logo

Koji je pritisak u plućnoj arteriji norma?

Normalni tlak u plućnoj arteriji ukazuje na zdravo stanje ne samo pluća, nego i cijelog kardiovaskularnog sustava. Kada je odstupanje u arteriji gotovo uvijek otkriveno kao sekundarno kršenje, kao pritisak u plućnoj arteriji. Stopa se može premašiti zbog brojnih patologija. Primarni obrazac govori se samo u slučaju nemogućnosti utvrđivanja uzroka povrede. Plućna hipertenzija je karakterizirana suženjem, fibrilacijom i vaskularnom hipertrofijom. Posljedice uključuju zatajenje srca i preopterećenje desne klijetke.

Pokazatelji stope

Normalni tlak u plućnoj arteriji omogućuje određivanje stanja vaskularnog sustava. Za utvrđivanje dijagnoze uzimaju se u obzir 3 glavna pokazatelja:

  • stopa sistoličkog tlaka u plućnoj arteriji iznosi 23–26 mmHg. v.;
  • dijastolički tlak od 7–9 mm Hg. v.;
  • srednja vrijednost je 12-15 mm Hg. Čl.

SZO se složila s pokazateljima norme prema kojima se normalni sistolički tlak u plućnoj arteriji uzima do 30 mm Hg. Čl. U odnosu na dijastolički indeks, maksimalna normalna vrijednost je 15 mm Hg. Čl. Dijagnoza hipertenzije plućne arterije je napravljena od 36 mmHg. Čl.

Povećani tlak u plućnoj arteriji, čija se brzina može premašiti nekoliko puta, glavni je simptom plućne hipertenzije

Mehanizam za podešavanje

Podešavanje hipertenzivnog stanja provodi se pomoću receptora smještenih u zidovima krvnih žila. Grana vagusnog živca odgovorna je za promjenu lumena, kao i za simpatički sustav. Pronalaženje najvećih područja s položajem receptora može se postići pronalaženjem velikih arterija i vaskularnih graničnih točaka.

U slučaju spazma u plućnoj arteriji, dolazi do odstupanja u sustavu opskrbe kisikom cijelog krvotoka. Hipoksija tkiva različitih organa dovodi do ishemije. Zbog nedostatka kisika dolazi do prekomjernog oslobađanja tvari kako bi se povećao žilni tonus. Ovo stanje dovodi do sužavanja lumena i pogoršanja stanja.

Zbog iritacije završetaka živaca u vagusnom živcu, lokalni se protok krvi povećava u plućnim tkivima. Kada dođe do suprotnog učinka stimulacije simpatičkog živca, posude se postupno sužavaju, povećavajući otpornost na protok krvi. Živci su u ravnoteži kada je pritisak u plućima normalan.

Uzroci plućne hipertenzije

Liječnici dijagnosticiraju hipertenzivno stanje samo s povećanjem do 35 mm Hg. Čl. sistolički indeks, ali s aktivnim fizičkim naporom. Tlak u mirovanju ne smije prelaziti 25 mm Hg. Čl. Određene patologije mogu izazvati patologiju pritiska, ali brojne droge također dovode do kršenja. Liječnici gotovo jednako rješavaju ishod primarne i sekundarne forme patologije, ali se sekundarni LH češće dijagnosticira. Primarno se pojavljuje samo 1-2 puta na milijun slučajeva.

Plućna hipertenzija (LH) karakteristična je za bolesti koje su potpuno različite i po razlozima njihovog pojavljivanja i po utvrdivanju znakova

U prosjeku se patologija bilježi u dobi od 35 godina. Uočen je rodni učinak na broj registriranih slučajeva, kod žena dvostruko više pacijenata. Najčešće se javlja sporadični oblik povrede (10 puta više slučajeva), obiteljska patologija se rjeđe dijagnosticira.

Uglavnom se radi o genetskom prijenosu patologije, mutacija se događa u genu koštanog morfogenetskog proteina drugog tipa. Dodatnih 20% bolesnika s sporadičnom bolešću doživljava mutaciju gena.

Čimbenici koji izazivaju LH su bolesti herpes virusa 8 i patologija u prijenosu serotonina. Uzroci akutne patologije su:

  • akutni oblik neuspjeha lijeve klijetke, bez obzira na genezu;
  • formiranje krvnog ugruška u arterijama ili plućna embolija;
  • bolest hijalinske membrane;
  • bronhitis s astmatičnom komponentom.

Čimbenici koji izazivaju kroničnu patologiju:

  • povećanje krvi u plućnoj arteriji:
  1. otvoreni arterijski kanali;
  2. kongenitalna anomalija septuma atrija;
  3. patologija u interventrikularnom septumu;
    Zbog povećanja tlaka u arterijama pluća povećava se opterećenje desnog pretkomora, što često dovodi do narušene funkcije srca.
  • Nadtlak lijevog pretkomora:
  1. neuspjeh u lijevoj klijetki;
  2. stvaranje krvnog ugruška ili miksoma (lezija u lijevom pretklijetku);
  3. prisutnost kongenitalnih abnormalnosti u strukturi mitralnog ventila;
  • prekomjerna otpornost na plućnu arteriju:
  1. opstruktivna geneza:
  2. uporaba droga;
  3. povratni oblik plućne embolije;
  4. difuzna bolest vezivnog tkiva;
  5. primarna hipertenzija;
  6. venookluzivna bolest;
  7. vaskulitis;
  • hipoksični oblik:
  1. subatelektaz;
  2. visinska bolest;
  3. KOPB.

simptomatologija

Pritisak u plućnoj arteriji prije ultrazvuka je vrlo teško odrediti, jer u umjerenoj formi LH nema izražene simptome. Karakteristični i vidljivi znakovi javljaju se samo u teškim oblicima ozljeda, kada je izražen porast tlaka nekoliko puta.

U pravilu se plućna arterijska hipertenzija manifestira simptomima kao što su umor, moguća nesvjestica, nedostatak daha pri naporu, teška vrtoglavica

Simptomi plućne hipertenzije u početnoj fazi:

  • nedostatak daha pojavljuje se u odsustvu velike fizičke aktivnosti, ponekad čak iu stanju mirnoće;
  • produljeni gubitak težine, ovaj simptom ne ovisi o kvaliteti hrane;
  • astenični poremećaj, teška slabost, nedostatak učinka, depresija. Karakteristično je da se stanje ne mijenja ovisno o vremenu, danu itd.;
  • produljeni i pravilni kašalj, bez iscjedka;
  • promukli glas;
  • nelagoda u trbušnoj šupljini, produljeni osjećaj težine ili pritiska iznutra. Razlog stagnacije krvi u portalnoj veni, koja bi trebala prenijeti krv u jetru;
  • hipoksija utječe na mozak, može uzrokovati nesvjesticu i česte vrtoglavice;
  • tahikardija postupno postaje opipljiva i vidljiva na vratu.

Sputum s tragovima krvi i hemoptizom: signal povećanja plućnog edema

S progresijom se povećava tlak u plućnoj arteriji ultrazvukom i pojavljuju se sljedeći simptomi:

  • sputum uz kašalj, gdje krvarenje postaje vidljivo, što ukazuje na plućni edem;
  • paroksizmalna angina s karakterističnim bolovima u grudnoj kosti, prekomjerno izlučivanje znojnih žlijezda i neobjašnjiv osjećaj straha. Simptomi ukazuju na ishemiju miokarda;
  • fibrilacija atrija;
  • bolni sindrom u desnom hipohondriju. Stanje nastaje zbog uključivanja velikog broja patologija na području opskrbe krvlju, tako da jetra raste u veličini, što izaziva istezanje kapsule. U procesu istezanja pojavljuje se bol, budući da je u omotaču prisutno mnogo receptora;
  • oticanje donjih ekstremiteta;
  • ascites (stvaranje velike količine tekućine u peritonealnoj šupljini). Zbog nedostatka srčanog mišića, kao i stagnacije, u krvotoku se formira dekompenzacijska faza - ovi simptomi izravno ugrožavaju život osobe.

