzroka leukemije u djece.

Povećan rizik od leukemije uočen je kod osoba s genetskim patologijama i pušačima. Istovremeno, uzroci mnogih slučajeva bolesti ostaju nejasni.

simptomi

Ako se sumnja na leukemiju u odraslih i djece, pravodobna dijagnoza i liječenje postaju kritični. Prvi znakovi leukemije nisu specifični, mogu biti pogrešno shvaćeni kao preopterećeni, manifestacije kataralnih ili drugih bolesti koje nisu povezane s lezijama hematopoetskog sustava. Mogući razvoj leukemije može ukazivati ​​na:

• Opća slabost, slabost, poremećaji spavanja. Pacijent pati od nesanice ili je, naprotiv, pospan.
• Poremećeni procesi regeneracije tkiva. Rane se dugo ne zacjeljuju, desni može krvariti ili može doći do krvarenja iz nosa.
• Pojavljuju se lagani bolovi u kostima.
• Blago stalno povećanje temperature.
• Limfni čvorovi, slezena i jetra postupno se povećavaju, au nekim oblicima leukemije postaju umjereno bolni.
• Pacijent je zabrinut zbog pretjeranog znojenja, vrtoglavice, mogućeg gubitka svijesti. Brzina srca se povećava.
• Pojavljuju se znakovi imunodeficijencije. Pacijent češće i duže pati od prehlade, teže je liječiti pogoršanja kroničnih bolesti.
• Pacijenti imaju smanjenu pozornost i pamćenje.
• Apetit se pogoršava, bolesnik oštro gubi na težini.

To su uobičajeni znakovi razvoja leukemije i kako bi se isključio najslabiji scenarij razvoja događaja, uz pojavu nekoliko njih, preporučljivo je konzultirati hematologa. U isto vrijeme, svaki od oblika ima specifične kliničke manifestacije.

Kako bolest napreduje, pacijent razvija hipokromnu anemiju. Broj leukocita povećava se tisućama puta u usporedbi s normom. Posude postaju krhke i lako se oštećuju formiranjem hematoma čak i kada se lagano pritisnu. Moguća su krvarenja pod kožom, sluznice, unutarnja krvarenja i krvarenja, au kasnijim fazama razvoja leukemije, upale pluća i upale pluća razvijaju se izlučivanje krvi u pluća ili pleuralnu šupljinu.

Najstrašnija manifestacija leukemije - ulcerozno-nekrotične komplikacije, praćene teškim oblikom angine.

Za sve oblike leukemije, povećanje slezene je povezano s uništenjem velikog broja stanica leukemije. Bolesnici se žale na osjećaj težine na lijevoj strani trbuha.

Leukemijski infiltrat često prodire u koštano tkivo, razvija se tzv. Kloro-leukemija.

dijagnostika

Dijagnoza leukemije temelji se na laboratorijskim testovima. Mogući maligni procesi u tijelu naznačeni su specifičnim promjenama u krvnoj formuli, posebice pretjerano visokom broju leukocita. Prilikom utvrđivanja znakova koji upućuju na leukemiju, provodite kompleks studija za diferencijalnu dijagnozu različitih tipova i oblika patologije.

• Citogenetička istraživanja provode se radi utvrđivanja atipičnih kromosoma karakterističnih za različite oblike bolesti.
• Imunofenotipska analiza na temelju reakcija antigen-antitijelo omogućuje diferencijaciju mijeloidnih i limfoblastičnih oblika bolesti.
• Za diferencijaciju akutne leukemije koristi se citokemijska analiza.
• Mielogram prikazuje omjer zdravih i leukemijskih stanica kojima liječnik može zaključiti o ozbiljnosti bolesti i dinamici procesa.
• Probijanje koštane srži, uz podatke o obliku bolesti i tipu zahvaćenih stanica, omogućuje određivanje njihove osjetljivosti na kemoterapiju.

Dodatno je provedena instrumentalna dijagnostika. Leukemijske stanice koje se nakupljaju u limfnim čvorovima i drugim organima uzrokuju razvoj sekundarnih tumora. Da bi se isključila metastaza, izvodi se kompjutorska tomografija.

Rendgenski pregled prsnog koša prikazan je u bolesnika s upornim kašljem, praćen otpuštanjem krvnih ugrušaka ili bez njih. Rendgen pokazuje promjene u plućima povezane s sekundarnim lezijama ili žarištima infekcije.

Ako se pacijent žali na kršenje osjetljivosti kože, smetnje vida, vrtoglavicu, pojavljuju se znakovi konfuzije, preporuča se MRI mozga.

Ako se sumnja na metastaze, provodi se histološko ispitivanje tkiva uzetih iz ciljnih organa.

Program ispitivanja za različite pacijente može varirati, ali svi liječnički recepti moraju se strogo poštivati. Odabir kako liječiti leukemiju u određenom slučaju, liječnik nema pravo gubiti vrijeme - ponekad brzo odlazi.

liječenje

Taktika liječenja odabire se ovisno o obliku i stadiju bolesti. U ranim fazama razvoja leukemija se uspješno liječi kemoterapijom. Metoda se sastoji u korištenju moćnih lijekova koji usporavaju reprodukciju i rast leukemijskih stanica, sve do njihovog uništenja. Tijek kemoterapije podijeljen je u tri faze:

• indukcija;
• konsolidacija;
• Suportivna terapija

Svrha prve faze je uništiti populaciju mutantnih stanica. Nakon intenzivne terapije u krvotoku ne bi trebali biti. Remisija se javlja u približno 95% djece i 75% odraslih bolesnika.

U fazi konsolidacije potrebno je konsolidirati rezultate prethodnog tijeka liječenja i spriječiti ponovnu pojavu bolesti. Ova faza traje do 6 mjeseci, pacijent može biti u bolnici ili u stacionarnom režimu dnevnog boravka, ovisno o načinu primjene lijekova.

Terapija održavanja traje do tri godine kod kuće. Pacijent redovito prolazi kontrolni pregled.

Ako je nemoguće provesti kemoterapiju prema objektivnim indikacijama, transfuzije mase eritrocita provode se prema specifičnoj shemi.

U kritičnim slučajevima bolesnik treba kirurško liječenje - transplantaciju koštane srži ili matičnih stanica.

Nakon glavnog tretmana, kako bi se spriječilo ponavljanje leukemije i uništenje mikrometastaza, pacijent se može liječiti zračenjem.

Monoklonska terapija je relativno nova metoda liječenja leukemije, koja se temelji na selektivnom učinku specifičnih monoklonskih antitijela na antigene leukemijskih stanica. To ne utječe na normalne leukocite.

pogled

Prognoza leukemije uvelike ovisi o obliku, stupnju razvoja bolesti i tipu stanica koje su pretrpjele transformaciju.

Ako je početak liječenja odgođen, pacijent može umrijeti unutar nekoliko tjedana nakon otkrivanja akutnog oblika leukemije. Pravodobnim liječenjem, 40% odraslih pacijenata doživljava trajnu remisiju, a kod djece taj postotak doseže 95%.

Prognoza leukemija koja se javlja u kroničnom obliku uvelike varira. Uz pravodobno liječenje i pravilnu terapiju održavanja, pacijent može računati na 15-20 godina života.

prevencija

Budući da su točni uzroci bolesti u mnogim kliničkim slučajevima nejasni, među najočitijim primarnim mjerama za prevenciju leukemije spadaju:

• Strogo poštivanje propisa liječnika u liječenju bilo koje bolesti;
• Poštivanje pojedinačnih mjera zaštite pri radu s potencijalno opasnim tvarima.

