Displastična kardiopatija: Zašto se javlja bolest

Displastična kardiopatija jedna je od bolesti kardiovaskularnog sustava, zbog čega se javljaju različiti poremećaji u normalnom razvoju mišićnog tkiva srca. Bolest se može pojaviti apsolutno u bilo kojoj dobi. Jednako je čest kod male djece i starijih osoba.

Simptomatologija i karakteristične značajke displazijske kardiopatije

Kada je displazijska kardiopatija narušava strukturu mišićnog tkiva srca

Displastična kardiopatija doprinosi narušavanju normalnih funkcija i holističkoj strukturi tkiva srčanog mišića. S razvojem bolesti dolazi do postupne zamjene mišićnog tkiva s niskim elastičnim vezivnim vlaknima.

Postoje urođene i stečene forme ove bolesti. Druga mogućnost najčešće se nalazi u medicinskoj praksi.

Displastičnu kardiopatiju često prati:

• Kratkoća daha, koja se manifestira kao nedostatak zraka u plućima. U početnoj fazi razvoja bolesti javlja se tijekom vježbanja. S kasnijim napredovanjem kardiopatije, dispneja se može pojaviti čak i uz lagano hodanje.
• Pristuobraznym suhi kašalj, koji se može pojaviti i nestati bez vidljivog razloga.
• Umor, koji se može pojaviti i uz lagani fizički napor.
• Bolovi koji se pojavljuju u srcu. Mogu imati različit karakter i intenzitet.
• Cijanoza ekstremiteta, usana i vrha nosa, koja je posljedica stagnacije venske krvi.
• Pojava malog edema u nogama.
• Poremećaj plućnog sustava.

Ovi simptomi mogu trajati nekoliko dana, a onda iznenada nestati. Kod djece se često pojavljuju mnogo slabije nego u odraslih. U određenim slučajevima mogu se pojaviti simptomi. U početnom stadiju razvoja bolesti njegovi se simptomi uopće ne mogu manifestirati.

Imajte na umu da simptomi mogu ovisiti o mjestu bolesti.

U slučaju kardiopatije u desnoj pretkomori ili ventrikuli, bolest prati:

• Blanširanje kože
• Stalni osjećaj slabosti
• Pojava plavkastog tonusa kože u području nazolabijskog trokuta
• Lupanje srca
• Bolovi srčanog mišića
• Brzo zamor čak i kod manjih opterećenja

U slučaju bolesti lijevog srčanog mišića, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

• Pretjerano znojenje
• Dispneja koja se javlja čak i pri polaganom hodu
• Uporni osjećaj težine koji se javlja u području srčanog mišića
• Napadi suhog kašlja

Porazom desne klijetke često dolazi do plućne insuficijencije, što podrazumijeva nesposobnost plućnog sustava da održi sastav prirodnog plina u krvnim stanicama. Kao rezultat toga, dovoljna količina kisika se ne isporučuje ljudskom tijelu, a razina ugljičnog dioksida se značajno povećava.

Imajte na umu da ako vrijeme ne ide liječniku za liječenje kardiopatije, to može poslužiti razvoju i napredovanju zatajenja srca.

Saznajte više o ovoj bolesti iz predloženog videozapisa.

Glavni uzroci i dijagnoza bolesti

Među uzrocima displazijske kardiopatije je sljedeće:

• Nasljedna predispozicija
• Prisutnost toksina i virusa u tijelu
• Prekomjerna tjelesna aktivnost koja traje dugo vremena
• Patologije autoimunog sustava tijekom fetalnog razvoja
• Idiopatska fibroza (kardioskleroza)
• Dugotrajni stres i produljeni živčani poremećaji

Također, kardiopatija se može pojaviti kao posljedica ranije prenošene jake infekcije.

Da bi se utvrdilo da li pacijent ima displastičnu kardiopatiju, liječnik propisuje sljedeće serije dijagnostičkih testova:

• Vanjski pregled i intervju pacijenta za prisutnost glavnih simptoma bolesti.
• EKG, koji omogućuje identificiranje problema sa srčanim ritmom i prisutnost bilo kakvih promjena u ventrikularnim dijelovima srca.
• X-zraka pluća, omogućujući otkrivanje zagušenja, što ukazuje na prisutnost bolesti.
• Ventriculography je rendgensko ispitivanje srčanog mišića, provedeno uvođenjem kontrastnog sredstva u područje ispitivanja. Zahvaljujući tome, mogu se pratiti sve promjene koje su se dogodile u konfiguraciji šupljina ventrikularnih sekcija.
• MRI srčanog mišića.
• MSCT (multispiralna kompjutorizirana tomografija).
• Sondiranje koje omogućuje pregled tkiva srčanog mišića za bilo kakve promjene.

Pojava i razvoj bolesti

Kod djece

Kardiopatija se može pojaviti u bilo kojoj dobi.

Displastična kardiopatija česta je kod male djece i adolescenata. Ova se bolest može pojaviti kod djeteta ako postoji urođena abnormalnost. Na primjer, ako je na rođenju zahvaćena pregrada ili srčani ventil. Rijetko se bolest javlja kao posljedica komplikacija reumatske bolesti.

Kardiopatija se može očitovati u mlađoj ili školskoj dobi. Ako je bolest povezana s kongenitalnom srčanom bolešću ili reumom srčanog mišića, tada se njezini simptomi počinju pojavljivati ​​u prvim tjednima života djeteta (ponekad odmah nakon rođenja djeteta).

Ovisno o mjestu bolesti i uzrocima njegove pojave, razlikuju se sljedeći oblici bolesti u djece:

• Hipertrofična kardiopatija, praćena rastom zida srca u lijevoj klijetki.
• Funkcionalna - vrsta kardiovaskularne bolesti koja se javlja kao posljedica prekomjernog fizičkog napora (na primjer, kada dijete često posjećuje sportsku sekciju), teškog stresa ili jakog stresa na živčani sustav.
• Restriktivna - bolest se javlja kao posljedica slabog srčanog mišića.
• Congestive - bolest koja se javlja kao posljedica reumatizma.

Često se kardiopatija razvija kod djeteta nakon teške prehlade. U ovom slučaju, bolest se smatra sekundarnom.

Svi simptomi ove bolesti, djetetove pritužbe na bol u srcu i brzi umor trebali bi upozoriti roditelje.

U tom slučaju, trebate se odmah obratiti liječniku kako biste proveli potrebne dijagnostičke studije. Liječenje propisuje kardiolog tek nakon što se utvrdi točna dijagnoza.

Kod odraslih

Kardiopatija često pogađa odrasle osobe, bez obzira na spol ili dob. Može se otkriti kada se pojave simptomi zatajenja srca i nakon dijagnoze.