Terminalni stadij karakterizira stvaranje tromboze u arteriolama, što dovodi do srčanog udara i povećanja gušenja.

dijagnostika

Broj ispitivanja hardvera koristi se za određivanje uvjeta:

Koji je pritisak u plućnoj arteriji norma?

U pozadini mnogih bolesti, kao što su koronarna bolest srca, bolesti srca, bronhitis, autoimune bolesti, može se pojaviti i razviti plućna hipertenzija. Odstupanje tlaka u plućnoj arteriji od norme ukazuje na probleme ne samo u plućima, nego iu općem stanju kardiovaskularnog sustava. Kako bi se zaštitili od opasnih posljedica, važno je razumjeti kako se ta bolest javlja i razvija, kako je identificirati i liječiti.

Što je plućna hipertenzija (povišeni tlak u plućnoj arteriji)

Plućna hipertenzija je kompleks različitih patologija koje ujedinjuje jedan simptom - visoki tlak u arterijama pluća, koji izaziva povećano opterećenje u desnoj komori. Krvožilni sustav postupno se začepljuje, a klirens između zidova se smanjuje. Sve to izaziva kršenje ispravnog rada srca.

Bolest je popraćena čitavim nizom simptoma:

  • povećan umor;
  • kratak dah, osjećaj kratkog daha;
  • vrtoglavica;
  • bol, stiskanje u prsima.
Plućna hipertenzija se smatra ozbiljnom, po život opasnom bolesti.

Osim uočljive nelagode, ova bolest može uzrokovati ozbiljne poremećaje u funkcioniranju tijela, kada to ne činiti bez kirurške intervencije.

Koji bi trebao biti normalan tlak u plućnoj arteriji?

Istraživanje i bilježenje pritiska u krvnim žilama pluća pomaže u razumijevanju stanja kardiovaskularnog sustava u cjelini. Također pomaže u dijagnosticiranju mnogih bolesti u ranim fazama.

Za odraslu osobu sljedeći pokazatelji:

  • sistolički tlak (gornji) - 23–26 mm Hg. v.;
  • niži krvni tlak - 7–9 mm Hg. v.;
  • srednji arterijski tlak je 12-15 mm Hg. Čl.

SZO osigurava normalan prag za gornji krvni tlak - 30 mm Hg. st, za dno - maksimalna brzina je 15 mm Hg. Čl. Ako brojke prelaze 36 mm Hg. To je razlog dijagnoze plućne hipertenzije.

Što je DZLA?

Pritisak plućne arterije (LIDL) važan je parametar koji se koristi za određivanje hidrostatskog tlaka u krvnim žilama, što, s druge strane, pokazuje vjerojatnost plućnog edema.

DZLA se mjeri kateterom s balonom usmjerenim u plućni sud (desno ili lijevo). Kada kraj katetera dosegne jednu od malih grana arterije (napuhavanje balona), privremeno blokira dotok krvi u nju. Stagnirajući stupac krvi formiran između kraja katetera i dijelova kapilarnog sustava nastavlja djelovanje katetera, a očitanja tlaka koja se bilježe kroz kateter u potpunosti odražavaju tlak u desnoj ili lijevoj pretkomori.

DZLA se također koristi za mjerenje ventrikularnog predtlaka i dijastoličkog tlaka lijeve klijetke.

Mehanizam za podešavanje

U zidovima krvnih žila nalazi se veliki broj receptora. Oni su odgovorni za prilagodbu stanja hipertenzije. Simpatički sustav i grana vagusnog živca odgovorni su za promjenu lumena u krvnim žilama. Pronalaženje velikih arterija i razgranatih vaskularnih sustava, može identificirati područja s velikim brojem receptora.

Lokalna cirkulacija krvi u tkivima pluća može se povećati pod utjecajem iritacije u vagusnom živcu završetaka živaca. Ako se pojavi iritacija simpatičkog živca, treba očekivati ​​suprotan učinak, pri čemu će se žile postupno sužavati, povećavajući otpor prije protoka krvi. Kada je tlak u plućnim arterijama unutar normalnog raspona, živci će također biti u ravnoteži.

Patologija se razvija postupno

Uzroci hipertenzije. Što sprečava održavanje stabilnog pokazatelja tlaka u plućnim žilama

Postoji mnogo različitih čimbenika koji mogu potaknuti LH. Po prirodi, to je dvije vrste:

  1. Primarni. Ovaj tip LH javlja se kao zasebna bolest. Takva se dijagnoza postavlja u slučajevima kada je nemoguće utvrditi temeljni uzrok njezine pojave.
  2. Sekundarna hipertenzija. Češći tip koji se javlja kao posljedica različitih kršenja.

Među glavnim uzrocima nastanka i razvoja PH-a su:

  1. Različite bolesti srca (defekti srca, ishemijske bolesti, upale u miokardu, itd.).
  2. Bolesti pluća (bronhijalna astma, tuberkuloza).
  3. Autoimune bolesti (reumatoidni artritis, lupus eritematozus, skleroderma).
  4. Djelovanje određenih skupina terapijskih lijekova.

Osim toga, postoji niz faktora koji određuju sklonost za plućnu hipertenziju:

  • kršenje metaboličkih procesa u tijelu;
Razlozi za razvoj LH još uvijek nisu u potpunosti određeni.
  • nasljeđe;
  • pušenje duhana;
  • onkološke bolesti;
  • pretilosti;
  • često dugi boravak u planinama.

Koji su korijenski uzroci abnormalnosti u plućnom tlaku?

Već smo spomenuli gore, kada nema vidljive bolesti koja je popraćena hipertenzijom, govorimo o primarnoj, idiopatskoj hipertenziji. Do sada ne postoji jedinstveno mišljenje liječnika o uzrocima njegovog nastanka. Mnogi vjeruju da trebate tražiti odgovor na razini gena. Postoje i pojedinačni čimbenici koji mogu izazvati razvoj bolesti. To je uporaba anti-pretilosti, hormonskih kontraceptiva, droga, pušenja.

Simptomi odstupanja tlaka plućne arterije od norme

S povećanim tlakom LA mogu se pojaviti sljedeći klinički simptomi hipertenzije:

  • Kratkoća daha. To je prvi simptom koji počinje mučiti bolesne. U početku, oni bilježe manifestacije nedostatka zraka tijekom fizičkog napora, a zatim u stanju mirovanja.
Simptomi se javljaju kada je hipertrofija zidova krvnih žila već prisutna.
  • Povećan umor koji prati slabost, blues, apatija.
  • Gubitak svijesti Pojavljuju se zbog kisikovog izgladnjivanja mozga.
  • Stalne boli u srcu i srcu. Razlog tome je koronarna insuficijencija zbog hipertrofije desne klijetke.
  • Hemoptiza. Česti znak koji proizlazi iz produljenog visokog tlaka u krvnim žilama pluća.
  • Oteklina, osobito u nogama.
  • Promuklost i promjena u boji.
  • Nelagodnost u crijevu zbog stagnacije.

U teškim slučajevima moguća je hipertenzivna kriza, kao posljedica nekontroliranog povećanja krvnog tlaka.

Dijagnoza. Određivanje tlaka u plućnoj arteriji ultrazvukom, EKG-om i drugim metodama

Ako je pacijent zabrinut zbog jednog ili više gore navedenih simptoma, to je razlog za temeljitu dijagnozu u stanju medicinske ustanove.