U ranim stadijima razvoja leukemija se uspješno liječi, stoga nemojte ignorirati godišnje preglede sa specijaliziranim stručnjacima.

Sekundarna prevencija leukemije sastoji se u pravovremenom posjetu liječniku i praćenju režima propisanog potpornog liječenja i preporukama za korekciju načina života.

leukemija

Leukemija je maligna lezija tkiva koštane srži, koja dovodi do narušenog sazrijevanja i diferencijacije hemopoetskih leukocitnih prekursorskih stanica, njihovog nekontroliranog rasta i širenja po cijelom tijelu u obliku leukemijskih infiltrata. Simptomi leukemije mogu biti slabost, gubitak težine, vrućica, bol u kostima, nerazumna krvarenja, limfadenitis, splenoza i hepatomegalija, simptomi meningeala, česte infekcije. Dijagnoza leukemije potvrđena je općim krvnim testom, punkcijom sternuma s pregledom koštane srži, trepanobiopsijom. Liječenje leukemije zahtijeva dugotrajnu kontinuiranu polikemoterapiju, simptomatsku terapiju i, ako je potrebno, transplantaciju koštane srži ili matičnih stanica.

leukemija

Leukemija (leukemija, rak krvi, leukemija) je tumorska bolest hematopoetskog sustava (hemoblastoza) povezana s zamjenom zdravih specijaliziranih stanica leukocitne serije s abnormalno izmijenjenim stanicama leukemije. Leukemiju karakterizira brza ekspanzija i sustavna oštećenja organizma - hematopoetski i krvožilni sustavi, limfni čvorovi i limfoidne formacije, slezena, jetra, središnji živčani sustav itd. Leukemija pogađa i odrasle i djecu, najčešći je rak u djetinjstvu. Muškarci su bolesni 1,5 puta češće od žena.

Stanice leukemije nisu u stanju u potpunosti razlikovati i ispuniti svoje funkcije, ali u isto vrijeme imaju duži vijek trajanja, visoku podjelu potencijala. Leukemiju prati postupna zamjena populacija normalnih leukocita (granulocita, monocita, limfocita) i njihovih prethodnika, kao i nedostatak trombocita i eritrocita. To je olakšano aktivnom samo-reprodukcijom leukemijskih stanica, njihovom većom osjetljivošću na faktore rasta, oslobađanjem promotora rasta za tumorske stanice i faktorima koji inhibiraju normalno stvaranje krvi.

Klasifikacija leukemije

Prema osobitostima razvoja, razlikuje se akutna i kronična leukemija. Kod akutne leukemije (50-60% svih slučajeva) dolazi do brzog progresivnog rasta populacije slabo diferenciranih blast stanica koje su izgubile sposobnost sazrijevanja. S obzirom na njihove morfološke, citokemijske, imunološke znakove, akutna leukemija je podijeljena na limfoblastične, mieloblastične i nediferencirane oblike.

Akutna limfoblastna leukemija (ALL) čini do 80-85% slučajeva leukemije u djece, uglavnom u dobi od 2-5 godina. Tumor se formira duž limfoidne linije krvi i sastoji se od prekursora limfocita - limfoblasta (L1, L2, L3) koji pripadaju B-stanicama, T-stanicama ili proliferativnim klicama O-stanica.

Akutna mieloblastna leukemija (AML) posljedica je oštećenja linije mijeloidne krvi; u osnovi leukemijskih rasta su mieloblasti i njihovi potomci, druge vrste blastnih stanica. U djece, udio AML je 15% svih leukemija, s godinama je progresivno povećanje učestalosti bolesti. Razlikuju nekoliko varijanti AML - s minimalnim znakovima diferencijacije (M0), bez sazrijevanja (M1), sa znakovima sazrijevanja (M2), promyelocytic (M3), mielomonoblastic (M4), monoblastic (M5), eritroid (M6) i megakariocitik (M7),

Nediferencirana leukemija karakterizirana je rastom ranih progenitorskih stanica bez znakova diferencijacije, predstavljenih homogenim malim pluripotentnim matičnim stanicama krvi ili djelomično određenim polu-matičnim stanicama.

Kronični oblik leukemije fiksiran je u 40-50% slučajeva, najčešće među odraslom populacijom (40-50 godina i starija), osobito među onima izloženim ionizirajućem zračenju. Kronična leukemija se razvija polako, tijekom nekoliko godina, manifestira se prekomjernim povećanjem broja zrelih, ali funkcionalno neaktivnih, dugovječnih leukocita - B i T-limfocita u limfocitnom obliku (CLL) i granulocita i sazrijevanja mijeloidnih progenitorskih stanica u mielocitnom obliku (CML). Posebno se izdvajaju maligne, dječje i odrasle varijante CML-a, eritremije, mijeloma (plazmacitom). Eritremiju karakterizira transformacija eritrocitne leukemije, visoka neutrofilna leukocitoza i trombocitoza. Izvor mijeloma je rast tumora plazma stanica, metabolički poremećaji Ig.

Uzroci leukemije

Uzrok leukemije su intra- i interkromosomske aberacije - kršenje molekularne strukture ili razmjene kromosomskih regija (delecije, inverzije, fragmentacija i translokacija). Primjerice, kod kronične mijeloične leukemije uočen je Philadelphia kromosom s translokacijom t (9; 22). Stanice leukemije mogu se pojaviti u bilo kojoj fazi hematopoeze. Istodobno, kromosomske abnormalnosti mogu biti primarne - s promjenom svojstava hematopoetske stanice i stvaranjem njenog specifičnog klona (monoklonske leukemije) ili sekundarnih koji nastaju u procesu proliferacije genetički nestabilnog leukemijskog klona (više zloćudni oblik poliklona).

Leukemija se češće javlja u bolesnika s kromosomskim bolestima (Downov sindrom, Klinefelterov sindrom) i stanja primarne imunodeficijencije. Mogući uzrok leukemije je infekcija onkogenim virusima. Prisutnost nasljedne sklonosti pridonosi bolesti, jer je češća u obiteljima s bolesnicima s leukemijom.

Maligna transformacija hematopoetskih stanica može se pojaviti pod utjecajem raznih mutagenih čimbenika: ionizirajućeg zračenja, visokonaponskog elektromagnetskog polja, kemijskih karcinogena (lijekovi, pesticidi, dim cigareta). Sekundarna leukemija je često povezana s radioterapijom ili kemoterapijom u liječenju druge onkopatologije.

Simptomi leukemije

Tijek leukemije prolazi kroz nekoliko faza: početne, razvijene manifestacije, remisiju, oporavak, relaps i terminalni. Simptomi leukemije su nespecifični i imaju zajedničke značajke u svim vrstama bolesti. Utvrđene su hiperplazijom tumora i infiltracijom koštane srži, cirkulacijskog i limfnog sustava, središnjeg živčanog sustava i različitih organa; nedostatak normalnih krvnih stanica; hipoksija i intoksikacija, razvoj hemoragijskih, imunoloških i infektivnih učinaka. Stupanj manifestacije leukemije ovisi o mjestu i masivnosti leukemijskih lezija hematopoeze, tkiva i organa.

Kod akutne leukemije, opće slabosti, slabosti, gubitka apetita i gubitka težine, bljedilo kože brzo se pojavljuje i raste. Bolesnici su zabrinuti zbog visoke temperature (39–40 ° C), zimice, artralgije i bolova u kostima; lako pojavljujuće krvarenje sluznice, krvarenja kože (petehije, modrice) i krvarenje različite lokalizacije.