Displastična kardiopatija ima niz karakterističnih simptoma.

Za displastičnu kardiopatiju karakteristično je:

• Razvoj bolesti valvularnog sustava
• Značajna ekspanzija ventila
• Proširenje šupljina srca
• Stvaranje krvnih ugrušaka, koji mogu uzrokovati preranu smrt

Kardiopatija je dva tipa:

• Primarna - je urođena bolest koja nastaje tijekom razvoja fetusa u maternici. Najčešće se javlja u ranoj dobi.
• Sekundarna - bolest se formira i razvija već u odrasloj dobi pod utjecajem različitih čimbenika.

Nemojte samostalno sudjelovati u liječenju displazijske kardiopatije, jer to ne samo da može pogoršati tijek bolesti, već i uzrokovati neugodne posljedice. Međutim, ako se i dalje želite liječiti tradicionalnom medicinom, prvo se posavjetujte sa svojim liječnikom kako biste izbjegli nuspojave i druge povezane bolesti.

Kako se ispravno tretira displazijska kardiopatija?

Liječenje propisuje liječnik nakon temeljitih dijagnostičkih ispitivanja. To ovisi o obliku i tijeku bolesti. Kardiolog sudjeluje u liječenju displastične kardiopatije.

U pravilu, liječenje bolesti provodi se uz pomoć posebnog aparata koji djeluje na određeni dio tijela interferencijskim strujama. Iako se ovaj postupak može opisati ne kao lijek, nego kao profilaktički. Provodi se u mnogim sanatorijskim i zdravstvenim ustanovama.

Ovaj postupak doprinosi:

• Poboljšanje cirkulacije krvi
• Normalizacija metaboličkih procesa u ljudskom tijelu
• Osloboditi se boli

Za liječenje ove bolesti često se koriste i različiti lijekovi. Odabire ih kardiolog za svakog pacijenta pojedinačno.

Liječnik često propisuje pacijentima da primaju ACE inhibitore (enzim za konverziju angiotenzina). Njihova doza odabire se za svakog pacijenta pojedinačno. Činjenica je da predoziranje ovim lijekom može povećati krvni tlak ili izazvati druge neugodne učinke.

Kod liječenja displastične kardiopatije važno je pridržavati se sljedećih preporuka:

• Pridržavajte se pravilne dnevne rutine
• Uravnotežite svoju dnevnu prehranu
• Češće na otvorenom
• Potpuno se riješite loših navika

Osobe s ovom dijagnozom ne mogu biti nervozne

Osobama kojima je dijagnosticirana ova dijagnoza zabranjeno je:

• Čak i najlakši živčani uzbuđenje
• naprezanja
• Bilo koja fizička aktivnost

Imajte na umu da kada liječnik postavi dijagnozu, postoji minimalni prolaps mitralnih zalistaka, medicinski postupci nisu propisani.

Za liječenje displazijske kardiopatije u djece, liječnik prije svega propisuje postupak interferencijske terapije. To je jedna od vrsta fizioterapije koja podrazumijeva utjecaj na određeni dio tijela od dvije ili više varijabilnih struja. Tijekom postupka pacijenti uglavnom ne osjećaju nelagodu.

Interferencijska terapija je kontraindicirana u sljedećim slučajevima:

• U prisutnosti raka ili glaukoma
• Uz groznicu, tuberkulozu, akutne upalne bolesti
• U slučaju poremećaja krvarenja

Liječenju kardiopatije u djece treba pristupiti s oprezom, jer lijekovi često negativno utječu na dobrobit djeteta i uzrokuju različite komplikacije.

Zbog učestale nepodnošljivosti određenih lijekova od strane djece, liječenje displastične kardiopatije može se provesti pomoću:

• anaprilina
• Korijen valerijane
• Verapamil (antiaritmičko i antianginalno sredstvo)

U nekim slučajevima, liječenje se provodi uzimanjem spolnih hormona ili tradicionalne medicinske metode. Pojavljuje se pod nadzorom liječnika.

Displastična kardiopatija može uzrokovati:

• Progresija zatajenja srca
• hipertenzija
• Ishemijska bolest srca
• perikarditis
• Plućni edem
• Angina pectoris
• Loša opskrba krvi cijelim tijelom
• Disfunkcija u tijelu
• Nastajanje krvnih ugrušaka u krvnim žilama i čak rana smrt (u iznimnim slučajevima)

Međutim, pravodobnim liječenjem i pridržavanjem zdravog načina života moguće je potpuno izliječiti bolest, vratiti se normalnom i ispunjenom životu.

Nedostatak liječenja utječe na normalno funkcioniranje osobe. Većinu dana hoda umorno i pospano. Često ima bolove u srcu. Stoga je važno konzultirati se s liječnikom na vrijeme i podvrći se potrebnom liječenju.

Srećom, bolest se rijetko javlja u teškom obliku i uzrokuje ozbiljne komplikacije.

Danas je displazijska kardiopatija prilično česta bolest, koja uglavnom ima urođenu formu. Primarni simptomi bolesti mogu se pojaviti apsolutno u bilo kojoj dobi. Kardiopatija liječi kardiolog. Sastoji se od posebne fizioterapije i uzimanja lijekova.

Primijetili ste pogrešku? Odaberite i pritisnite Ctrl + Enter da biste nas obavijestili.

Uzroci, simptomi i liječenje kardiopatije u djece i odraslih

Iz ovog članka ćete saznati: što je kardiopatija, što ga uzrokuje. Glavne vrste kardiopatije, razlike između pedijatrijskog i odraslog oblika bolesti. Glavni simptomi i metode liječenja.

Autor članka: Victoria Stoyanova, liječnik 2. kategorije, voditelj laboratorija u dijagnostičkom i liječničkom centru (2015.-2016.).

Kardiopatija je skupina bolesti srčanog mišića (miokarda). Ujedinjuju ih karakteristične distrofične i sklerotične promjene u tkivima miokarda: poremećeni su metabolički procesi u stanicama, normalno tkivo se zamjenjuje vezivnim tkivom, pa se tako stvaraju ožiljci, miokard brzo raste ili prorjeđuje. Sve to dovodi do oštećenja srčane funkcije (otuda i naziv bolesti - „funkcionalna kardiopatija“).

Takve promjene mogu biti uzrokovane bilo kojim, uključujući i neodređene razloge. Genetska predispozicija, virusna bolest, alkoholni toksin ili hormonska neravnoteža mogu poslužiti kao okidač. Svi uzroci kardiopatije još uvijek nisu u potpunosti shvaćeni, doktori iznose samo najvjerojatnije od mnogih.