Trenutno postoje različite metode ispitivanja koje vam omogućuju da potvrdite ili opovrgnete dijagnozu plućne hipertenzije

Među glavnim metodama otkrivanja plućne arterijske hipertenzije može se identificirati:

  1. Početni pregled kod liječnika, s fiksiranjem osnovnih vitalnih znakova.
  2. Elektrokardiogram. Praćenje vam omogućuje da odredite prisutnost promjena u desnoj klijetki i atriju.
  3. Ehokardiografija (ispitivanje tlaka u plućnoj arteriji ultrazvukom). Omogućuje određivanje brzine kretanja protoka krvi i promjene u krvnim žilama.
  4. Kateterizacija koja omogućuje mjerenje razine krvnog tlaka u krvnim žilama.
  5. Test krvi

Što učiniti kako bi se normalizirao pritisak u plućnoj arteriji

Ako je LH identificiran, važno je odmah početi s liječenjem, jer u naprednim stadijima može biti potrebna operacija, uključujući i transplantaciju pluća.

Opći plan liječenja bolesti obuhvaća sljedeće faze:

  1. Identifikacija i eliminacija temeljnog uzroka bolesti (ako govorimo o sekundarnoj hipertenziji).
  2. Smanjena i stalna kontrola tlaka u plućima.
  3. Prevencija krvnih ugrušaka u krvnim žilama.

U procesu liječenja aktivno se koriste lijekovi koji imaju vazodilatatorski, antispazmodični, diuretički učinak.

S povećanom viskoznošću krvi moguće je odrediti postupke za njegovo razrjeđivanje.

Osim toga, morate revidirati svoju prehranu i način tjelesne aktivnosti.

zaključak

Važno je upamtiti da pravovremeno prepoznavanje i prepoznavanje plućne hipertenzije, započinjanje ispravnog i raznolikog liječenja, može minimalizirati neugodne simptome i nastaviti živjeti pun život. Ako u sebi ili vašim najmilijima primijetite alarmantne simptome - posavjetujte se s liječnikom i nemojte se liječiti.

Tlak u plućnoj arteriji je norma

Povećani tlak u plućnoj arteriji, čija se brzina može premašiti nekoliko puta, glavni je znak plućne hipertenzije. U gotovo svim slučajevima, ova bolest je sekundarno stanje, ali ako liječnici ne mogu utvrditi uzrok njegove pojave, tada se plućna hipertenzija smatra primarnom. Ovaj tip karakterizira sužavanje krvnih žila, njihova naknadna hipertrofija. Zbog povećanja tlaka u arterijama pluća povećava se opterećenje desnog pretkomora, što često dovodi do narušene srčane funkcije.

U pravilu se plućna arterijska hipertenzija očituje simptomima kao što su umor, nesvjestica, nedostatak daha pri naporu, teška vrtoglavica i nelagoda u predjelu prsnog koša. Dijagnostičke mjere su mjerenje plućnog tlaka. Hipertenzija se liječi vazodilatacijskim sredstvima, au posebno teškim slučajevima je potrebna kirurška intervencija.

Kako se smjestiti

Regulira se povećanim tlakom receptora vaskularnog zida, grana vagusnog živca i simpatičkog živca. U velikim, srednjim arterijama, vene i mjesta njihovog razgranavanja su najobimnije zone receptora. Kada grč arterija je kršenje opskrbe kisikom u krvi. Gutanje kisika u tkivu stimulira oslobađanje u krv tvari koje povećavaju tonus i povećavaju gradijent plućnog tlaka.

Vlakna vagusnog živca, kada su nadražena, povećavaju protok krvi kroz tkiva pluća, a simpatički živac, nasuprot tome, ima vazokonstriktorni učinak. Ako je plućni tlak normalan, interakcija živaca je uravnotežena.

Uobičajena izvedba

Normalni pokazatelji krvnog tlaka u plućima smatraju se:

  • sistolički 23-26 mm Hg;
  • dijastolički 7-9 mm Hg;
  • prosječno 12-15 s.rt.st.

Prema preporukama SZO, normalna procijenjena sistola ne smije prelaziti 30 mm Hg. Čl. Maksimalni dijastolički tlak je 15 mm. Hg. Čl. Plućna hipertenzija se dijagnosticira od 36 mm. Hg. Čl.

Pritisak plućne arterije (DZLA) koristi se u medicinskoj praksi. Ova brojka je 6-12 mm. Hg. Čl. Koristi se za određivanje hidrostatskog tlaka u plućnim arterijama, što omogućuje utvrđivanje vjerojatnosti plućnog edema. Tlak se mjeri pomoću balona i katetera.

No problem je u tome što se DZLA mjeri smanjenim protokom krvi u arterijama. Kako se balon otpuhuje na kraju katetera, ponovno se uspostavlja protok krvi, a krvni tlak će biti veći od CLA. Da bi se utvrdila razlika, uspoređuju se vrijednosti sile protoka krvi i otpornosti na protok krvi u plućnim venama.

kateterizacija

Razvoj plućne hipertenzije potvrđen je tehnikama kateterizacije. Također se koristi za procjenu ozbiljnosti učinaka povišenog tlaka i hemodinamskih patologija. Tijekom istraživanja vrednuju se sljedeći pokazatelji:

  • pritisak u desnom pretkomoru;
  • sistolički tlak u plućnoj arteriji;
  • dijastoličke i srednje razine tlaka;
  • PAOP;
  • srčani izlaz;
  • plućni i sistemski vaskularni tlak.

Dijagnoza se potvrđuje ako je pritisak u plućnim arterijama veći od 25 mm. Hg. Čl. u mirovanju, s opterećenjem većim od 30, ometanje je manje od 15.

Primijenjene metode

U praksi se koriste dvije varijante postupka: kateterizacija zatvorenom i otvorenom metodom. Otvorenim postupkom koža se reže kako bi se otvorio venski prostor, koji je odabran za ugradnju katetera, na udaljenosti od oko 2-3 cm s naknadnim otvaranjem lumena. Zatim se u lumen umetne kateter i njime se manipulira. Nakon pregleda vena se, ako ne igra posebnu ulogu u funkcionalnosti organa, veže, a ako je velika i značajna, na rez se stavljaju šavovi. Za otvorenu metodu, glavna vena se najčešće bira u donjem dijelu ramena.

Terapijske mjere

Da biste utvrdili kako liječiti hipertenziju, morate shvatiti što se povećava pritisak. Primarna terapija trebala bi biti usmjerena na uklanjanje uzroka njezine pojave, na smanjivanje tlaka na normalne razine, na sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim žilama pluća. Kombinirana terapija uključuje uporabu lijekova iz različitih farmakoloških skupina.

Primanje lijekova za opuštanje sloja glatkih mišića krvnih žila je prva komponenta. Vazodilatatori su učinkovitiji u početnim stadijima bolesti do trenutka kada se pojave naglašene promjene u arteriolama: njihove obliteracije i okluzije. Stoga je za uspješno liječenje vrlo važno pravovremeno dijagnosticirati hipertenziju.

Liječenje antikoagulansima i antiagregacijskim sredstvima neophodno je za smanjenje viskoznosti krvi. Problem zgrušavanja krvi rješava se krvarenjem. Kod bolesnika s plućnom hipertenzijom stopa hemoglobina ne smije prelaziti 170 g / l.

Inhalacijske procedure uz primjenu kisika propisane su jakom manifestacijom simptoma kao što su otežano disanje, kisikova glad.

Lijekovi s diuretskim djelovanjem koriste se za hipertenziju, kompliciranu patologijom desne klijetke.

Izuzetno teški oblici bolesti zahtijevaju transplantaciju srca i pluća. Takve operacije su provedene malo, ali je vidljiva učinkovitost metode.

Opće informacije

Plućna hipertenzija je dijagnosticirana s prosječnim krvnim tlakom većim od 25 mm. Hg. Čl. Mnogi bolni uvjeti i uzimanje određenih lijekova mogu dovesti do razvoja poremećaja. Najčešća sekundarna hipertenzija - primarni je oblik vrlo rijetko: doslovno 1-2 slučaja na milijun.