Postoji povećanje regionalnih limfnih čvorova (cervikalni, aksilarni, ingvinalni), oticanje žlijezda slinovnica, hepatomegalija i splenomegalija. Često se razvijaju infektivno-upalni procesi sluznice ždrijela - stomatitis, gingivitis i ulcerativno-nekrotična angina. Otkrivena je anemija, hemoliza i može se razviti DIC.

Simptomi meningealne bolesti (povraćanje, jake glavobolje, oticanje vidnog živca, konvulzije), bolovi u kralježnici, pareza, paraliza ukazuju na neuroleukemiju. U SVE se razvijaju masivne blastne lezije svih skupina limfnih čvorova, timusa, pluća, medijastinuma, gastrointestinalnog trakta, bubrega i genitalnih organa; u AML - višestruki mijelosarkomi (chloromas) u periostu, unutarnjim organima, masnom tkivu, na koži. Kod starijih bolesnika s leukemijom moguća je angina pektoris, poremećaj srčanog ritma.

Kronična leukemija ima spor ili umjereno progresivan tijek (od 4-6 do 8-12 godina); tipične manifestacije bolesti uočene su u razvijenom stadiju (ubrzanje) i terminalnom (blastna kriza), kada se metastaze blastnih stanica odvijaju izvan koštane srži. U pozadini pogoršanja uobičajenih simptoma dolazi do dramatičnog osiromašenja, povećanja veličine unutarnjih organa, posebno slezene, generaliziranog limfadenitisa, pustularnih kožnih lezija (pioderma) i upale pluća.

U slučaju eritremije javljaju se vaskularna tromboza donjih ekstremiteta, cerebralne i koronarne arterije. Mijelom se javlja s pojedinačnim ili višestrukim tumorskim infiltratima kostiju lubanje, kralježnice, rebara, ramena, bedra; osteolize i osteoporoze, deformiteta kostiju i čestih prijeloma, praćenih bolom. Ponekad se razvija AL-amiloidoza, razvija se mijelomska nefropatija s CRF-om.

Smrt bolesnika s leukemijom može se dogoditi u bilo kojoj fazi zbog opsežnih krvarenja, krvarenja u vitalnim organima, rupture slezene, razvoja gnojno-septičkih komplikacija (peritonitis, sepsa), teške intoksikacije, zatajenja bubrega i srca.

Dijagnoza leukemije

U okviru dijagnostičkih studija za leukemiju provodi se opći i biokemijski test krvi, dijagnostička punkcija koštane srži (kralješnice) i leđne moždine (lumbalna), biopsija trefina i biopsija limfnih čvorova, rendgen, ultrazvuk, CT i MRI vitalnih organa.

U perifernoj krvi javlja se izrazita anemija, trombocitopenija, promjena ukupnog broja leukocita (obično povećanje, ali može biti i nedostatak), kršenje formule leukocita, prisutnost atipičnih stanica. Kod akutne leukemije određuju se blasti i mali postotak zrelih stanica bez prijelaznih elemenata ("leukemijski neuspjeh"), kod kroničnih lezija, stanica koštane srži različitih razvojnih klasa.

Ključ leukemije je proučavanje uzoraka biopsije koštane srži (mijelograma) i cerebrospinalne tekućine, uključujući morfološke, citogenetske, citokemijske i imunološke analize. To vam omogućuje da odredite oblike i podvrste leukemije, što je važno za odabir protokola liječenja i predviđanje bolesti. Kod akutne leukemije razina nediferenciranih blasta u koštanoj srži je više od 25%. Važan kriterij je otkrivanje kromosoma Philadelphia (Ph-kromosom).

Leukemija se razlikuje od autoimune trombocitopenijske purpure, neuroblastoma, juvenilnog reumatoidnog artritisa, infektivne mononukleoze, kao i drugih tumorskih i infektivnih bolesti koje uzrokuju leukemoidnu reakciju.

Liječenje leukemije

Liječenje leukemije provode hematolozi u specijaliziranim onkohematološkim klinikama u skladu s prihvaćenim protokolima, uz poštivanje jasno utvrđenih pojmova, glavnih faza i volumena terapijskih i dijagnostičkih mjera za svaki oblik bolesti. Cilj liječenja leukemije je postizanje dugoročne potpune kliničke i hematološke remisije, vraćanje normalnog stvaranja krvi i sprječavanje recidiva te, ako je moguće, potpunog oporavka pacijenta.

Akutna leukemija zahtijeva trenutačan početak intenzivnog liječenja. Kao osnovna metoda za leukemiju koristi se višekomponentna kemoterapija, kojoj su akutni oblici najosjetljiviji (učinkovitost u ALL - 95%, AML)

80%) i leukemiju u djetinjstvu (do 10 godina). Da bi se postigla remisija akutne leukemije uslijed redukcije i iskorjenjivanja leukemijskih stanica, koriste se kombinacije različitih citotoksičnih lijekova. U razdoblju remisije, produženo (za nekoliko godina) liječenje se nastavlja u obliku sidrenja (konsolidacije), a zatim održavanja kemoterapije s dodatkom novih citostatika u režim. Za prevenciju neuroleukemije tijekom remisije indicirana je intratekalna i intralumbalna lokalna primjena kemoterapije i zračenja mozga.

Liječenje AML-a problematično je zbog čestog razvoja hemoragijskih i infektivnih komplikacija. Promijelocitna forma leukemije je povoljnija, što ulazi u potpunu kliničku i hematološku remisiju pod djelovanjem stimulatora diferencijacije promijelocita. U stadiju potpune remisije AML-a, učinkovita je alogena transplantacija koštane srži (ili injekcija matičnih stanica) koja omogućuje da se u 55-70% slučajeva postigne petogodišnje preživljavanje bez relapsa.

Kod kronične leukemije u predkliničkom stadiju dovoljne su stalne nadzorne i restorativne mjere (punopravna prehrana, racionalan način rada i odmora, isključivanje insolacije, fizioterapija). Izvan pogoršanja kronične leukemije, propisuju se tvari koje blokiraju aktivnost tirozin kinaze Bcr-Abl proteina; ali su manje učinkoviti u fazi ubrzanja i eksplozije. U prvoj godini bolesti preporučljivo je uvesti a-interferon. Kod CML-a, alogena transplantacija koštane srži od srodnog ili nepovezanog HLA donora može dati dobre rezultate (60% slučajeva potpune remisije tijekom 5 ili više godina). Tijekom egzacerbacije odmah se propisuje mono- ili polikemoterapija. Možda korištenje zračenja limfnih čvorova, slezene, kože; i prema određenim indikacijama - splenektomija.

Hemostatska i detoksikacijska terapija, infuzija trombocita i leukocita, antibiotska terapija koriste se kao simptomatske mjere u svim oblicima leukemije.

Prognoza leukemije

Prognoza leukemije ovisi o obliku bolesti, prevalenciji lezije, rizičnoj skupini pacijenta, vremenu dijagnoze, odgovoru na liječenje, itd. s visokom razinom leukocita, prisutnošću Philadelphia kromosoma, neuroleukemijom; u slučajevima kasne dijagnoze. Akutne leukemije imaju mnogo lošiju prognozu zbog brzog tijeka i, ako se ne liječe, brzo dovode do smrti. Kod djece s pravodobnim i racionalnim liječenjem prognoza akutne leukemije povoljnija je nego u odraslih. Dobra prognoza leukemije je vjerojatnost 5-godišnje preživljavanja od 70% ili više; rizik od ponavljanja je manji od 25%.