Što je opasna bolest? U početnim stadijima može manifestirati standardne simptome kardiovaskularnih poremećaja: bol u srcu, otežano disanje, poremećaj ritma, znojenje, umor.

U budućnosti, ako se ne otkloni uzrok kardiopatije, pojavljuju se morfološke promjene u miokardiju (stanice srčanog mišića se regeneriraju, narušava se njihova kontraktilna funkcija). Srce uvelike povećava volumen (do veličine glave djeteta), zidovi komora se zgusnu, njihov funkcionalni volumen se smanjuje, razvijaju se patološke pojave. Ovaj stadij bolesti obično ubrzano napreduje, au 70% slučajeva dovodi do komplikacija kao što su tromboembolija (začepljenje velike posude slomljenim krvnim ugruškom), maligno zatajenje srca, ozbiljno ograničenje fizičke aktivnosti i iznenadna smrt.

I povoljni izgledi mogu biti. To ovisi o nizu čimbenika, uključujući vrstu morfoloških promjena u miokardu.

Nažalost, nije uvijek moguće identificirati ili otkloniti uzrok patologije, zbog čega bi kardiolog trebao pratiti takve pacijente, promatrati režim i uzimati lijekove čak i nakon operacije.

Četiri glavne vrste kardiopatije, njihovi uzroci i opis

Ovisno o uzrocima kardiopatije, uobičajeno je podijeliti ih na primarne i sekundarne:

Ovisno o morfološkim promjenama u tkivima miokarda (to mogu biti ožiljne, sklerotične i distrofične modifikacije stanične strukture), postoje 4 glavna tipa kardiopatije:

1. Proširene. Uzrok bolesti su vjerojatno virusi, toksini (alkohol u 30% slučajeva), metabolički poremećaji, nasljednost, hormonalni i autoimuni poremećaji. Karakterizirana je smrću kardiocita (stanica miokarda), promjenama ožiljaka, neujednačenim povećanjem i rastom tkiva, smanjenjem kontraktilnosti srca i širenjem njezinih granica.

Restriktivan. Uzrok bolesti vjerojatno su toksini infektivnog ili parazitskog podrijetla (filariasis). Karakterizira ga smrt kardiocita, rast i ožiljke tkiva, kršenje elastičnosti stijenki srca, taloženje kalcijevih soli u miokardu.

Hipertrofična. Vjerojatno nasljedni oblik (u 30% slučajeva), ponekad metabolički poremećaj može biti uzrok bolesti. Karakterizira ga neujednačeno difuzno zadebljanje stijenki miokarda i smanjenje volumena komore, kao i razvoj patoloških stanja ventila.

Ishemijska. U 58% slučajeva razvija se u pozadini osnovne bolesti, ishemijske bolesti srca. Karakterizira ga rast miokarda, smrt kardiocita, opsežna područja umirućeg tkiva i stvaranje ožiljaka, stanjivanje zidova lijeve klijetke.

Progresivna bolest dovodi do ozbiljnog funkcionalnog oštećenja srčane aktivnosti.

Kardiopatija u djetinjstvu

U međuvremenu, morate alocirati funkcionalnu kardiopatiju u djece. Što je to? Promjene miokarda i funkcije srca u ovom slučaju uzrokovane su prekomjernim živčanim ili fizičkim stresom. Bolest može imati kongenitalnu, stečenu ili mješovitu prirodu (s obzirom na prirođene abnormalnosti srca) i uglavnom se dijagnosticira u djece od 7 do 12 godina.

U adolescenciji, vegetovaskularni poremećaji regulacije srčane aktivnosti, kao i "ples" hormonalne pozadine, postaju uzrok.

Kod djece se funkcionalna kardiopatija manifestira bolnim bolovima u srcu, nedostatkom daha, poremećajima ritma, blijedilom i znojenjem kože, kratkotrajnim gubitkom svijesti i napadima panike, koji se često mijenjaju s manifestacijama vegetativno-vaskularne distonije.

Na koje znakove roditelji trebaju obratiti pozornost:

• pojavljuju se dugi (do nekoliko dana) ili kratkotrajni bolovi u srcu;
• razviti ozbiljnu nedostatak daha od bilo kojeg fizičkog djelovanja, čak i od sporog i bez žurbe;
• dijete je izuzetno naporno i iscrpljujuće bilo kakvo fizičko djelovanje.

S pravilnom i pravovremenom dijagnozom, imenovanjem preventivnih i terapijskih mjera, kardiopatija u djece stalno se stabilizira.

Razlike između pedijatrijske i odrasle kardiopatije

Koja je razlika između pedijatrijske i odrasle kardiopatije? Bolest se razvija prema vlastitim zakonima, obilježja liječenja i prevencije nisu posljedica dobi pacijenta, već uzroka pojave bolesti i promjena miokarda.

I još uvijek su neke, male nijanse:

• kardiopatija kod djece je ispravljena u 80% slučajeva, gotovo je nemoguće postići potpuni lijek, ali je realno kontrolirati proces tijekom cijelog života;
• u starijih bolesnika sa stagnirajućim oblicima, prognoza u 70% slučajeva je nepovoljna;
• u liječenju bolesti, dob pacijenata uvodi neka ograničenja u odabiru lijekova i upotrebi hardverskih tehnika;
• Neki oblici bolesti dijagnosticiraju se samo u odraslih (alkoholna kardiopatija).

Suština liječenja bolesti, bez obzira na dob, je sljedeća: identificirati uzrok i eliminirati ga - ili ispraviti simptome bolesti, ako se uzrok ne može identificirati.

Glavni simptomi

Za svaku vrstu kardiopatije karakteristični su zajednički i pojedinačni simptomi:

1. Sljedeći simptomi su karakteristični za kongestiju ili dilatiranu kardiopatiju: bol u srcu koja se ne može ublažiti nitroglicerinom, kratkoća daha, cijanoza (cijanoza) usana i nazolabijalni trokut. Ponekad, kada se gleda, primjetna je deformacija prsa (srčana grba), zbog povećanog srca. Bolest ubrzano napreduje i dovodi do značajnih ograničenja u motoričkoj aktivnosti.
2. Restriktivna kardiopatija uglavnom je zabilježena u tropima. Tipični simptomi: bol u srcu, nenormalan srčani ritam, otežano disanje, "luna nalik" oteklina lica, povećanje u trbuhu. Potpuna fizička aktivnost u bilo kojoj fazi bolesti ozbiljno je ograničena bolesnikovim stanjem.
3. Kada su hipertrofični simptomi najizraženiji: bol u srcu, aritmije, otežano disanje, vrtoglavica, nesvjestica. Na pozadini zloćudnog zatajenja srca, mala količina fizičke aktivnosti je dovoljna da izazove iznenadnu smrt.
4. Ishemijski simptomi uključuju sljedeće: bol u srcu, poremećaje ritma, kratak dah. Kod bilo kojeg opterećenja dolazi do iznenadne slabosti, astme, znojenja, bljedila kože, nesvjestice. Zatajenje srca ubrzano napreduje, uz manji napetost ili fizički napor, može doći do tromboembolije i iznenadne smrti.