Ako usporedimo muški i ženski spol, tada je primarna hipertenzija karakterističnija za žene. U prosjeku se bolest dijagnosticira u dobnoj skupini od 35 godina. Bolest se može pojaviti sporadično zbog viška pokazatelja norme angioproteina-1. Čimbenici koji izazivaju mogu također uključivati ​​infekciju herpes virusom 8 i poremećenu sintezu serotonina.

zaključak

Plućna hipertenzija je izuzetno ozbiljno stanje u kojem postoji stalni porast tlaka u plućnim krvnim žilama. Razvoj plućne patologije ne događa se odmah, s vremenom, bolest napreduje, što uzrokuje patologiju desne klijetke, zatajenje srca i dovodi do smrti. U ranim stadijima bolesti može se pojaviti bez simptoma, stoga se vrlo često dijagnoza postavlja već u složenim oblicima.

Općenito, prognoza je loša, ali sve je određeno razlogom za povećanje krvnog tlaka.

Ako je bolest pogodna za liječenje, onda se vjerojatnost uspješnog ishoda povećava. Što se jači pritisak i što je rast stabilniji, to je lošiji ishod.

Uz izraženu manifestaciju neuspjeha i prekomjernog tlaka od 50 mm. Hg. Čl. većina pacijenata umire 5 godina. Posebno nepovoljno završava primarna hipertenzija. Mjere za sprječavanje bolesti uglavnom se sastoje u ranom otkrivanju i pravodobnom liječenju poremećaja koji mogu uzrokovati plućnu hipertenziju.

Plućna hipertenzija: uzroci, simptomi i topikalne metode liječenja bolesti

Plućna hipertenzija se smatra ozbiljnom, po život opasnom bolesti. Karakterizira ga rast unutarnjeg sloja krvnih žila pluća i smanjen protok krvi.

Patologija se javlja iz različitih razloga. Rijetko je: 15 slučajeva na milijun ljudi. Ali opstanak je izuzetno nizak.

To se posebno odnosi na primarni oblik bolesti. O tome koji će simptomi pratiti visoki tlak u plućnoj arteriji, zašto se takvo stanje događa i kako se provodi liječenje, reći će članak.

Zašto se diže?

Liječnici aktivno proučavaju povećani tlak u plućnoj arteriji, čiji uzroci još nisu identificirani. Među liječnicima postoji mišljenje da autoimune patologije dovode do plućne hipertenzije. Na primjer, reumatoidni artritis ili skleroderma, sistemski eritematozni lupus.

U rizičnu skupinu spadaju osobe koje:

U Europi je 1960-ih broj pacijenata s plućnom hipertenzijom uvelike porastao.

Čimbenik u razvoju patologije bio je masivan unos tableta za gubitak težine i kontraceptivna sredstva. Godine 1981. u Španjolskoj, nakon širenja uljane repice, ljudi su doživjeli oštećenje mišića. Od 20.000 pacijenata, gotovo 2,5% dijagnosticirano je povišen tlak u plućnoj arteriji.

Negativni učinak ulja na tijelo uzrokovan je sadržajem triptofana u proizvodu. Sekundarna hipertenzija uzrokuje poremećaje u funkcioniranju srca i pluća, kao i krvnih žila.

Često je plućna hipertenzija stupnja 2 komplikacija:

  • mitralna stenoza;
  • kongestivno zatajenje srca;
  • patologije interaturnog septuma;
  • poremećaji pluća;
  • tromboza grana, vena, arterija pluća;
  • miokarditis;
  • ciroza jetre;
  • plućna hipoventilacija;
  • ishemija srca.

Što je norma?

Opisuje se optimalna stopa tlaka pluća. Na primjer, norma koja karakterizira sistolički tlak u plućnoj arteriji iznosi 23-26 mm. Hg. Čl. u mirovanju i 30 mm. Hg. Čl. pod opterećenjem. No, stopa dijastoličkog tlaka u plućnoj arteriji - 7-9 mm. Hg. Čl. u mirovanju i 15 mm. Hg. Čl. s tjelesnom aktivnošću.

Struktura plućne arterije

Utvrđen je prosječni tlak u plućnoj arteriji, čija je norma 12-15 mm. Hg. Čl. tijekom odmora i 30 mm. Hg. Čl. pod opterećenjem. Ti se pokazatelji mjere pomoću katetera s napuhujućim balonom. Ako dobivene vrijednosti premaše standard, možemo pretpostaviti prisutnost hipertenzije. Vrijedi govoriti o patologiji ako rezultati mjerenja prelaze oznaku od 36 mm. Hg. Čl.

Kod zdrave osobe, pritisak u arterijama pluća i desnoj klijetki se podudara. Ako neki od indikatora počne prevladavati, pojavljuje se gradijent tlaka (tj. Razlika). Ako postoji nagib tlaka u plućnoj arteriji, čija je norma premašena nekoliko puta, oni govore o stenozi. Gradijent iznad 80 mm. Hg. članak ukazuje na ozbiljnu stenozu. Patologija se razvija postupno. Prvo se zgusne unutarnja žlica arterija.

To dovodi do sužavanja lumena srednjih i malih vaskularnih grana.

U teškom obliku dolazi do upalnog razaranja mišićnog sloja vaskularnih stijenki, što izaziva vasularno zatajenje ili trombozu kroničnog tipa.

Sve ove promjene dovode do progresivnog povećanja tlaka unutar krvnih žila. Ako se pritisak u plućnoj arteriji poveća, stvara se veće opterećenje na desnoj klijetki i uzrokuje hipertrofiju zidova. S vremenom se smanjuje kontraktilna sposobnost desne klijetke, a zatim se pojavljuje zatajenje srca.

simptomi

Bolest se razvija polako. U početku se patologija ne očituje. Osoba misli da ima normalan pritisak u plućnoj arteriji i ne ide liječniku. U to vrijeme patološki proces napreduje. Simptomi se javljaju kada već postoji hipertrofija vaskularnih zidova.

Sljedeći znakovi ukazuju na plućnu hipertenziju:

  • otežano disanje. To je glavni simptom patologije. Nastaje čak iu mirnom stanju, a uz lagani napor povećava se;
  • bol suženja prirode u zoni srca;
  • nesvjestica tijekom fizičkog rada;
  • brz puls;
  • hipoksija;
  • vrtoglavica;
  • oticanje nogu;
  • ascites;
  • umor, stalna slabost;
  • plave ruke i noge;
  • težina, bol u desnom hipohondriju;
  • nadutosti;
  • osjećaj boli u trbuhu;
  • mučnina i povraćanje.

Oblici patologije

Plućna hipertenzija se razlikuje u nekoliko oblika:

  • idiopatska (ili primarna). Često, uzrok razvoja liječnika ne može identificirati. Često su pogođene žene mlade dobi. Bolest se odlikuje stalnim povišenim krvnim tlakom. Ne dijagnosticira poremećaje u kardiovaskularnom i respiratornom sustavu;
  • sekundarna. Nasljedna vrsta bolesti. Razvija se u prisutnosti patologija koje uzrokuju povećanje pritiska u krvnim žilama pluća. Sekundarni oblik bolesti uzrokuje probleme u dišnom sustavu, lijeve srčane komore, astmu. Ovaj oblik je mnogo češći od primarnog;
  • tromboembolijski kronični. Pojavljuje se zbog rekurentne plućne tromboembolije.

Dijagnoza hipertenzije

Trenutno postoje različite metode ispitivanja koje vam omogućuju da potvrdite ili opovrgnete dijagnozu plućne hipertenzije.