Kronična leukemija dobiva blastu krizu, dobiva agresivan tijek s rizikom od smrti zbog razvoja komplikacija. Ispravnim liječenjem kroničnog oblika može se postići dugotrajna remisija leukemije.

Leukemija. Uzroci, čimbenici rizika, simptomi, dijagnoza i liječenje bolesti.

Web-lokacija pruža pozadinske informacije. Odgovarajuća dijagnoza i liječenje bolesti mogući su pod nadzorom savjesnog liječnika.

Vrste leukemije - akutne i kronične

• Akutne leukemije su brzo progresivne bolesti koje se razvijaju kao posljedica poremećaja sazrijevanja krvnih stanica (bijelih tijela, leukocita) u koštanoj srži, kloniranja njihovih prekursora (nezrelih (blastnih stanica) stanica), formiranja tumora iz njih i njegovog rasta u koštanoj srži, s mogućim daljnjim. metastaze (širenje krvnih stanica ili limfnih stanica u zdrave organe).
• Kronične leukemije se razlikuju od akutnih po tome što bolest traje dugo, događa se patološki razvoj progenitornih stanica i zrelih leukocita, ometajući stvaranje drugih staničnih linija (linija eritrocita i trombocita). Tumor se formira iz zrelih i mladih krvnih stanica.

Leukemije se također dijele na različite tipove, a njihova imena se formiraju ovisno o tipu stanica koje ih čine. Neke vrste leukemije su: akutna leukemija (limfoblastna, mieloblastna, monoblastična, megakaryoblastična, eritromijeloblastična, plazmablastična, itd.), Kronična leukemija (megakariocitična, monocitna, limfocitna, mijeloma itd.).
Leukemija može uzrokovati i odrasle i djecu. Muškarci i žene pate u istom omjeru. U različitim dobnim skupinama postoje različite vrste leukemije. U djetinjstvu je češća akutna limfoblastna leukemija, u dobi od 20 do 30 godina - akutna mieloblastika, u dobi od 40-50 godina - češća je kronična mieloblastika, u starosti - kronična limfocitna leukemija.

Anatomija i fiziologija koštane srži

Koštana srž je tkivo smješteno unutar kostiju, uglavnom u kostima zdjelice. To je najvažniji organ uključen u proces stvaranja krvi (rađanje novih krvnih stanica: crvenih krvnih stanica, leukocita, trombocita). Ovaj proces je neophodan kako bi tijelo zamijenilo umiruće krvne stanice novim. Koštana srž se sastoji od vlaknastog tkiva (on čini osnovu) i hematopoetskog tkiva (krvne stanice u različitim stadijima sazrijevanja). Hematopoetsko tkivo uključuje 3 stanične linije (eritrocit, leukocit i trombocit), koje se formiraju odnosno 3 skupine stanica (eritrociti, leukociti i trombociti). Zajednički predak ovih stanica je matična stanica, koja započinje proces stvaranja krvi. Ako je poremećen proces stvaranja matičnih stanica ili njihova mutacija, proces stvaranja stanica duž svih 3 staničnih linija je poremećen.

Crvena krvna zrnca su crvena krvna zrnca koja sadrže hemoglobin, fiksira kisik, s kojim se hrane stanice. Kod nedostatka crvenih krvnih zrnaca dolazi do nedovoljnog zasićenja stanica i tkiva u tijelu kisikom, zbog čega se manifestira s različitim kliničkim simptomima.

Leukociti uključuju: limfocite, monocite, neutrofile, eozinofile, bazofile. To su bijele krvne stanice, igraju ulogu u zaštiti tijela i razvoju imuniteta. Njihov nedostatak uzrokuje smanjenje imuniteta i razvoj različitih zaraznih bolesti.
Trombociti su krvne ploče koje su uključene u stvaranje krvnog ugruška. Nedostatak trombocita dovodi do raznih krvarenja.
Pročitajte više o vrstama krvnih stanica u zasebnom članku slijedeći vezu.

Uzroci leukemije, faktori rizika

Simptomi različitih vrsta leukemije

1. Kod akutne leukemije zabilježena su 4 klinička sindroma:

• Anemični sindrom: zbog nedostatka proizvodnje crvenih krvnih zrnaca, mnogi ili neki od simptoma mogu biti prisutni. Pojavljuje se u obliku umora, bljedila kože i bjeloočnice, vrtoglavice, mučnine, brzog otkucaja srca, lomljivih noktiju, gubitka kose, nenormalne percepcije mirisa;
• Hemorrhagic syndrome: razvija se kao rezultat nedostatka trombocita. Pojavljuju se sljedeći simptomi: prvo krvarenje iz zubnog mesa, modrice, krvarenje u sluznicu (jezik i drugi) ili u kožu, u obliku malih točkica ili mrlja. Nakon toga, s napredovanjem leukemije, pojavljuje se masivno krvarenje kao posljedica DIC sindroma (diseminirana intravaskularna koagulacija);
• Sindrom infektivnih komplikacija sa simptomima opijenosti: razvija se kao posljedica nedostatka bijelih krvnih stanica i naknadnog smanjenja imuniteta, povećanja tjelesne temperature na 39 0 S, mučnine, povraćanja, gubitka apetita, naglog smanjenja težine, glavobolje i opće slabosti. Pacijent se pridružuje različitim infekcijama: gripi, upalama pluća, pijelonefritisu, apscesima i drugima;
• Metastaze - protok krvi ili limfe, tumorske stanice ulaze u zdrave organe, narušavajući njihovu strukturu, funkciju i povećavajući njihovu veličinu. Prije svega, metastaze padaju u limfne čvorove, slezenu, jetru, a zatim u druge organe.

Myeloblastična akutna leukemija, ometa sazrijevanje mijeloidnih stanica, od kojih sazrijevaju eozinofili, neutrofili, bazofili. Bolest se razvija brzo, karakterizirana izraženim hemoragijskim sindromom, simptomima trovanja i infektivnih komplikacija. Povećanje veličine jetre, slezene, limfnih čvorova. U perifernoj krvi prisutan je smanjeni broj crvenih krvnih zrnaca, izraženo smanjenje leukocita i trombocita, mlade (mijeloblastične) stanice.
Eritroblastična akutna leukemija je zahvaćena progenitorskim stanicama, od kojih se eritrociti moraju dalje razvijati. To je češće u starosti, karakterizira izrazit anemični sindrom, nema povećanja u slezeni, limfni čvorovi. U perifernoj krvi, broju eritrocita, leukocita i trombocita, smanjuje se prisutnost mladih stanica (eritroblasta).
Monoblastična akutna leukemija, smanjena proizvodnja limfocita i monocita, smanjit će se u perifernoj krvi. Klinički se očituje groznicom i dodatkom različitih infekcija.
Megakaryoblastic akutna leukemija, poremećena proizvodnja trombocita. Elektronska mikroskopija otkriva megakaryoblaste u koštanoj srži (mlade stanice iz kojih nastaju trombociti) i povećani broj trombocita. Rijetka opcija, ali češća u djetinjstvu i ima lošu prognozu.
Kronična mijeloidna leukemija, pojačano stvaranje mijeloidnih stanica iz kojih nastaju leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili), kao rezultat, povećat će se razina tih skupina stanica. Dugo vremena može biti asimptomatsko. Kasnije se pojavljuju simptomi intoksikacije (vrućica, opća slabost, vrtoglavica, mučnina) i dodatak simptoma anemije, povećane slezene i jetre.
Kronična limfocitna leukemija, pojačano stvaranje stanica - prekursor limfocita, kao rezultat, povećava se razina limfocita u krvi. Takvi limfociti ne mogu obavljati svoju funkciju (razvoj imuniteta), pa se bolesnici pridružuju različitim vrstama infekcija sa simptomima opijenosti.

