Atrofija moždane kore: klasifikacija, simptomi i liječenje

Atrofija mozga - proces fazne smrti moždanih stanica, uništavanje neuronskih spojeva i živčanih stanica. U tom slučaju mogu se pojaviti poremećaji u korteksu ili potkorteksu ljudskog mozga.

Često se atrofija moždane kore javlja u starijoj dobi, a većina njih uspostavlja takvu dijagnozu slabijeg spola.

Kršenje se može dogoditi u pedeset i pedeset pet godina, a kulminira u demenciji.

To je zbog činjenice da sa starenjem, volumen i težina mozga postaje manja.

Valja napomenuti da je ovo odstupanje karakteristično za frontalne režnjeve koji kontroliraju izvršne funkcije. Te funkcije uključuju kontrolu, planiranje, inhibiciju ponašanja, misli.

Uzroci bolesti

Jedan od glavnih uzroka atrofije mozga je nasljedna predispozicija za ovu bolest. No, kršenje se može pojaviti iz drugih razloga:

1. Toksični učinak alkohola, nekih lijekova i lijekova. U isto vrijeme, može se promatrati oštećenje i korteksa i subkortikalnih formacija mozga.
2. Ozljede, uključujući i one dobivene u procesu neurokirurške intervencije. Štetan učinak na moždano tkivo pojavljuje se kada se krvne žile stisnu i pojave se ishemijske abnormalnosti. Osim toga, to se može dogoditi u prisutnosti benignih formacija, štipanje krvnih putova.
3. Ishemijske manifestacije mogu se pojaviti i zbog značajne lezije krvnih žila s aterosklerotskim plakovima, što je karakteristično za starije osobe, što uzrokuje pogoršanje moći živčanog tkiva i njegovu smrt.
4. Kronična anemija sa značajnim smanjenjem broja crvenih krvnih stanica ili hemoglobina u njima. Ovo odstupanje uzrokuje smanjenje sposobnosti krvi da veže molekule kisika i dovodi ih do tjelesnih tkiva i do živaca. Pojavljuju se ishemija i atrofija.

Međutim, postoji popis uvjeta koji pogoduju takvom kršenju:

• nizak teret uma;
• prekomjerno pušenje;
• hidrocefalus;
• kroničnog niskog krvnog tlaka;
• dugi prijem supstanci koje sužavaju žile.

Vrste atrofije

Razmotrite koje su vrste moždane atrofije:

1. Kortikalna atrofija mozga je proces smrti tkiva moždanog korteksa povezan s promjenama u strukturi živčanog tkiva ili općim poremećajima koji se javljaju u tijelu pacijenta. Najčešće su oštećeni frontalni režnjevi, ali je moguće povezivanje s procesom i njegovim drugim dijelovima.
2. Multisistemska atrofija mozga je sve veća neurodegenerativna bolest s oštećenjem bazalnih ganglija, moždanog debla, malog mozga, leđne moždine, izraženim parkinsonizmom, cerebelarnom ataksijom, autonomnim zatajenjem i piramidalnim sindromom u različitim omjerima.
3. Difuzna atrofija mozga - pojavljuje se u mnogim procesima različitog porijekla, tečaj je vrlo promjenjiv. U početku, bolest se javlja kao povreda malog mozga, a tek kasnije postoje posebni znakovi koji omogućuju identifikaciju primarnog patološkog procesa.
4. Atrofija mozga mozga - povećanje moždanih poremećaja u kombinaciji s manifestacijama oštećenja drugih dijelova živčanog sustava.
5. Zadnje kortikalne naslage u obliku plakova i neurofibrilarnih pleksusa uzrokuju smrt živčanih stanica u parijetalno-okcipitalnim dijelovima mozga.

Prijelom baze lubanje može uzrokovati i atrofiju mozga i druge ozbiljne posljedice, što je neuroma akustičkog živca - liječenje, simptomi i znakovi, dijagnoza bolesti i ostale potrebne informacije o patološkom stanju.