Za dijagnosticiranje plućne hipertenzije liječnik obično propisuje:

  • radiografija. Pokazuje povećanje plućne arterije, širenje desnih granica srčanog tkiva, prisutnost aneurizme;
  • spirography. Tijekom dijagnostike proučavaju se mogućnosti disanja, otkriva se tip respiratornog zatajenja;
  • elektrokardiogram. Omogućuje vam da vidite rane znakove hipertrofije atrija i desne klijetke;
  • SAD. Određuje debljinu zidova i parametre srčanih komora.

Postoje složeniji načini. Na primjer, angiopulmonografija, biopsija i radionuklidna scintigrafija. No, provode se samo u teškim slučajevima kada je nemoguće postaviti dijagnozu na druge načine.

Kako smanjiti učinkovitost?

Ako uređaj pokazuje pritisak u plućnoj arteriji, čija je norma premašena, to znači da je potrebno započeti liječenje. Za stabilizaciju pritiska potrebno je proći terapiju lijekovima. Liječnik odabire shemu na temelju težine stanja pacijenta, vrste plućne hipertenzije, prisutnosti popratnih bolesti.

Postoje mogućnosti liječenja lijekovima i bez droge. Prvi bi trebao uključivati ​​uzimanje takvih grupa lijekova:

  • antagonisti kalcija. Ove tvari normaliziraju srčani ritam, ublažavaju vazospazam i opuštaju mišiće bronha, čine srčani mišić otpornijim na hipoksiju;
  • ACE inhibitori. Njihovo djelovanje ima za cilj smanjenje tlaka, smanjenje opterećenja srca i širenje krvnih žila;
  • diuretici. Sredstva se koriste za uklanjanje viška tekućine iz tijela;
  • antiplateletna sredstva. Uklanjaju sposobnost lijepljenja trombocita i crvenih krvnih stanica;
  • nitrati. Doprinijeti smanjenju opterećenja srčanog mišića. Učinak se postiže dilatacijom vena nogu;
  • indirektni antikoagulansi. Smanjite zgrušavanje krvi;
  • izravni antikoagulansi. Spriječiti stvaranje krvnih ugrušaka i tromboze;
  • bronhodilatatori. Tablete normaliziraju ventilaciju pluća;
  • antagonisti receptora endotelina. Imaju izražen vazodilatacijski učinak;
  • antibiotici. Liječnici propisuju takva sredstva u slučaju bronhopulmonalne infekcije;
  • prostaglandini. Posjeduju niz pozitivnih svojstava. Na primjer, širi krvne žile, sprječava adheziju trombocita i crvenih krvnih stanica, smanjuje oštećenja endotelnih stanica, usporava proces formiranja vezivnog tkiva.

Metode liječenja plućne hipertenzije koje nisu lijekovi navedene su u nastavku:

  • smanjenje dnevne količine potrošene tekućine do 1,5 litara;
  • ograničavanje unosa soli;
  • uklanjanje uspona do visine preko jednog kilometra;
  • Izbjegavajte nesvjesticu, nedostatak daha, bol u srcu. To se postiže doziranjem fizičke aktivnosti. Rad se mora obaviti s takvim opterećenjem da ne dolazi do nelagode;
  • odbacivanje intenzivnog vježbanja.

U teškim slučajevima, nemojte raditi bez operacije. Trenutno se takve operacije provode:

  • transplantacija pluća (srce i pluća). Indikacije za ovaj postupak su insuficijencija srčanog zaliska, hipertrofija srčanog mišića;
  • trombendarterektomiya. Svi krvni ugrušci su uklonjeni iz krvnih žila;
  • atrijalna septostomija. Donja crta je da se napravi mala rupa između desnog i lijevog atrija. To pomaže smanjiti pritisak u arterijama pluća, atriju.

Povezani videozapisi

O simptomima i liječenju plućne hipertenzije u videozapisu:

Stoga je povećan tlak u plućnoj arteriji prepoznat kao opasna patologija. Uzrok bolesti još nije precizno identificiran. No poznati su čimbenici koji izazivaju njegov izgled. Važno je ne započeti bolest. Inače, liječenje će biti teže, može biti smrtonosno.

Kako pobijediti hipertenziju kod kuće?

Da biste se riješili hipertenzije i očistili krvne žile, trebate.

Koji je pritisak u plućnoj arteriji norma?

Povećani tlak u plućnoj arteriji ili hipertenziji je patološko stanje koje karakterizira sužavanje krvnih žila pluća, s njihovom mogućom kasnijom destrukcijom. Ova bolest najčešće ima sekundarnu prirodu. To jest, razvija se kao posljedica drugih bolesti.

Povećani tlak u plućima dovodi do poremećaja desnog atrija i cijelog srčanog mišića kao cjeline. Prognoza bolesti je komplicirana. Najčešće žene pate od plućne hipertenzije. Bolest počinje razvijati od 40 godina.

Indikatori tlaka

Može li se mjerenjem odrediti normalan tlak u plućnoj arteriji. Postoje sljedeći pokazatelji norme:

  • sistolni (sistolički tlak u plućnoj arteriji) je oko 23-25 ​​mmHg. v.;
  • dijastola - oko 8 mm Hg. v.;
  • srednja vrijednost je oko 12–16 mm Hg. Čl.

Postoje norme pritiska na plućnu arteriju. Mjere se na poseban način - stavite kateter u venu. Takav pritisak, ili bolje rečeno, njegovo povećanje, omogućuje vam identifikaciju plućnog edema u ranim fazama. Da bi se utvrdila točna vrijednost, mjerenja se provode vrlo pažljivo. Naravno, takav se postupak provodi u bolničkom okruženju od strane nadležnog zdravstvenog radnika.

Arterije, arteriole, kapilare i venule su uključeni u cirkulaciju pluća.

U modernoj medicini, osim broda, koristite dijagnostičke metode kao:

  • elektrokardiogram;
  • rentgenska snimanja pluća;
  • ehokardiografija i scintigrafija;
  • računalna tomografija.
  • Ultrazvuk prsnog koša;

Vrlo informativna metoda za otkrivanje poremećaja tlaka u plućnoj arteriji je Doppler ultrazvuk. Ova studija omogućuje da se procijeni uzlazni i silazni protok krvi, kao i anomalije vaskularnog razvoja. Brzina sistolnog tlaka u plućnoj arteriji vrlo je važna, ne smije prelaziti 30 mm Hg. Čl.

Sve metode su prilično informativne, omogućuju vam da identificirate patologiju u ranim fazama. Liječnik može preporučiti nekoliko dijagnostičkih metoda kako bi razjasnio dijagnozu.

Znakovi plućne hipertenzije

Ako je pritisak u plućnoj arteriji daleko od norme, tada pacijent ima sljedeće simptome:

  • drastičan gubitak težine, koji ne ovisi o prehrani;

Akutna struja je opasna za zdravlje i zahtijeva hitnu skrb.

  • kratak dah uz najmanji napor ili bez njega;
  • vegetativne astenične manifestacije (vrtoglavica, napadi panike, mokre i hladne ruke i stopala, znojenje);
  • promjena u tonu (promuklost), kompulzivan, bolan kašalj, ponekad s krvavom sluzom;
  • opća slabost i depresivno raspoloženje;
  • aritmije (sistolička tahikardija);
  • kongestija u crijevima;
  • bol u žučnom mjehuru (ispod lijevog ruba);
  • oticanje, osobito u nogama.

U najtežem slučaju mogući su nagli skokovi krvnog tlaka, osobito ujutro, što može dovesti do kritičnog stanja - hipertenzivne krize. U tom slučaju trebate odmah pozvati hitnu pomoć. Uostalom, takvi uvjeti su opasni po život. Ako se pomoć pruža pravovremeno, tada se smrt, u većini slučajeva, može izbjeći.

Ako imate barem neke od navedenih simptoma, obratite se liječniku za pregled. Može vam se preporučiti da provjerite tlak u plućnoj arteriji ultrazvukom, kompjutorskom tomografijom ili rendgenskim snimkama.