Dijagnoza leukemije

• Povećana laktat dehidrogenaza (normalna 250 U / l);
• Visoka ASAT (normalna do 39 U / l);
• Visoka razina uree (normalno 7,5 mmol / l);
• Povećana mokraćna kiselina (normalna do 400 µmol / l);
• Povećan bilirubin 20 µmol / l;
• Smanjen fibrinogen 30%;
• Niske razine crvenih krvnih stanica, leukociti, trombociti.

1. Trepanobiopsija (histološko ispitivanje biopsije iz ilijačne kosti): ne dopušta točnu dijagnozu, već samo određuje rast tumorskih stanica, uz zamjenu normalnih stanica.
2. Citokemijska studija punktacije koštane srži: otkriva specifične enzime blasta (reakcija na peroksidazu, lipide, glikogen, nespecifična esteraza), određuje varijantu akutne leukemije.
3. Metoda imunološkog istraživanja: identificira specifične površinske antigene na stanicama, određuje varijantu akutne leukemije.
4. Ultrazvuk unutarnjih organa: nespecifična metoda, otkriva povećanu jetru, slezenu i druge unutarnje organe s metastazama tumorskih stanica.
5. Rendgenski snimak grudi: je nespecifična metoda koja otkriva prisutnost upale u plućima nakon infekcije i povećanih limfnih čvorova.

Liječenje leukemije

Tretman lijekovima

1. Polikemoterapija se koristi u svrhu antitumorskog djelovanja:

Za liječenje akutne leukemije, odjednom se propisuje nekoliko lijekova protiv raka: merkaptopurin, leikran, ciklofosfamid, fluorouracil i drugi. Merkaptopurin se uzima u dozi od 2,5 mg / kg tjelesne težine pacijenta (terapijska doza), a Leikaran se daje u dozi od 10 mg dnevno. Liječenje akutne leukemije s lijekovima protiv raka traje 2-5 godina uz održavanje (niže) doze;

1. Transfuzijska terapija: masa eritrocita, masa trombocita, izotonične otopine, kako bi se ispravio naglašeni anemični sindrom, hemoragijski sindrom i detoksikacija;
2. Restorativna terapija:

• koristi se za jačanje imunološkog sustava. Duovit 1 tableta 1 put dnevno.
• Pripravci željeza za korekciju nedostatka željeza. Sorbifer 1 tableta 2 puta dnevno.
• Imunomodulatori povećavaju tjelesnu reaktivnost. Timalin, intramuskularno na 10-20 mg jednom dnevno, 5 dana, T-aktivin, intramuskularno na 100 mcg 1 put dnevno, 5 dana;

1. Hormonska terapija: Prednizolon u dozi od 50 g dnevno.
2. Antibiotici širokog spektra propisani su za liječenje povezanih infekcija. Imipenem 1-2 g dnevno.
3. Radioterapija se koristi za liječenje kronične leukemije. Zračenje povećane slezene, limfnih čvorova.

Kirurško liječenje

Tradicionalne metode liječenja

Koristite solne obloge s 10% slanom otopinom (100 g soli na 1 litru vode). Navlažite platnenu tkaninu u vrućoj otopini, malo istisnite tkaninu, preklopite je na četiri i nanesite na bolnu točku ili tumor, pričvrstite je ljepljivom trakom.

Infuzija isjeckanih borovih iglica, suhe kože luka, šipka, pomiješati sve sastojke, dodati vodu i proključati. Inzistirajte na dan, naprezajte se i pijte umjesto vode.

Jedite crvenu repu, sok od nara, mrkvu. Jedite bundeve.

Infuzija kestenova cvijeća: uzmite 1 žlicu kestenjastog cvijeća, ulijte u njih 200 g vode, prokuhajte i ostavite da se ulije nekoliko sati. Pijte po jedan gutljaj, morate popiti po 1 litru dnevno.
Pa pomaže u jačanju tijela, izvarak od lišća i plodova borovnice. Oko 1 litru kipuće vode, uliti 5 žlica lišća i voća borovnice, inzistirati na nekoliko sati, piti sve u jednom danu, uzeti oko 3 mjeseca.

Leukemija (leukemija): vrste, znakovi, prognoza, liječenje, uzroci

Leukemija je ozbiljan poremećaj krvi koji je neoplastičan (maligni). U medicini ima još dva imena - leukemiju ili leukemiju. Ova bolest ne poznaje dobnu granicu. Oni pate od djece različite dobi, uključujući i djecu. Može se pojaviti u mladosti iu srednjim godinama iu starijoj dobi. Leukemija jednako pogađa i muškarce i žene. Iako, prema statistikama, ljudi s bijelom kožom bolestali su ih mnogo češće od crnaca.

Vrste leukemije

S razvojem leukemije dolazi do degeneracije određene vrste krvnih stanica u maligne. Na temelju ove klasifikacije bolesti.

1. Kada se kreće u leukemijske stanice limfocita (krvne stanice limfnih čvorova, slezene i jetre), to se naziva limfocioza.
2. Ponovno rođenje mielocita (krvnih stanica proizvedenih u koštanoj srži) dovodi do mijeloidne leukemije.

Degeneracija drugih vrsta leukocita, što dovodi do leukemije, iako se javlja, ali mnogo manje. Svaka od ovih vrsta je podijeljena na podvrste, koje su dosta. Samo stručnjak, opremljen suvremenom dijagnostičkom opremom i laboratorijima opremljenim svime što je potrebno, može ih razumjeti.

Podjela leukemije na dva temeljna tipa objašnjava se poremećajima u transformaciji različitih stanica - mijeloblasta i limfoblasta. U oba slučaja, umjesto zdravih leukocita, u krvi se pojavljuju leukemijske stanice.

Osim klasifikacije prema vrsti lezije, prisutna je i akutna i kronična leukemija. Za razliku od svih drugih bolesti, ova dva oblika leukemije nemaju nikakve veze s prirodom tijeka bolesti. Njihova osobitost je da kronična forma gotovo nikad ne postaje akutna i, obrnuto, akutni oblik ni pod kojim uvjetima ne može postati kroničan. Samo u izoliranim slučajevima kronična leukemija može biti komplicirana akutnim tijekom.

To je zbog činjenice da se akutna leukemija javlja tijekom transformacije nezrelih stanica (blasta). Kada to započne njihova brza reprodukcija i dolazi do povećanog rasta. Taj se proces ne može kontrolirati, pa je vjerojatnost smrti u ovom obliku bolesti dovoljno visoka.

Kronična leukemija se razvija kada rastu mutirane potpuno zrele krvne stanice ili u fazi sazrijevanja. Razlikuje se u trajanju protoka. Pacijent ima dovoljno terapije održavanja kako bi stanje ostalo stabilno.