Dijagnoza simptoma je teška u ranim stadijima bolesti, jer imaju mnogo zajedničkog s nekim kardiovaskularnim bolestima.

Metode liječenja

Liječenje kardiopatije je čitav niz mjera usmjerenih na otklanjanje uzroka, simptoma, prevencije i prevencije komplikacija. U ranim stadijima stanje se može stabilizirati, kako bi se spriječile daljnje destruktivne promjene u miokardu, ali se takvi pacijenti prate cijeli život.

Skupine lijekova, režima ili metode liječenja odabrane su ovisno o morfološkim promjenama miokarda:

Dodjeljivanje diuretika, srčanih glikozida, antikoagulansa, vazodilatatora, antiaritmičkih lijekova.

U stadiju fibroze moguće je samo kirurško uklanjanje promijenjenih tkiva, kao i zamjena ventila.

pogled

Projekcije za liječenje kardiopatije su općenito nepovoljne. Postoji logično objašnjenje za to: bolest je teško dijagnosticirati u ranim fazama, kada je najlakše zaustaviti razvoj srčanih promjena.

Do vremena otkrivanja, zatajenje srca ubrzano napreduje, razvijaju se razne komplikacije: maligna aritmija, tromboembolija. Nakon potvrđivanja oblika dilatacije kod odraslih više od 5 godina, živi samo 30% bolesnika. Nakon transplantacije srca, periodi se mogu povećati do 10 godina.

Kirurško liječenje značajno poboljšava stanje bolesnika, ali u hipertrofičnom obliku mora se uzeti u obzir visoka smrtnost: svaki šesti pacijent umire na stolu i nakon operacije.

U ranim fazama sustavnog liječenja moguće je stabilizirati kardiopatiju na neodređeno vrijeme. Bit će potrebno kontrolirati stanje cjelokupnog odraslog života, jer je najvažnije u ovom slučaju spriječiti razvoj nepovratnih promjena u miokardu.

Autor članka: Victoria Stoyanova, liječnik 2. kategorije, voditelj laboratorija u dijagnostičkom i liječničkom centru (2015.-2016.).

Što je kardiopatija, njezine vrste i liječenje

Kardiopatija je opasna bolest koja se manifestira i kod odraslih i kod djece. To je stečeno, a uzroci pojave još uvijek se ne mogu točno nazvati. U 70% slučajeva bolest dovodi do značajnog smanjenja učinkovitosti, a bez pravodobnog liječenja može biti smrtonosna.

Specifičnost patologije

Što je kardiopatija? U središtu pojave bolesti su poremećaji u sustavu razmjene kardiomiocita, što dovodi do povećanja veličine srca i pogoršanja njegove kontraktilnosti. Patologiju karakteriziraju distrofične i sklerotične promjene tkiva miokarda. U ovom slučaju, vezivno tkivo počinje zamijeniti srce, zbog čega miokard postaje tanji i nastaju ožiljci.

U odraslih, bolest se u većini slučajeva dobiva tijekom života, a kod djece je kongenitalna i može se manifestirati od rane dobi. Opasnost je da u ranoj fazi razvoja bolest može biti asimptomatska ili sa standardnim bolestima, koje se pripisuju umoru:

• kratak dah;
• povećan umor;
• znojenje;
• poremećaj srčanog ritma.

Kao rezultat toga, bolest brzo napreduje i rizik od tromboembolije i malignog zatajenja srca je visok. Stoga je važno da se, ako se otkriju simptomi, odmah obratite specijalistu.

Uzroci i mehanizmi bolesti

Kardiomiopatija srca - koncept koji objedinjuje skupinu bolesti koje se pojavljuju iz nepoznatog razloga i razvijaju se kod svakog pacijenta pojedinačno. Bolest nije povezana s nastankom tumora ili upalom miokarda.

Među glavnim čimbenicima pojave bolesti su:

• Nasljeđe. Kongenitalna patologija razvoja jednog od proteina uključenih u miokard, dovodi do gubitka funkcionalnosti cijelog srčanog mišića. U ovom slučaju, uzrok bolesti je teško utvrditi, bolest je kongenitalna.
• Učinak toksina ili virusa. Bakterije i gljivice, koje ulaze u tijelo, ometaju lanac DNA, mijenjaju strukturu i uzrokuju razvoj bolesti srčanog mišića. Nije uočena patologija koronarnih arterija i srčanog zaliska.
• Autoimune abnormalnosti. Kada je zaraženo virusom, tijelo počinje proizvoditi antitijela, što može dovesti do uništenja vlastitih stanica. Ako se napad dogodi na stanicama srčanog mišića, nemoguće je izliječiti bolest.
• Idiopatska fibroza. Zbog razvoja kardioskleroze stanice se zamjenjuju vezivnim tkivom. Zbog neelastičnosti gube svoju funkcionalnost i prestaju se smanjivati.

Uz navedene čimbenike postoje i brojne bolesti protiv kojih se može pojaviti kardiomiopatija:

• Ishemijska bolest srca. Zbog gušenja s naslagama kolesterola, koronarne arterije sužene i cirkulacija krvi je poremećena. Srčani mišić prestaje primati dovoljnu količinu zraka, stanice počinju umirati, a vezivno tkivo zauzima njihovo mjesto.
• Zarazne bolesti. Tijekom razvoja upalnog procesa počinje manifestirati miokarditis, uzrokujući staničnu smrt.
• Hipertenzija. Povećani krvni tlak dodatno opterećuje srčanu translokacijsku funkciju, što dovodi do gubitka elastičnosti stijenki krvnih žila.
• Povreda endokrinih žlijezda. Kada neusklađenost hormona u tijelu propadne, broj otkucaja srca raste i krvni tlak raste, što rezultira smanjenom funkcionalnošću miokarda.
• Opijenosti. Različite komponente koje čine lijekove mogu djelovati na miokard i mijenjati njegovu strukturu. To vrijedi i za trovanje alkoholom ili za teške metale.

Zbog nedovoljnog poznavanja bolesti, liječnici mogu rješavati samo simptome kardiomiopatije. Uklanjanje čimbenika koji ga uzrokuju nije moguće.

Vrste kardiomiopatije

Kod postavljanja dijagnoze kardiolog, vodeći računa o simptomima i uzrocima, određuje vrstu bolesti za najveću učinkovitost liječenja.