Krvni tlak je često normalan, ali može biti nizak

Terapija plućne hipertenzije

Najbolji rezultati u liječenju takve složene bolesti mogu se dobiti kompleksnom terapijom. Široko primijenjeno:

  • lijekom pripravci;
  • operativna intervencija;
  • fizioterapiju;
  • narodnih lijekova.

Ako tlak u plućima premašuje normu zbog osnovne bolesti, onda se glavni naglasak treba staviti na uklanjanje tog uzroka patološkog procesa.

Dodatne metode terapije. Te metode usmjerene su na poboljšanje zdravlja pacijenta, koje se ponekad koristi za ublažavanje kriza, u razdoblju nakon krize.

Liječnici koriste:

  • Sredstva za uklanjanje viška tekućine. Unatoč očitim koristima za tijelo, diuretici se ne mogu nekontrolirano koristiti. Liječnik propisuje proučavanje sastava krvi na sadržaj kalija, kalcija, magnezija. Ako je potrebno, propisani lijekovi koji vraćaju sadržaj minerala ("Panangin", "Asparkam", "Kalipoz").

Terapija bi trebala biti usmjerena na rješavanje uzroka.

  • Lijekovi za obnovu vaskularne propusnosti. Pod njihovim djelovanjem, krvni se ugrušci rastvaraju, smanjuje se viskoznost krvi ("Klopidogrel", "Plavix").
  • Tretiranje kisikom. Ova metoda ispunjava krv kisikom, poboljšava raspoloženje i blagostanje. Uobičajena doza je do 15 litara tijekom dana.
  • Antiaritmici. U uvjetima plućne patologije, srce radi s preopterećenjem, njegove funkcije se pogoršavaju, pa je neophodna potporna terapija. Poremećaji srčanog mišića mogu se vidjeti na EKG-u.
  • Niz vazodilatacijskih lijekova. Oni normaliziraju pritisak, smanjuju tonus i značajno poboljšavaju stanje pacijenta ("Piracetam", "Tsinarizin", "Nootropil", "No-shpa").
  • Hormonalni agensi. Oni se propisuju s oprezom zbog nuspojava, ali ublažavaju upalu, poboljšavaju propusnost krvnih žila (deksametazon, betametazon, prednizolon). Takva terapija se propisuje samo ako pacijent nema endokrinih poremećaja.

Mjere za sprječavanje povećanja tlaka u plućima

Preventivne mjere za prevenciju hipertenzije su:

  • pridržavanje rada i odmora. Dugotrajan rad bez prekida i vikenda smanjuje imunitet, doprinosi razvoju različitih bolesti;
  • imunizacija protiv gripe i respiratornih infekcija, jer su pune komplikacija;
  • normalizacija mentalnog stanja, borba protiv depresivnih stanja. Da bi se liječenje uspjelo, potrebno je osigurati psihološku udobnost pacijenta. To se može postići na različite načine: komunikacija s prijateljima, hobiji, fitness, yoga, čitanje knjiga, gledanje omiljenih filmova.

Bolest je prilično komplicirana, ima kronični tijek s izmjeničnim razdobljima remisije i pogoršanja. Ako pacijent pažljivo udovoljava preporukama liječnika, prati njegovo zdravlje, onda je vjerojatnost pojave simptoma i pogoršanje bolesti minimalna.

Plućna hipertenzija (primarna i sekundarna)

Plućna hipertenzija je bolest koja je karakterizirana povećanjem tlaka u sustavu plućne arterije, što može biti uzrokovano značajnim povećanjem volumena plućnog protoka krvi ili povećanjem otpora u krvotoku pluća.

Plućna hipertenzija je gotovo uvijek sekundarno stanje. Ako nije bilo moguće utvrditi uzrok liječnika, tada se plućna hipertenzija u ovom slučaju smatra primarnom. S tim suženim plućnim krvnim žilama to su hipertrofija i fibrizacija. Zbog plućne hipertenzije razvija se preopterećenje i insuficijencija desne klijetke.

Dispneja pri naporu, umor, nesvjestica i nelagoda u prsima su među simptomima. Dijagnoza se utvrđuje mjerenjem tlaka u plućnoj arteriji. Liječenje se provodi vazodilatatorima, au težim slučajevima pribjegava transplantaciji pluća. Općenito, prognoza je nepovoljna za primarnu plućnu hipertenziju, budući da se terapija ne može provesti eliminiranjem temeljne patologije.

Normalni pokazatelji tlaka u plućnoj arteriji:

  • sistolički 23–26 mmHg
  • dijastolički 7-9 mmHg
  • srednja vrijednost 12-15 mm Hg

Prema preporukama SZO, maksimalni normalni sistolički tlak u plućnoj arteriji trebao bi biti 30 mm Hg, a maksimalni dijastolički tlak trebao bi biti 15 mm Hg.

Uzroci i epidemiologija

Plućna hipertenzija se bilježi ako srednji plućni arterijski tlak prelazi 25 mmHg. Čl. u mirovanju ili iznad 35 mm Hg. Čl. tijekom fizičkog napora. Mnogi patološki uvjeti i lijekovi mogu dovesti do plućne hipertenzije. Ishod primarnih i sekundarnih oblika patološkog stanja koje se razmatra može biti gotovo identičan. Češće se bilježi sekundarni LH, a primarni se oblik nalazi samo u 1-2 slučaja na 1 milijun.

Primarna plućna hipertenzija je dvostruko češća u žena u usporedbi s muškarcima. Prosječna dob registracije bolesti je 35 godina. Bolest može biti sporadična ili obiteljska (prva vrsta se javlja 10 puta češće). Većina obiteljskih slučajeva pripisuje se mutacijama u genu za koštani morfogenetski protein tipa 2 (BMPR2) iz obitelji receptora za transformirajući faktor rasta (TGF) -beta. Oko dvadeset posto sporadičnih slučajeva također ima BMPR2 mutacije. Često, s primarnim PH, razina angioproteina-1 premašuje normalnu razinu. Među izazivanim čimbenicima, razlikuju se infekcija ljudi herpes virusom 8 i poremećaj transporta serotonina.

Uzroci akutne plućne hipertenzije

  • Akutna insuficijencija lijeve klijetke bilo kojeg podrijetla
  • Tromboza u plućnoj arteriji ili plućna embolija
  • Sindrom respiratornog distresa
  • Astmatični status

Uzroci kronične plućne hipertenzije

1. Povećan plućni protok krvi

- Otvorite arterijski kanal

- Atrijalni septalni defekt

- Defekt interventrikularnog septuma

2. Povećanje tlaka u lijevom pretkomora

- Kronično zatajenje lijeve klijetke bilo kojeg podrijetla

- Tromb ili miksom lijevog atrija

3. Povećajte otpornost u sustavu plućne arterije

  • utjecaj farmakoloških sredstava
  • TELA s relapsima
  • difuzne bolesti vezivnog tkiva
  • primarna plućna hipertenzija
  • veno-okluzivna bolest
  • sistemski vaskulitis
  • hipoventilacijski sindrom
  • hipoksija na velikim visinama
  • kronična opstruktivna plućna bolest

patogeneza

Za primarni PH karakteristična su hipertrofija glatkih mišića, varijabilna vazokonstrikcija i preoblikovanje stijenke krvnih žila. Povećanje aktivnosti tromboksana i endotelina 1, kao i smanjenje aktivnosti dušikovog oksida i prostaciklina, dovodi do vazokonstrikcije. Povećani plućni vaskularni tlak uzrokuje vaskularnu opstrukciju. Utječe na oštećenje endotela.