Uzroci leukemije

Što točno uzrokuje mutaciju krvnih stanica, trenutno nije u potpunosti shvaćeno. No dokazano je da je jedan od čimbenika koji uzrokuju leukemiju izloženost zračenju. Rizik od pojave bolesti pojavljuje se čak i uz manje doze zračenja. Osim toga, postoje i drugi uzroci leukemije:

• Osobito leukemija može uzrokovati leukemijske lijekove i neke kućne kemikalije, kao što su benzen, pesticidi i slično. Leukemijski lijekovi uključuju antibiotike penicilinske skupine, citostatike, butadione, levomycetin, kao i lijekove koji se koriste u kemoterapiji.
• Većina zaraznih virusnih bolesti popraćena je invazijom virusa u tijelo na staničnoj razini. Oni uzrokuju mutacijsku degeneraciju zdravih stanica u patološke. Uz određene čimbenike, te mutirane stanice mogu se pretvoriti u maligne, što dovodi do leukemije. Najveći broj leukemijskih bolesti nalazi se kod osoba zaraženih HIV-om.
• Jedan od uzroka kronične leukemije je nasljedni faktor koji se može manifestirati i nakon nekoliko generacija. To je najčešći uzrok leukemije u djece.

Etiologija i patogeneza

Glavni hematološki znakovi leukemije su promjene u kvaliteti krvi i povećanje broja mladih krvnih stanica. Istovremeno se povećava ili smanjuje ESR. Označena trombocitopenija, leukopenija i anemija. Leukemiju karakteriziraju abnormalnosti u skupu kromosomskih stanica. Na temelju njih liječnik može napraviti prognozu bolesti i odabrati optimalnu metodu liječenja.

Uobičajeni simptomi leukemije

Kod leukemije je važna ispravna dijagnoza i pravodobno liječenje. U početnoj fazi, simptomi bilo koje vrste leukemije u krvi su više kao prehlade i neke druge bolesti. Slušajte svoju dobrobit. Prve manifestacije leukemije manifestiraju se sljedećim simptomima:

1. Osoba doživljava slabost, slabost. On stalno želi spavati, ili, obrnuto, san nestaje.
2. Aktivnost mozga je poremećena: osoba se jedva sjeća što se događa i ne može se koncentrirati na elementarne stvari.
3. Koža blijeda, pod očima se pojavljuju modrice.
4. Rane se dugo ne zacjeljuju. Može doći do krvarenja iz nosa i desni.
5. Bez vidljivog razloga, temperatura raste. Može dugo ostati na 37,6º.
6. Postoje manji bolovi u kostima.
7. Jetra, slezena i limfni čvorovi postupno se povećavaju.
8. Bolest je popraćena povećanim znojenjem, češće se javljaju palpitacije. Moguće su vrtoglavica i nesvjestica.
9. Hladnoća se javlja češće i traje dulje nego obično, pogoršana kroničnim bolestima.
10. Želja za jelom nestaje, pa osoba počinje naglo gubiti težinu.

Ako ste primijetili sljedeće znakove, ne odgađajte posjet hematologu. Bolje je biti siguran malo više nego izliječiti bolest kad je trčanje.

To su uobičajeni simptomi karakteristični za sve vrste leukemije. No, za svaku vrstu postoje karakteristične značajke, obilježja tijeka i liječenja. Razmotrite ih.

Video: prezentacija leukemije (eng)

Limfoblastna akutna leukemija

Ovaj tip leukemije je najčešći kod djece i mladih. Akutnu limfoblastičnu leukemiju karakterizira oštećenje nastajanja krvi. Nastaje prekomjerna količina patološki modificiranih nezrelih stanica - eksplozija. Oni prethode pojavi limfocita. Blastovi počinju brzo rasti. Oni se nakupljaju u limfnim čvorovima i slezeni, sprječavajući stvaranje i normalno funkcioniranje normalnih krvnih stanica.

Bolest počinje s prodromalnim (skrivenim) razdobljem. Može trajati od jednog tjedna do nekoliko mjeseci. Bolesna osoba nema konkretnih pritužbi. Samo ima stalni osjećaj umora. Postaje bolestan zbog povišene temperature na 37,6 °. Neki ljudi primjećuju da imaju povećane limfne čvorove u području vrata, pazuha, prepona. Postoje manji bolovi u kostima. Ali u isto vrijeme, osoba nastavlja obavljati svoje dužnosti. Nakon nekog vremena (različit je za svakoga) počinje razdoblje izraženih manifestacija. Pojavljuje se iznenada, s naglim porastom svih manifestacija. U ovom slučaju, postoje različite mogućnosti za akutnu leukemiju, čija je pojava naznačena sljedećim simptomima akutne leukemije:

• Anginalno (ulcerativno-nekrotično), praćeno anginom u teškom obliku. To je jedna od najopasnijih manifestacija malignih bolesti.
• Anemičan. Ovom manifestacijom počinje se razvijati anemija hipokromne prirode. Broj leukocita u krvi dramatično se povećava (s nekoliko stotina na mm3 na nekoliko stotina tisuća na mm3). O leukemiji ukazuje da se više od 90% krvi sastoji od progenitorskih stanica: limfoblasta, hemogistoblasta, mijeloblasta, hemocitoblasta. Stanice na kojima ovisi prijelaz na zrele neutrofile (mladi, mijelociti, promijelociti) su odsutni. Kao rezultat, broj monocita i limfocita je smanjen na 1%. Nizak broj trombocita.

Hipokromna anemija s leukemijom

• Hemoragični u obliku krvarenja na sluznicu, otvorena koža. Krvarenje iz zubnog mesa i nosa, moguća krvarenja iz maternice, bubrega, želuca i crijeva. U posljednjoj fazi može se pojaviti upala pluća i upala pluća s otpuštanjem hemoragičnog eksudata.
• Splenomegalicheskie - karakteristično povećanje slezene, uzrokovano povećanim uništavanjem mutiranih leukocita. U tom slučaju pacijent doživljava osjećaj težine u trbuhu s lijeve strane.
• Postoje slučajevi kada leukemijska infiltracija prodire u kosti rebara, ključnu kost, lubanju itd. Može utjecati na kosti oka. Ovaj oblik akutne leukemije poznat je kao klorlaukemija.

Kliničke manifestacije mogu kombinirati različite simptome. Primjerice, akutna mieloblastna leukemija rijetko je praćena povećanjem limfnih čvorova. To nije tipično za akutnu limfoblastičnu leukemiju. Limfni čvorovi postaju osjetljiviji samo s ulkusno-nekrotičnim manifestacijama kronične limfoblastične leukemije. Ali sve oblike bolesti karakterizira činjenica da slezena postaje velika, krvni tlak se smanjuje, a puls ubrzava.

Akutna leukemija u djetinjstvu

Akutna leukemija najčešće pogađa dječje organizme. Najveći postotak bolesti je u dobi od tri do šest godina. Akutna leukemija u djece manifestira se sljedećim simptomima:

1. Slezena i jetra su povećane, tako da beba ima veliki trbuh.
2. Veličina limfnih čvorova je također iznad normale. Ako se povećani čvorovi nalaze u prsima, dijete pati od suhog, iscrpljujućeg kašlja, pri hodu dolazi do kratkog daha.
3. S porazom mezenteričnih čvorova pojavljuju se bolovi u trbuhu i potkoljenicama.
4. Postoji umjerena leukopenija i normokromna anemija.
5. Dijete se brzo umori, koža je blijeda.
6. Postoje izraženi simptomi akutnih respiratornih virusnih infekcija s vrućicom, koje mogu biti popraćene povraćanjem, jakom glavoboljom. Često se događaju napadaji.
7. Ako leukemija dođe do leđne moždine i mozga, dijete može izgubiti ravnotežu dok hoda i često pada.