Kardiopatija može biti primarna i sekundarna. U prvom slučaju to je kongenitalno ili se javlja zbog nepoznatih (idiopatskih) uzroka. Bolest se odlikuje širokim rasponom bolesti i velikim brojem promjena u strukturi srčanog mišića.

Sekundarna se javlja nakon prenesenih komplikacija bolesti povezanih s poremećajima metabolizma (na primjer, dijabetes). Prognoza u ovom slučaju ovisi o tome jesu li rezultati liječenja osnovne bolesti pozitivni.

Ovisno o mehanizmu razvoja i promjena u stanicama miokarda, stručnjaci prepoznaju sljedeće oblike kardiomiopatije:

• Proširene. Karakterizira ga brzo povećanje srčane šupljine, hipertrofija i značajno smanjenje kontraktilnosti srčanog mišića. Učinci toksične i zarazne prirode, kao i autoimunih i metaboličkih poremećaja igraju veliku ulogu u pojavi bolesti. U 15-25% slučajeva bolest se nasljeđuje. To je najopasnija od svih vrsta.
• Restriktivan. Došlo je do proliferacije srčanog tkiva, nakon čega slijedi ožiljke, stanična struktura nestaje. Usklađenost miokarda je sačuvana u odsutnosti povećanog srca. Glavni uzrok nastanka patologije smatra se infektivno trovanje tijela.
• Hipertrofična. Došlo je do difuznog povećanja miokarda s proporcionalnim smanjenjem ventrikula (uglavnom lijevo). Asimetrična hipertrofija uključuje zadebljanje interventrikularnog septuma, a simetrična hipertrofija uključuje same ventrikularne stijenke. Je nasljedna patologija, čiji je izgled osjetljiviji na muškarce u dobi od 30 godina.
• Aritmogeničnih. Karakterizira ga zamjena kardiomiocita masnim ili vlaknastim tkivom, praćenih abnormalnostima u radu komora. Najmanje je istraženo među svim vrstama, vjerojatno formiranim zbog nasljednog faktora i izloženosti kemijskim elementima.

Iz razloga pojave, moguće je razlikovati ove vrste oboljenja:

• Dyshormonal. Stvoren je zbog pojave kvarova u endokrinome sustavu i može nastati kao posljedica hormonskih lijekova.
• Alkohol. Negativni učinak alkohola na kardiomiocite dovodi do stanične smrti i razvoja miokardijalne masne degeneracije.
• Metabolički. To se događa zbog nedostatka vitamina, metaboličkih poremećaja i prisutnosti bolesti štitnjače ili dijabetesa.
• Ishemijska. Sužavanje koronarnih arterija izaziva razvoj bolesti.
• Zarazne toksičan. Negativan utjecaj virusa, gljivica, bakterija i kemikalija dovodi do smrti tjelesnih stanica.
• Klimakterija. Nastala tijekom menopauze kod žena.
• Autoimuna. Razvija se nakon prijenosa bolesti, kada antitijela proizvedena u tijelu počinju uništavati vlastite stanice.

Djeca razvijaju funkcionalnu kardiopatiju. Pojavljuje se na pozadini nepravilne raspodjele opterećenja tijekom vježbanja. Ovisno o vrsti bolesti, razdoblju njegovog razvoja, tijeku bolesti i kasnijim predviđanjima mijenjaju se.

simptomatologija

Ovisno o uzrocima pojave, mjestu i stupnju destruktivnih promjena, simptomi mogu varirati. Glavni znakovi razvoja patologije uključuju:

• stalna slabost i povećan umor;
• bolni osjećaji na mjestu patologije;
• bljedilo;
• vrtoglavica;
• povećan broj otkucaja srca;
• plavi vrhovi prstiju i nožnih prstiju.

Kod poraza desnog srca, uočeni su sljedeći znakovi:

• bubri;
• kratak dah;
• ozbiljnost perikarda;
• teško znojenje;
• kontinuirani kašalj bez razloga.

Dijagnoza se određuje na temelju provedenih kliničkih ispitivanja. To uključuje EKG, ventriculography, MRI, sensing i x-zrake pluća. Korisna je ambulantna kartica s poviješću bolesti i nasljedna medicinska povijest.

Medicinski događaji

Provođenje terapije u odraslih temelji se na određivanju oblika bolesti. U ranim fazama moguće je spriječiti daljnji razvoj bolesti i stabilizirati ljudsko stanje. Svrha terapijskih mjera je spriječiti nastanak komplikacija koje su nespojive s životom.

Terapija stabilnog oblika bolesti provodi se u ambulantnom obliku, hospitalizacija je potrebna tijekom pogoršanja. Pacijentima se dodjeljuju diuretici - diuretski lijekovi koji eliminiraju plućnu i vensku kongestiju (metolazon, furosemid).

Preporučljivo je koristiti glikozide (Digoxin, Celanid) i antiaritmičke lijekove (Metoprolol, Kordanum). Narodne metode treba koristiti s oprezom i tek nakon savjetovanja sa stručnjakom.

Ako je patologija kongenitalna, potrebna je transplantacija srca donora. Kirurške metode koriste se za hipertrofiju CMP-a.

Prognoze i posljedice

U većini slučajeva ishod bolesti je nepovoljan, češće zbog kasnog posjeta liječniku. Tijekom tog razdoblja uspijeva razviti mnoge komplikacije - aritmije, zatajenje srca, tromboembolija.

Nakon potvrde dijagnoze u proširenoj formi, samo 30% pacijenata ima šansu preživjeti 5 godina. Transplantacija srca povećava ovo razdoblje na 10 godina.

Otkrivanje bolesti u ranoj fazi omogućit će vam brzo postavljanje dijagnoze, određivanje liječenja i smanjenje negativnih posljedica. Potrebno je redovito pregledavati, a ako se pojave simptomi, kontaktirajte kardiologa.

Posebno pazite na one koji su u obitelji imali slučajeve kardiopatije. Za poboljšanje stanja potrebno je odustati od loših navika, normalizirati obrasce spavanja, promijeniti prehranu i, ako je moguće, napraviti fizikalnu terapiju.

Kardiopatija u djece i odraslih: pojava, oblici, manifestacije, liječenje

Kardiomiopatija (CMP) je ozbiljno oštećenje srčanog mišića čije porijeklo nije uvijek poznato, ali posljedice su dobro proučene: ova patologija osigurava preduvjete za razvoj zatajenja srca i često postaje uzrok iznenadne smrti. Termin "kardiopatija" se ne koristi u takvim situacijama i nije uvijek identificiran s kardiomiopatijom, stoga se ne smije paničariti nakon što se vidi dijagnoza "displastična kardiopatija" ili "funkcionalna kardiopatija" u djece i adolescenata. Također, ne treba se posebno iznenaditi kada se kod odraslih dijagnosticira “funkcionalna kardiopatija” za koju se smatra da je dijete - najvjerojatnije to su manifestacije autonomnih-poremećaja u menopauzi.