Kao rezultat toga, koagulacija se aktivira na površini intime, što može pogoršati hipertenziju. To je također olakšano trombotičnom koagulopatijom, koja je posljedica povećanja sadržaja inhibitora aktivatora plazmogena tipa 1 i fibrinopeptida A i smanjenja aktivnosti aktivatora tkivnog plazmogena. Fokalnu koagulaciju na površini endotela treba razlikovati od kronične tromboembolijske plućne arterijske hipertenzije koja je izazvana organiziranim plućnim tromboembolijskim bolestima.

Kao rezultat toga, kod većine bolesnika primarna plućna hipertenzija postaje izazovni čimbenik za hipertrofiju desne klijetke s dilatacijom i desnom ventrikularnom insuficijencijom.

klasifikacija

  • arterijska hipertenzija
  • miokarditis
  • kardiomiopatija
  • Mitralna regurgitacija
  • Koarktacija aorte, defekti aortne zaklopke
  • Ishemijska bolest srca

Povećan pritisak u lijevom pretklijetku

  • Tumor ili tromboza lijevog atrija
  • Mitralna stenoza
  • Preklapanje mitralnog prstena, triatrijalno srce

Opstrukcija plućne vene

  • Plućna venska tromboza
  • Medijastinalna fibroza

Parenhimska bolest pluća

  • Intersticijska bolest pluća
  • Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)
  • Akutna teška oštećenja pluća (teški difuzni pneumonitis, respiratorni distres sindrom odraslih)

Bolesti plućnog arterijskog sustava

  • Ponovljena ili masivna plućna embolija
  • Primarna plućna hipertenzija
  • Sistemski vaskulitis
  • Tromboza plućne arterije in situ
  • Povećanje plućnog protoka krvi (otvoreni arterijski kanal, kongenitalna srčana bolest s ispuštanjem krvi s lijeva na desno)
  • Distalna plućna stenoza
  • Plućna hipertenzija uzrokovana hranom ili lijekovima

Plućna hipertenzija novorođenčeta

  • Bolest hipalinske membrane
  • Trajna cirkulacija fetusa
  • Aspiracija mekonija
  • Dijafragmalna kila

Hipoksija i / ili hiperkapnija

  • Opstrukcija gornjih dišnih puteva (sindrom apneje tijekom spavanja, povećani tonzile)
  • Smještaj visoko u planinama
  • Primarna alveolarna hipoventilacija
  • Pickwickov sindrom (hipoventilacija kod debelih osoba)

Mnogi autori klasificiraju takve oblike plućne hipertenzije kao akutne i kronične u svojim razvojnim razdobljima.

simptomi

Prve kliničke manifestacije javljaju se kada se u plućnoj arteriji javi više od dvostrukog povećanja krvnog tlaka. Glavni simptomi su gotovo identični za plućnu hipertenziju bilo koje etiologije. Glavne pritužbe:

  • umor i slabost u tijelu
  • kratak dah (pojavljuje se na samom početku bolesti), najprije s fizičkom vježbom, kasnije i u mirovanju
  • bol u području srca trajne prirode (uzrokovanoj relativnom koronarnom insuficijencijom)
  • nesvjestica (zbog nedostatka kisika u ljudskom mozgu, tipičnog za primarni oblik bolesti)
  • bol u jetri i oticanje stopala i nogu
  • promuklost (rijetko)
  • hemoptiza (često, osobito sa značajnim povećanjem tlaka u plućnoj arteriji)

Ogromnu većinu slučajeva karakterizira umor i progresivna otežano disanje s naporom. Kad dispneja može biti atipična nelagoda u prsima, a tijekom vježbanja, česte su vrtoglavice i čak pre-nesvjestice. Takve manifestacije uglavnom su posljedica nedovoljnog srčanog volumena. Raynaudov fenomen je fiksiran u oko 10 slučajeva od 100 u slučaju primarne plućne hipertenzije, a 99% takvih slučajeva je fiksno kod žena. Takav simptom kao što je hemoptiza rijetko se primjećuje, najčešće signalizira o budućem smrtnom ishodu. Rijetko se nalazi disfonija zbog kompresije recidiva laringealnog živca (Ortner sindrom) s povećanom plućnom arterijom.

U uznapredovalim slučajevima, plućna hipertenzija se može manifestirati i sa sljedećim simptomima:

  • prosuti drugi ton (S2) s podvučenom plućnom komponentom S (P)
  • ispupčenje desne klijetke
  • treći ton desne klijetke (S3)
  • klikni plućni egzil
  • oteklina jugularne vene
  • periferni edem
  • zagušenje jetre

Portopulmonarna hipertenzija

To je teška plućna arterijska hipertenzija s portalnom hipertenzijom u bolesnika bez sekundarnih uzroka. Plućna hipertenzija je fiksirana u bolesnika s različitim stanjima koja dovode do portalne hipertenzije bez ili sa cirozom. Portopulmonalna hipertenzija je rjeđa u usporedbi s hepatopulmonarnim sindromom u osoba s kroničnim bolestima jetre, prema statistikama od 3,5 do 12% slučajeva.

Prvi simptomi poput umora i kratkog daha. Metode EKG i fizikalnih istraživanja otkrivaju manifestacije karakteristične za LH. Često se bilježi regurgitacija na tricuspidnom ventilu. Ova dijagnoza se sumnja nakon primitka EchoCg podataka, potvrda se vrši kateterizacijom desnog srca. Za liječenje, primarna plućna hipertenzija mora biti eliminirana bez propisivanja hepatotoksičnih lijekova. U nekim slučajevima liječnik koristi terapiju vazodilatatorima. Ishod ovisi o temeljnoj bolesti jetre.

Portopulmonalna hipertenzija je relativno kontraindikacija za transplantaciju jetre jer postoji visok rizik od komplikacija i smrti pacijenta. Nakon presađivanja u nekim slučajevima s umjerenom plućnom hipertenzijom, bolest se razvija unatrag.

dijagnostika

Objektivno istraživanje otkriva cijanozu. Dugo vremena, bolest koja se razvija bez liječenja dovodi do činjenice da distalni falangi prstiju poprimaju oblik "bataka", a nokti - u obliku "naočala". Auskultacija srca otkriva tipične simptome: naglasak (možda razdvajanje) drugog tona nad a.pulmonalis; sistolički žamor tijekom xiphoidnog procesa, otežan inspiracijom. Na vrhuncu razvoja bolesti, u drugom interkostalnom prostoru s lijeve strane može doći do dijastoličkog žamora, što se objašnjava relativnom nedostatnošću plućnog ventila s njegovim jakim širenjem.

Udaranje srca ne otkriva simptome tipične za plućnu hipertenziju, pa se u tim slučajevima ne smatra učinkovitom dijagnostičkom metodom. Rijetko se fiksira ekspanzija granice vaskularne tuposti u drugom interkostalnom prostoru s lijeve strane i pomicanje desne granice srca prema van od desne parasternalne linije (što se objašnjava hipertrofijom miokarda desnog ventrikula). Kod plućne hipertenzije obično se nalaze gušterača desne klijetke i desnog atrija, a postoje znakovi koji govore o povećanju tlaka u plućnoj arteriji.

Da biste otkrili te znakove, upotrijebite takve metode:

  • EKG,
  • rendgenska snimka hrpe stanica,
  • kateterizacija desnog srca s mjerenjem tlaka u desnoj pretkomori, desnoj komori, u deblu plućne arterije
  • ehokardiografija

Za otkrivanje uzroka bolesti primijenite druge metode:

  • CT pluća
  • rendgenska tomografija pluća
  • angiografija
  • ventilacija i perfuzijska radionuklidna scintigrafija pluća

Navedene metode pomažu otkriti patologiju parenhima i vaskularnog sustava pluća. U nekim slučajevima, dijagnostika se također izvodi pomoću biopsije pluća kako bi se otkrila plućna veno-okluzivna bolest, difuzna intersticijska bolest pluća, plućna kapilarna granulomatoza i tako dalje.