Liječenje akutne leukemije

Liječenje akutne leukemije provodi se u tri faze:

• Stadij 1. Tijek intenzivne terapije (indukcija) s ciljem smanjenja broja blastnih stanica u koštanoj srži na 5%. U isto vrijeme u normalnom krvotoku, oni moraju biti potpuno odsutni. To se postiže kemoterapijom uz uporabu višekomponentnih citostatskih lijekova. Na temelju dijagnoze mogu se koristiti i antraciklini, glukokortikosteroidi i drugi lijekovi. Intenzivna terapija daje remisiju u djece - u 95 slučajeva od 100, u odraslih - u 75%.
• Faza 2. Učvršćivanje remisije (konsolidacija). Provedena kako bi se izbjegla vjerojatnost ponavljanja. Ova faza može trajati od četiri do šest mjeseci. Kada se provodi, hematologa se mora pažljivo pratiti. Liječenje se provodi u kliničkom okruženju ili u dnevnoj bolnici. Korišteni su kemoterapijski lijekovi (6-merkaptopurin, metotreksat, prednizon, itd.), Koji se primjenjuju intravenozno.
• Faza 3. Terapija održavanja. Ovaj tretman traje dvije do tri godine kod kuće. Koriste se 6-merkaptopurin i metotreksat u obliku tableta. Pacijent je na hematološkom dispanzeru. On mora povremeno (liječnik odrediti datum posjeta) biti pregledan, kako bi se kontrolirala kvaliteta krvi

Ako je zbog teške komplikacije zarazne prirode nemoguće provesti kemoterapiju, akutna leukemija krvi liječi se transfuzijom donorske mase crvenih krvnih zrnaca - od 100 do 200 ml tri puta u dva do tri do pet dana. U kritičnim slučajevima izvodi se transplantacija koštane srži ili matičnih stanica.

Mnogi pokušavaju liječiti folklorne i homeopatske lijekove. Oni su sasvim prihvatljivi u kroničnim oblicima bolesti, kao dodatna restorativna terapija. No, s akutnom leukemijom, što prije provedemo intenzivnu terapiju lijekovima, to je veća vjerojatnost remisije i povoljnija prognoza.

pogled

Ako je početak liječenja vrlo kasno, smrt pacijenta s leukemijom može se dogoditi u roku od nekoliko tjedana. Ovo je opasan akutni oblik. Međutim, moderne medicinske tehnike pružaju visok postotak poboljšanja pacijenta. Istovremeno, 40% odraslih ostvaruje stabilnu remisiju, bez relapsa od više od 5-7 godina. Prognoza za akutnu leukemiju u djece je povoljnija. Poboljšanje stanja u dobi od 15 godina iznosi 94%. Kod adolescenata starijih od 15 godina ta je brojka nešto niža - samo 80%. Oporavak djece javlja se u 50 slučajeva od 100.

Nepovoljna prognoza je moguća kod dojenčadi (do jedne godine starosti) i onih koji su navršili deset godina (i stariji) u sljedećim slučajevima:

1. Visok stupanj širenja bolesti u vrijeme točne dijagnoze.
2. Snažno proširenje slezene.
3. Proces je dosegao mjesta medijastinuma.
4. Poremećeni središnji živčani sustav.

Kronična limfoblastna leukemija

Kronična leukemija podijeljena je u dvije vrste: limfoblastičnu (limfocitnu leukemiju, limfatičku leukemiju) i mijeloblastičnu (mijeloidnu leukemiju). Imaju različite simptome. U tom smislu, za svaku od njih potrebna je specifična metoda liječenja.

Limfna leukemija

Sljedeći simptomi su karakteristični za limfnu leukemiju:

1. Gubitak apetita, drastičan gubitak težine. Slabost, vrtoglavica, jake glavobolje. Povećano znojenje.
2. Natečeni limfni čvorovi (od veličine od malog graška do pilećeg jajeta). Oni nisu povezani s kožom i lako se kotrljaju na palpaciji. Mogu se ispitati u području prepona, na vratu, u pazuhu, ponekad u trbuhu.
3. Kada su limfni čvorovi medijastinuma uvećani, vene se stisnu i pojavljuje se oteklina lica, vrata i ruku. Možda njihova plava.
4. Uvećana slezena strši 2-6 cm ispod rebara. Otprilike ista količina ide preko rubova rebara i povećane jetre.
5. Česti su otkucaji srca i poremećaji spavanja. Dok napreduje, kronična limfoblastna leukemija uzrokuje smanjenje seksualne funkcije kod muškaraca, kod žena - amenoreje.

Test krvi za tu leukemiju pokazuje da se broj limfocita u formuli leukocita dramatično povećao. Ona se kreće od 80 do 95%. Broj leukocita može doseći 400.000 u 1 mm³. Krvne ploče - normalne (ili malo podcijenjene). Količina hemoglobina i crvenih krvnih stanica značajno je smanjena. Kronični tijek bolesti može se produžiti za razdoblje od tri do šest ili sedam godina.

Liječenje limfocitne leukemije

Osobitost bilo koje vrste kronične leukemije je da može trajati godinama, a da pritom zadržava stabilnost. U ovom slučaju, liječenje leukemije u bolnici ne može se provesti, samo povremeno provjeriti stanje krvi, ako je potrebno, sudjelovati u jačanju terapije kod kuće. Glavno je da slijedite sve upute liječnika i da jedete ispravno. Redovito praćenje je prilika da se izbjegne težak i nesiguran tijek intenzivne terapije.

Fotografija: povećan broj leukocita u krvi (u ovom slučaju - limfociti) s leukemijom

Ako postoji oštar porast leukocita u krvi i stanje bolesnika se pogoršava, onda postoji potreba za kemoterapijom uz uporabu lijekova Chlorambucil (Leukeran), Cyclophosphanum, itd.

Jedini način koji omogućuje potpuno liječenje kronične limfne leukemije je transplantacija koštane srži. Međutim, ovaj postupak je vrlo toksičan. Koristi se u rijetkim slučajevima, primjerice, za mlade osobe, ako pacijentova sestra ili brat djeluju kao donatori. Treba napomenuti da potpuni oporavak osigurava samo alogenu (od druge osobe) transplantaciji koštane srži za leukemiju. Ova metoda se koristi za uklanjanje recidiva, koji su teže i teže liječiti.

Kronična mieloblastna leukemija

Za mieloblastičnu kroničnu leukemiju karakterizira postupno razvijanje bolesti. Uočeni su sljedeći znakovi:

1. Smanjena težina, vrtoglavica i slabost, vrućica i povećano znojenje.
2. U ovom obliku bolesti često se bilježe gingival i epistaksa i blijedilo kože.
3. Kosti počinju boljeti.
4. Limfni čvorovi, u pravilu, nisu povećani.
5. Slezena znatno premašuje normalnu veličinu i zauzima gotovo cijelu polovicu unutarnje trbušne šupljine na lijevoj strani. Jetra također ima povećanu veličinu.

Kroničnu mieloblastnu leukemiju karakterizira povećan broj bijelih krvnih stanica - do 500.000 u 1 mm³, smanjeni hemoglobin i smanjenje broja crvenih krvnih stanica. Bolest se razvija unutar dvije do pet godina.

Liječenje mijeloze

Terapijska terapija kronične mijeloične leukemije odabire se ovisno o stadiju bolesti. Ako je u stabilnom stanju, tada se provodi samo opća terapija jačanja. Pacijentu se preporučuje prehrana i redovito praćenje. Tijek restorativne terapije provodi se lijekom Mielosan.