Postoje mnoge vrste kardiomiopatija, mi ćemo ih dotaknuti u našem članku, ali prvi će se dijelovi posvetiti onim oblicima srčanih poremećaja koji najviše zanimaju čitatelje (ne ulaze u ICD, plaše se njihovih imena).

Kardiopatija u djece - „svi mi dolazimo iz djetinjstva“

Suprotno odavno uspostavljenom opisu prije svega patologije otkrivene u odraslih, danas će se fokusirati na razvoj kardiopatije u djece i adolescenata. O odraslima - malo dalje.

U doslovnom i figurativnom smislu - "svi mi dolazimo iz djetinjstva", iz kojeg izvlačimo ne samo lijepe uspomene na bezbrižan život, nego i bolesti dobivene pri rođenju ili stečene kao rezultat individualnih čimbenika u mlađoj dobi iu pubertetu, kada hormonalni ravnoteža.

Kardiopatija u djece i adolescenata nije rijetka pojava i može biti kongenitalna ili stečena. Bolest se uglavnom formira različitim abnormalnostima u strukturi srca, koje utječu na razvoj miokarda, a među njima su najčešće:

• Nenormalan razvoj jedne od ventrikula;
• Više dodatnih akorda;
• Prolaps mitralnih ventila;
• Zadebljanje interventrikularnog septuma;
• Arterijske anastomoze i promjene u velikim velikim krvnim žilama;
• Nedostaci ventila.

Stoga, kardiopatija u djece i adolescenata može biti:

1. Rezultat abnormalnog razvoja miokarda u prenatalnom razdoblju;
2. Manifestirati kao sekundarni procesi nastali zbog drugih patoloških stanja;
3. Pojavljuju se kao funkcionalni poremećaji srčane aktivnosti ili displastične kardiopatije (ovi tipovi kardiopatije u učestalosti pojave su značajno superiorniji od drugih skupina).

Ove patološke promjene mogu poremetiti srčani ritam, ometati normalno crpljenje krvi, formirati srčanu i respiratornu insuficijenciju, manifestirati simptome kardiopatije (bol u srcu, kratkoća daha, tahikardija, edem).

Kongenitalna kardiopatija ne čeka uvijek prvi poziv u školi ili adolescenciji, može se doslovno izjasniti od prvih dana života ako su urođeni poremećaji dovoljno ozbiljni, ali češće uče o tome u dobi od 7 do 12 godina.

Kod adolescenata čije je tijelo počelo s hormonalnim prilagođavanjem, kardiopatija se može vidjeti na znakovima umora i autonomnih poremećaja. Moguće je posumnjati na probleme sa srčanom aktivnošću kod djece promatrajući dijete tijekom igara koje zahtijevaju veliku fizičku aktivnost. Međutim, treba napomenuti da pritužbe male djece u većini slučajeva još nisu u stanju formulirati, buka nije uvijek čujna, a simptomi kao što su lupanje srca i "sklizanje" ekstrasistola više su karakteristični za adolescente nego za djecu koja pohađaju dječji vrtić ili osnovnu školu.,

Funkcionalna kardiopatija i displastika

Displastična kardiopatija - u Međunarodnoj klasifikaciji bolesti (ICD) takvu se dijagnozu teško može pronaći, ona je, kako je bilo, namijenjena za internu uporabu u područjima koja se nazivaju CIS. To je češće u djece.

Liječnik, nakon što je u djetetu otkrio višestruke akorde i prolaps mitralnog zaliska, piše u kartici: funkcionalna kardiopatija (PCF), koja nije uvijek razumljivo objasnila roditeljima što sve to može značiti. A bit ovog zapisa je da dijete ima malu anomaliju razvoja srca, koja se naziva obimno i pamtljivo - MARS, koja pod određenim opterećenjima može poremetiti otkucaje srca. Fizička opterećenja koja su pala "na glavu" mlađeg školskog uzrasta ili već tinejdžer (ples, sport, a ponekad i samo tjelesni odgoj) su nepotrebna za njegovo srce i počinje se podsjećati na sebe. Ako ne obratite pozornost na "zahtjeve" srca, ali nastavljaju težiti sportu i drugim postignućima, moguće je da se mogu dobiti simptomi zatajenja srca.

Znakovi da se srčani mišić teško može nositi sa zadacima koji su mu dodijeljeni, obično se pojavljuju kod djece u osnovnoj školskoj dobi i kod adolescenata, a manifestiraju se uglavnom simptomi autonomne disfunkcije (IRR, NDC):

• Blanširanje kože;
• U drugim slučajevima - nesvjestica;
• Poremećaj ritma (tahikardija, ekstrasistola);
• Dispneja je moguća;
• Povećano znojenje.

Međutim, nakon što se obratio liječniku i nakon što je položio potreban pregled, najvjerojatnije će biti postavljena dijagnoza displastične ili funkcionalne kardiopatije.

Liječenje u takvoj situaciji propisat će se ako liječnik primijeti očite znakove mitralne regurgitacije i poremećaja ritma. S obzirom da je mogući mehanizam koji potiče nastanak sindroma vezivnog tkiva displazije srca (UDTS), može biti nedostatak magnezija, zatim za korekciju poremećaja metabolizma, prije svega će se propisati njegovi lijekovi. A ostalo - preporuča se da ne preopterećujete srce.

Zaštita djeteta od pretjeranog psiho-emocionalnog i tjelesnog napora (ako je moguće iu razumnim granicama) je briga roditelja, gdje je glavno da se ne pretjeruje, jer umjetno stvoreni "staklenički uvjeti" mogu zdravo i veselo dijete pretvoriti u strašno, uvijek bolesno cviljenje. U djece i adolescenata, mnoga patološka stanja imaju svoje osobine, koje treba znati i njihova pitanja liječenja uvijek treba raspravljati sa stručnjakom, koji će vjerojatno protumačiti da nema takve dijagnoze kao što je funkcionalna ili displastična kardiopatija u medicini, postoji dužnički izraz koji objašnjava stanje, balansiranje između apsolutne norme i nekih promjena koje je stvorio MARS.

Međutim, znakovi kardiomiopatije, koji se manifestiraju kao neodgovarajuća hipertrofija miokarda, dilatacija srčanih šupljina, napredovanje zatajenja srca, doista su važni za pedijatrijske kardiologe. Takve povrede u pravilu su posljedica utjecaja genetskih čimbenika i pripadaju primarnoj patologiji.