Među simptomima PH-a mogu se pojaviti hipertenzivne krize u sustavu plućne arterije, koje se manifestiraju sljedećim simptomima:

  • jaki kašalj, vjerojatno je krv u ispljuvku
  • oštro gušenje (uglavnom navečer / noć)
  • izražena opća cijanoza
  • orthopnea (teška otežano disanje povezano sa stagnacijom u plućnoj cirkulaciji)
  • čest i slab puls
  • uzbuđenje (ne uvijek)
  • ispupčen stožac a.pulmonalis
  • teška pulsacija a.pulmonalis u drugom interkostalnom prostoru
  • drugi naglasak na a.pulmonalis
  • pulsiranje desne klijetke u epigastriju
  • pojavu vegetativnih reakcija u obliku urina spastica, nevoljno izlučivanje nakon završetka krize
  • oteklina i pulsiranje vene vrata
  • izgled plesch refleksa

Sumnje na primarnu plućnu hipertenziju javljaju se ako pacijent ima ozbiljnu otežano disanje tijekom vježbanja, a druge bolesti koje mogu dovesti do PH, ne nalaze se u povijesti. Prvo se izvodi rendgenski snimak prsnog koša, EKG i spirometrija kako bi se otkrili najčešći uzroci kratkog daha. Nakon toga koristi se dopler ehokardiografija, koja omogućuje mjerenje tlaka u desnoj klijetki i plućnim arterijama i otkrivanje vjerojatnih anatomskih anomalija koje mogu uzrokovati sekundarni LH.

Kod primarnog PH radiogram često otkriva širenje korijena pluća s naglašenim sužavanjem prema periferiji. Normalni ili umjereno ograničeni mogu biti spirometrijski indeksi i volumeni pluća. Međutim, kapacitet difuzije ugljičnog monoksida (DL) je obično ispod normale. EKG pokazuje takve opće promjene koje uključuju odstupanje električne osi u desno, R> S u V; S Q T i vršni zubi P.

Da bi se otkrili sekundarni uzroci koji se ne mogu odrediti simptomima, liječnik propisuje dodatne studije. To uključuje skeniranje perfuzijske ventilacije, što omogućuje identificiranje tromboembolijske bolesti; testovi funkcije pluća (omogućuju otkrivanje restriktivnih ili opstruktivnih plućnih bolesti); serološkim testovima (kako bi se isključila ili potvrdila reumatska bolest).

Kronična tromboembolijska plućna arterijska hipertenzija može se pretpostaviti iz odgovarajućih rezultata kompjutorske tomografije ili pulmonarnog skeniranja, dijagnoza se izvodi arteriografijom. Ako je potrebno, koristite i ove metode:

  • polisomnografija
  • testovi funkcije jetre
  • HIV test

Ako početni pregled nije otkrio stanje povezano s sekundarnim PH, liječnik obavlja kateterizaciju plućne arterije. Time se mjeri pritisak u desnoj i plućnoj arteriji, tlak klinova u plućnim kapilarama i srčani volumen. Da bi se uklonio atrijalni septalni defekt, izmjeriti zasićenost O2 krvi u desnom dijelu.

Tijekom zahvata često su korišteni vazodilatacijski lijekovi (intravenski epoprostenol, adenozin, udisanje dušikovog oksida, itd.). Ako tijelo reagira na primjenu gore spomenutih lijekova smanjenjem tlaka u desnom dijelu, to upućuje na to da će takvi lijekovi biti učinkoviti za liječenje stanja. Prethodno se često koristila biopsija, ali danas liječnici ne savjetuju da se posegne za ovom metodom zbog velikog broja mogućih komplikacija i visokog postotka smrtnih slučajeva.

Ako se dijagnosticira primarna plućna hipertenzija, treba ispitati obiteljsku anamnezu bolesnika kako bi se otkrio mogući genetski prijenos (što se naziva slučajevima prerane smrti u odnosu na zdrave članove obitelji). U slučajevima obiteljske primarne plućne hipertenzije, treba konzultirati genetičara kako bi se članovi obitelji obavijestili o riziku od bolesti (otprilike 20%). Preporučuje se da se podvrgnu ehokardiografiji kako bi se pregledali. U budućnosti, test za BMPR2 mutacije u obiteljskoj primarnoj plućnoj hipertenziji može biti važan.

liječenje

Liječenje sekundarne plućne hipertenzije ima za cilj oslobađanje osnovne bolesti. Pacijenti s teškom plućnom arterijskom hipertenzijom zbog kronične tromboembolije propisuju plućnu tromboendarteriektomiju. Ova operacija se smatra kompliciranijom od hitne kirurške embolektomije. Pod ekstrapulmonarnom cirkulacijom, organizirani vaskularni tromb izduže se duž plućnog trupa. U specijaliziranim centrima postotak smrtnosti tijekom i nakon operacije je manji od 10%.

Liječenje primarne plućne hipertenzije treba započeti s oralnim blokatorima kalcijevih kanala. Kod manjine pacijenata pritisak ovih plućnih arterija ili plućna vaskularna rezistencija smanjeni su s tim lijekovima. Većina liječnika ne preporučuje verapamil jer ima negativan inotropni učinak. Ako je liječenje blokatorima kalcijevih kanala učinkovito, prognoza je povoljna, tečaj treba nastaviti. Ako nema odgovora na liječenje, liječnik propisuje druge lijekove.

Intravenski epoprostenol (analog prostaciklina) često se koristi za liječenje plućne hipertenzije. Povećava opstanak pacijenata, čak i onih kojima ne pomažu vazodilatatori tijekom kateterizacije. Takav tretman ima nedostatke, na primjer, potrebu za stalnim centralnim kateterom. Pojavljuju se i nuspojave, kao što su bakterijeremija i proljev. Oralni (beraprost), inhalacijski (iloprost), supkutani (treprostinil) analozi prostaciklina smatraju se alternativnim lijekovima. Ali njihova djelovanja na ljudski organizam još uvijek se proučavaju, jer se ne primjenjuju u medicini.

Oralni antagonist endotelin receptora bosentana je djelotvoran u nekim slučajevima. Uglavnom se propisuje za blaži oblik plućne hipertenzije i neosjetljivost na vazodilatatore. L-arginin i oralni sildenafil također su danas u fazi istraživanja.

Transplantacija pluća je opasna procedura u kojoj se mogu pojaviti komplikacije zbog moguće infekcije pluća i odbacivanje infekcije u tijelu. Postupak se koristi u slučaju zatajenja srca četvrtog stupnja (prema klasifikaciji New York Heart Association), kada osoba s minimalnom aktivnošću ima kratkoću daha, zbog čega ne može aktivno živjeti, ali stalno leži ili sjedi; i samo ako u takvim slučajevima nema učinkovitosti analoga za prostaciklin.

Mnogim pacijentima se propisuju dodatni lijekovi za liječenje insuficijencije, uključujući diuretike. Također bi trebali primati varfarin kako bi se spriječila tromboembolija.

pogled

Bez liječenja, osoba s plućnom hipertenzijom živi u prosjeku 2,5 godine. Uzrok smrti je iznenadna smrt zbog neuspjeha desne klijetke. Petogodišnje preživljavanje s liječenjem epoprostenolom opaženo je u više od polovice bolesnika. A s učinkovitosti liječenja s blokatorima kalcijevih kanala 5-godišnja stopa preživljavanja - 90% ili više.

Plućna hipertenzija ima nepovoljnu prognozu ako su prisutni simptomi poput niskog srčanog volumena, višeg pritiska u plućnoj arteriji i desnog atrija, nedostatka pozitivnog tjelesnog odgovora na vazodilatatore, zatajenja srca (HF), hipoksemije i pogoršanja ukupnog funkcionalnog statusa.