Ako se bijele krvne stanice počnu snažno razmnožavati, a njihov broj značajno premašuje normu, provodi se radijacijska terapija. Cilj mu je ozračiti slezenu. Kao primarno liječenje koristi se monokemoterapija (liječenje lijekovima Myelobromol, Dopan, Hexaphosphamide). Primjenjuju se intravenozno. Polihemijska terapija u jednom od programa TsVAMP-a ili AVAMP-a daje dobar učinak. Najučinkovitiji način liječenja leukemije danas je transplantacija koštane srži i matičnih stanica.

Juvenilna mijelomonocitna leukemija

Djeca u dobi od dvije do četiri godine često pate od određenog oblika kronične leukemije koja se naziva juvenilna mielomonocitna leukemija. Pripada rijetkim vrstama leukemije. Najčešće dobivaju bolesne dječake. Uzrok nastanka su nasljedne bolesti: Noonan sindrom i neurofibromatoza tipa I.

Na razvoj bolesti ukazuju:

• Anemija (bljedilo kože, umor);
• Trombocitopenija koja se manifestira nazalnim i gingivalnim krvarenjem;
• Dijete ne dobiva na težini, zaostaje u rastu.

Za razliku od svih drugih vrsta leukemije, ova se raznolikost pojavljuje iznenada i zahtijeva hitnu liječničku pomoć. Mielomonocitna juvenilna leukemija praktički se ne liječi konvencionalnim terapijskim sredstvima. Jedini način da se dade nada za oporavak je alogena transplantacija koštane srži, koja je poželjno provesti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze. Prije provedbe ove procedure dijete se podvrgava kemoterapiji. U nekim slučajevima postoji potreba za splenektomijom.

Mijeloidna ne-limfoblastna leukemija

Preci krvnih stanica koje nastaju u koštanoj srži su matične stanice. U određenim uvjetima poremećen je proces sazrijevanja matičnih stanica. Počinju poludjeti. Taj se proces naziva mijeloidna leukemija. Najčešće ova bolest utječe na odrasle. Kod djece je izuzetno rijetko. Uzrok mijeloidne leukemije je kromosomski defekt (mutacija jednog kromosoma), koji se naziva "Philadelphia Rh kromosom".

Bolest je spora. Simptomi su nejasni. Bolest se najčešće dijagnosticira slučajno, kada se tijekom sljedećeg fizikalnog pregleda obavlja krvni pregled, itd. Ako postoji sumnja na leukemiju u odraslih, tada se upućuje na provođenje biopsije koštane srži.

Fotografija: Biopsija za dijagnozu leukemije

Postoji nekoliko stadija bolesti:

1. Stabilno (kronično). U ovoj fazi u koštanoj srži i općem protoku krvi broj blastnih stanica ne prelazi 5%. U većini slučajeva pacijent ne zahtijeva hospitalizaciju. On može nastaviti raditi, provodeći kod kuće potporno liječenje lijekovima protiv raka u obliku tableta.
2. Ubrzanje razvoja bolesti, tijekom kojeg se broj blastnih stanica povećava na 30%. Simptomi se manifestiraju kao povećani umor. Pacijent ima krvarenje iz nosa i gingive. Liječenje se provodi u bolnici, intravenskom primjenom lijekova protiv raka.
3. Blastična kriza. Početak ove faze karakterizira oštar porast blast stanica. Za njihovo uništavanje potrebna je intenzivna njega.

Nakon tretmana dolazi do remisije - razdoblja tijekom kojeg se broj blastnih stanica vraća u normalu. PCR dijagnostika pokazuje da Philadelphia kromosom više ne postoji.

Većina vrsta kronične leukemije se trenutno uspješno liječi. Za to je skupina stručnjaka iz Izraela, SAD-a, Rusije i Njemačke razvila posebne protokole (programe) liječenja, uključujući radijacijsku terapiju, kemoterapijsko liječenje, terapiju matičnim stanicama i transplantaciju koštane srži. Osobe s dijagnozom kronične leukemije mogu živjeti dovoljno dugo. Ali u akutnoj leukemiji živi vrlo malo. No, u ovom slučaju, sve ovisi o tome kada je započet tijek liječenja, njegova učinkovitost, individualne karakteristike tijela i drugi čimbenici. Mnogo je slučajeva kada su ljudi "spalili" za nekoliko tjedana. Posljednjih godina, uz ispravno, pravovremeno liječenje i naknadnu terapiju održavanja, očekivano trajanje života za akutnu leukemiju raste.

Video: predavanje o mijeloidnoj leukemiji u djece

Limfocitna leukemija dlakavih stanica

Onkološka krvna bolest koja, kada se razvije u koštanoj srži, proizvodi prekomjerni broj limfocitnih stanica, naziva se leukemija dlakavih stanica. To se događa u vrlo rijetkim slučajevima. Karakterizira ga spor razvoj i tijek bolesti. Leukemijske stanice u ovoj bolesti s višestrukim povećanjem imaju izgled malih teladi, obrastao "kosom". Otuda i ime bolesti. Ovaj oblik leukemije javlja se uglavnom kod starijih muškaraca (nakon 50 godina). Prema statistikama, žene čine samo 25% od ukupnog broja slučajeva.

Postoje tri vrste leukemije dlakavih stanica: refraktorne, progresivne i neliječene. Progresivni i neliječeni oblici su najčešći, budući da su glavni simptomi bolesti, većina pacijenata povezana s znakovima napredovanja starosti. Iz tog razloga, oni idu k liječniku vrlo kasno kada bolest napreduje. Refraktorni oblik leukemije dlakavih stanica je najsloženiji. Pojavljuje se kao relaps nakon remisije i praktički se ne može liječiti.

Bijele krvne stanice s "dlakama" u leukemiji dlakavih stanica

Simptomi ove bolesti ne razlikuju se od drugih vrsta leukemije. Ovaj se oblik može identificirati tek nakon biopsije, testa krvi, imunofenotipizacije, kompjutorske tomografije i aspiracije koštane srži. Test krvi za leukemiju pokazuje da su leukociti desetak (stotina) puta viši od normalnih. Broj trombocita i crvenih krvnih stanica, kao i hemoglobin je sveden na minimum. Sve je to kriterij koji je karakterističan za ovu bolest.

• Kemoterapija s kladribinom i pentosatinom (lijekovi protiv raka);
• Biološka terapija (imunoterapija) s interferonom alfa i rituksimabom;
• Kirurška metoda (splenektomija) - ekscizija slezene;
• Transplantacija matičnih stanica;
• Restorativna terapija.

Učinak leukemije na krave po osobi

Leukemija je česta bolest goveda (goveda). Postoji pretpostavka da se virus leukemije može prenijeti preko mlijeka. O tome svjedoče eksperimenti provedeni na janjadi. Međutim, istraživanja o učincima mlijeka na životinje zaražene leukemijom na ljudima nisu provedena. Nije uzročnik same leukemije goveda (umire kad se mlijeko zagrije na 80 ° C) smatra opasnim, već kancerogenim tvarima koje se ne mogu uništiti ključanjem. Osim toga, mlijeko životinje oboljele od leukemije doprinosi smanjenju ljudskog imuniteta, uzrokuje alergijske reakcije.

Mlijeko krava s leukemijom je strogo zabranjeno davati djeci, čak i nakon toplinske obrade. Odrasli mogu jesti mlijeko i meso životinja s leukemijom samo nakon tretmana s visokim temperaturama. Koriste se samo unutarnji organi (jetre), u kojima se leukemijske stanice uglavnom razmnožavaju.