Video: o funkcionalnoj kardiopatiji u djece

Primarna kardiomiopatija u odraslih

Uzročni čimbenik primarne kardiopatije (ili ispravna kardiomiopatija) često ostaje nepoznat. Uzimajući u obzir morfološke promjene i poremećaje funkcionalnih sposobnosti koje se javljaju u ovom patološkom stanju, razlikuju se ovi tipovi primarne idiopatske kardiopatije:

1. Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) s karakterističnom izoliranom hipertrofijom intraventrikularnog septuma ili nesrazmjernom ventrikularnom hipertrofijom (obično lijevo) s protruzijom u šupljinu desnog zgužvanog interventrikularnog septuma;
2. Dilatacijski (DCM) ili kongestivni oblik, koji je karakteriziran širenjem svih komora srca, međutim, u ovom slučaju, lijeva klijetka pati češće od drugih;
3. Restriktivni (RCMP) ili obliterativni, postojeći u dvije varijante (endokardijalna fibroza i Lefflerova endomiokardijalna fibroelastoza), koji nisu posebno patološki različiti: u oba slučaja endokard je znatno zadebljan, a osim toga postoje znakovi ventrikularne hipertrofije s povećanjem ili smanjenjem šupljina potonji;
4. Aritmogena (masna, fibro-masna) displazija desne klijetke, koja se naziva Fontanova bolest, rijetko je dijagnosticiran patološki proces u srčanom mišiću, nastao kao rezultat zamjene (često iz nepoznatih razloga) stanica miokarda (kardiomiocita) stanicama drugog tkiva (vezivno, masno),

Kliničku sliku svih ovih oblika karakterizira niz simptoma, dijagnostička pretraga često počiva na mnogo poteškoća, a opis primarne kardiomiopatije nije cilj ovog članka. Međutim, s obzirom na sekundarnu kardiopatiju, ipak je poželjno zadržati se na dilatiranoj CMP, koja se pripisuje primarnoj patologiji, ali u nekim slučajevima sugerira njezino sekundarno podrijetlo.

Dilatirana kardiomiopatija je prevladavanje dilatacije srčanih komora zbog hipertrofije miokarda, smanjenja kontraktilnosti miokarda i progresije zatajenja srca.

Proširenje komora i povećanje mase srca glavna su obilježja dilatirane forme kardiomiopatije (težina srca može doseći kilogram ili premašiti te vrijednosti). Pretpostavlja se da početak razvoja ovog oblika leži u prekomjernoj uporabi alkoholnih pića ili izloženosti infektivnim agensima, međutim, nije uvijek moguće utvrditi uzroke iu većini slučajeva podrijetlo bolesti ostaje zagonetka. Što se tiče alkohola, on zapravo može uzrokovati razvoj alkoholne kardiopatije sa značajnim povećanjem srčanih komora, ali onda će to biti sekundarni poremećaj, baš kao u slučaju dilatirane ishemijske kardiopatije, koja se formira kao rezultat progresije aterosklerotskog procesa. Očito, razlika po podrijetlu i dodjela bolesti primarnoj ili sekundarnoj patologiji u vezi s kardiopatijama (ili kardiomiopatijama) predstavlja određene poteškoće.

Liječenje dilatirane kardiomiopatije slično je liječenju teškog zatajenja srca, ali ti bolesnici ne podnose srčane glikozide, pa se propisuju ne-glikozidni inotropni lijekovi (dopamin) u kombinaciji s diuretikom, a dodatno:

• Beta blokatori;
• Antagonisti kalcija;
• Periferni vazodilatatori, koji pomažu smanjiti prekomjerno opterećenje na plućnu cirkulaciju i olakšati rad srca.

Nažalost, dilatirani CMP značajno skraćuje život, nakon 5-6 godina, pacijenti obično doživljavaju iznenadnu smrt zbog poremećaja ritma ili tromboembolije.

Sekundarna kardiopatija

Sekundarna kardiopatija (ili kardiomiopatija) nastaje na pozadini drugog (glavnog) patološkog procesa, odnosno njegove posljedice. To mogu biti:

1. Promjene u hormonalnom statusu (disharmonijska kardiopatija), najčešće se javljaju u dobi od 45 do 55 godina, odnosno u razdoblju slabljenja spolnih funkcija;
2. Poremećaji metabolizma (metabolička, dismetabolička kardiomiopatija) - dijabetski, tirotoksični CMP;
3. Izlaganje toksičnim tvarima (alkoholna kardiomiopatija);
4. Drugi patološki uvjeti, na primjer, aterosklerotski proces koji dovodi do razvoja ishemijske CMP.

Kardiopatija

Tijek neskladne kardiopatije kod muškaraca i žena ima neke razlike.

Klimaks, odnosno starost kod žena je glavni uzrok hormonalnih promjena koje utječu ne samo na srčani mišić. Prvi simptomi koji postaju vidljivi su:

• Neuropsihijatrijske promjene, poremećaj spavanja, emocionalna labilnost, gubitak pamćenja;
• Vruće trepće, znojenje, vrtoglavica, otežano disanje, parestezije;
• Često mokrenje.

Dijagnoza poremećaja kardiopatije u menopauzi se češće uspostavlja na temelju pritužbi i anamneze, umjesto oslanjanja na podatke o instrumentalnim pregledima, jer u prisutnosti boli nema značajnih promjena u srcu. Provedene studije u većini slučajeva uvjeravaju fiziološku prirodu menopauze kod zdravih predstavnika slabijeg spola. U međuvremenu, stručnjaci vjeruju da su preduvjeti vegetativno-poremećajnih poremećaja vraćeni u adolescentno ili djevojačko razdoblje u obliku astenije i povećane vegetativne nestabilnosti, kako bi se tijekom sljedećeg hormonskog prilagođavanja pojavili simptomi dishormonalne kardiopatije.

Općenito, ovo se stanje također različito naziva: autonomna distormija miokarda, menopauza ili funkcionalna kardiopatija, ili patološka menopauza, koja, međutim, zahtijeva (za dijagnozu) prisustvo tri kompleksa simptoma koji kompliciraju život i ometaju normalnu profesionalnu aktivnost:

1. Vegetativno (znojenje, vruće trepće, vrtoglavica, groznica, subfebrilnost, hipotalamičke krize);
2. Neuropsihijatrijska (nestabilnost raspoloženja, suza bez posebnog razloga, poremećaj spavanja);
3. Povreda menstrualnog ciklusa.

Kod muškaraca u prvi plan dolaze problemi s potentnošću i drugi simptomi patologije urogenitalnog sustava. Naravno, bolovi u srcu su također zabrinjavajući, iako nema očitih znakova oštećenja miokarda tijekom pregleda.

Cardialgia s dyshormonal KMP obično traje dugo, a tijekom vježbanja, pa čak i povećati njihov intenzitet. Osim toga, tijekom perioda bolnih napada često su prisutni osjeti pulsacije i lupanja srca. Nitroglicerin uzet pod jezik u takvim slučajevima, u pravilu, nema učinka.

Liječenje poremećaja CMP: korisni su sedativi, beta-blokatori, terapijska tjelesna obuka, vodene procedure i psihoterapija.

Toksični CMP

Kao primjer toksičnog oblika kardiopatije u odraslih, vjerojatno je najzanimljivija alkoholna kardiomiopatija. Najčešći je zbog toga što se javlja u pozadini dugogodišnje zlouporabe pića koje sadrži etanol, a držanje zemalja suhog zakona na planeti je vrlo malo. Nacionalne tradicije su također žive: neke poput piva, druge poput votke ili tekile.

Treba napomenuti da je takav nisko-alkoholni, a u malim dozama netko čak smatra korisnim, piće, poput piva, s nekontroliranom potrošnjom uzrokuje oštećenje srčanog mišića, a osim toga, neprirodno povećanje u samom srcu (u tom smislu izmišljena je apt definicija - pivo srce ”). Rezultat "pivskog srca" - česti kvarovi ritma, edema, kratkog daha, povećane jetre i drugih zdravstvenih problema. Jače tekućine koje sadrže etanol, naravno, također uzrokuju oštećenje miokarda, ali, što je čudno, još je manje. Kod alkoholizma je poremećen intracelularni transport kalcija, što sprječava mirovanje srčanog mišića (miokard izgubi sposobnost potpunog opuštanja).

Kliničke manifestacije alkoholne kardiopatije vrlo su slične simptomima vegetativne krize:

• Bolovi lokalizirani u području srca, imaju najrazličitiji karakter (spaljivanje, bol, povlačenje, itd.), Ali obično traju dugo vremena, ali ponekad se spuštaju, a zatim ponovno eskaliraju;
• Dispneja je vrlo izražena, svaka napetost uzrokuje osjećaj nedostatka zraka, neadekvatno disanje (i udisanje i izdisanje);
• „Pogrešno“ se stalno osjeća otkucaje srca (tahikardija, ekstrasistola, atrijska fibrilacija);
• Edematozno lice s hiperemijom, povremeno "gradom" padajućeg znoja, mokrih hladnih ekstremiteta, vidljivim tremom prstiju prstiju (teško je držati žlicu, kemijsku olovku i zadržati željeno staklo bez prolijevanja) postaje problematično.

Kada se uzdržavate od uzimanja alkohola, navedeni simptomi su donekle izbrisani, njihova težina opada, a kliničke manifestacije nisu toliko uočljive drugima. Međutim, uz daljnje redovito uzimanje opojnih napitaka povećava se veličina srca, pojavljuju se znakovi srčane dekompenzacije i oštećenja drugih organa i sustava (polineuropatija, ciroza, itd.).

Glavni tretman je eliminacija alkohola, vitamina skupine B i drugih lijekova koji poboljšavaju metaboličke procese u srčanom mišiću i tako ga vraćaju. Ako postoje znakovi zatajenja srca, beta-blokatori (male doze) i srčani glikozidi neće ometati.

Metabolička i dismetabolička kardiopatija

Metabolička kardiopatija uključuje veliku skupinu patoloških stanja s različitim etiološkim čimbenikom koji dovode do jednog ishoda - metaboličkog poremećaja koji:

1. Pojavljuje se kod bolesti štitnjače (tirotoksična kardiopatija);
2. Formirana zajedno s drugim promjenama karakterističnim za dijabetes (dijabetička kardiopatija);
3. To se događa zbog hormonalne prilagodbe u razdoblju menopauze (dishormonalna kardiopatija);
4. To je rezultat dugogodišnje zlouporabe pića koje pogađa srčani mišić (alkoholna kardiopatija).

Općenito, nema velike razlike između njih u smislu da sve ove okolnosti negativno utječu na metaboličke procese, uzrokujući metaboličku kardiopatiju. Sekundarni poremećaji odnose se i na organizam u cjelini i posebno na miokard.

Poremećaj metaboličkih procesa u srčanom mišiću dovodi do distrofnih promjena i stanjivanja stijenke srca, smanjenja kontraktilnosti miokarda, razvoja zatajenja srca, općenito, do formiranja dismetabolne kardiomiopatije, od koje se, ako je vrijeme za identifikaciju uzroka i eliminaciju, može riješiti malim gubicima, to jest, bez ozbiljnih posljedica.

Liječenje u djece i odraslih

Liječenje kardiopatije u djece i adolescenata rješava pedijatrijski ili adolescentski liječnik. Ako je potrebno (od deset godina), može primijeniti metodu interferencijske terapije pomoću posebnog aparata, u strogo individualnoj dozi, propisati beta-blokatore ili jednostavno savjetovati tablete valerijane. On također određuje količinu fizičkog napora i daje potvrdu o oslobađanju od nastave tjelesnog odgoja.

Posebnu pažnju valja paziti s narodnim lijekovima koji se odnose na njihovo korištenje u organizmu djece, ali ako stvarno želite i snažno savjetujete, svakako o tome porazgovarajte sa svojim liječnikom. Međutim, ono što se roditeljima zahtijeva je stalno praćenje i kontrola, redoviti posjeti funkcionalnim dijagnostičkim sobama (EKG, ultrazvuk) i laboratoriji kako ne bi propustili razvoj procesa i ne doveli do ozbiljnih patoloških promjena u srčanom mišiću.

U odraslih, kardiopatija se liječi ovisno o njegovoj formi, na primjer, pokušavaju se "smiriti" s antagonistima (dijabetes melitus, tirotoksikoza, menopauza) i posljedicama (vegetativni poremećaji, poremećaji srčane aktivnosti): ACE inhibitori, β-blokatori, antagonisti kalcij, vitamini, homeopatski lijekovi za menopauzu).

Kada dismetabolic obliku propisane lijekove, normalizaciju metaboličkih procesa u miokarda (preductal), za poboljšanje funkcionalnog stanja srčanog mišića tijekom razvoja ishemijske dilatirane CMP koristiti antihipoksanti (mexicor), antioksidativni i vitamin kompleksa.

Narodni lijekovi, psihoterapija, fizikalna terapija, postupci vode i fizioterapije mogu biti korisni u mnogim slučajevima, ali u svakom slučaju - potreban je individualni pristup.