Stupnjevi atrofije

Razvoj odstupanja odvija se prema sljedećoj shemi:

1. Početni stadij ili atrofija mozga prvog stupnja - nema kliničkih znakova, ali postoji nagli razvoj poremećaja i njegov prijelaz u sljedeću fazu bolesti.
2. Druga faza je brzo pogoršanje komunikacije pacijenta s drugima. Istovremeno, osoba postaje konfliktna, ne može normalno percipirati kritiku, uhvatiti nit razgovora.
3. Treća faza - pacijent postupno gubi kontrolu nad ponašanjem. Mogu se pojaviti nerazumni izljevi bijesa ili sumornosti, ponašanje postaje nečuveno.
4. Četvrta faza - gubitak svijesti o biti događaja, zahtjevima drugih.
5. Završna faza - pacijent ne razumije što se događa i ne izazivaju nikakve emocije u njemu.

Ovisno o zahvaćenim područjima frontalnog režnja, poremećaji govora, letargija, ravnodušnost ili euforija, seksualna hiperaktivnost i određene vrste manija mogu se pojaviti na početku.

Posljednji trenutak često čini pacijenta opasnim za društvo, što je indikacija za njegovo smještanje u psihijatrijsku bolnicu.

Kada se prekine dotok krvi u mozak, jedan od dijagnostičkih znakova može biti smrt temporalnog mišića, koji se primjećuje kod nekih pacijenata.

Simptomi atrofije mozga

Postojeći simptomi lezije mogu imati značajne razlike, ovisno o tome koji dijelovi organa su uništeni. Kada se promatra atrofija korteksa:

• smanjena sposobnost razmišljanja i analize;
• promjena tempa, tona i drugih obilježja govora;
• oštećenje pamćenja do apsolutne nemogućnosti da se nešto zapamti;
• kršenje motiliteta prstiju;
• poraz subkortikalnih dijelova dovodi do ozbiljnijih simptoma.

Njihova značajka ovisi o svrsi poremećenog dijela:

• atrofija medulga oblongata - oštećenje disanja, kardiovaskularna aktivnost, probava, zaštitni refleksi;
• cerebelarna lezija - oštećenje mišićnog tonusa kostura i koordinacija osobe;
• odumiranje srednjeg mozga - nestanak reakcije na vanjske podražaje;
• srednja atrofija mozga - gubitak sposobnosti termoregulacije, homeostaza, neuspjeh u ravnoteži metaboličkih procesa;
• Atrofija prednjeg mozga - gubitak svih vrsta refleksa.

Znatna oštećenja subkortikalnih struktura često uzrokuju da pacijent izgubi sposobnost samostalnog života, hospitalizacije i smrti u budućnosti.

Ovaj stupanj atrofije javlja se vrlo rijetko, češće nakon teških ozljeda ili otrovnih oštećenja moždanog tkiva i velikih krvnih žila.

Terapija za atrofiju mozga

Prilikom liječenja atrofije mozga, važno je za osobu pružiti dobru njegu, kao i povećanu pozornost od rodbine. Kako bi se ublažili simptomi atrofije moždane kore, propisan je samo tretman manifestacija.

Ako naiđete na prve znakove atrofijskih procesa, morate stvoriti mirnu atmosferu za pacijenta.

On ne bi trebao mijenjati standardni način života. Najbolje je obavljanje običnih kućanskih poslova, potpora i briga najbližih.

Ostale metode liječenja uključuju:

• Primjena sedativ;
• korištenje svjetlosnih sredstava za smirenje;
• antidepresivi.

Ovi alati pomažu osobi da se smiri. Pacijent će svakako morati stvoriti sve uvjete za aktivni pokret, redovito se upuštati u jednostavne dnevne poslove.

Između ostalog, ne bi trebalo biti da je osoba s takvim kršenjem spavala tijekom dana.

Preventivne mjere

Danas ne postoje učinkoviti načini za sprječavanje ove bolesti. Možete samo savjetovati, na vrijeme liječiti sve prekršaje, voditi aktivan život i imati pozitivan stav.

Životni ljudi često žive u velikoj starosti i ne pokazuju nikakve znakove atrofije.

Postoje ljudi koji brže razvijaju aterosklerozu, što je uzrok ranog propadanja organizma. Oni su ti koji svjedoče živopisnim procesima atrofije.

Načini sprečavanja ateroskleroze:

• zdrav način života;
• pravilnu prehranu;
• visoka motorička aktivnost;
• prestanak pušenja;
• odbacivanje alkohola;
• kontrola krvnog tlaka;
• jesti svježe voće i povrće;
• zamjena životinjskih masti biljnim mastima;
• dani posta;
• svakodnevni trening memorije.

Atrofija mozga - bolest koja se ne liječi modernim lijekovima. Ovo kršenje se ne razvija odmah, ali završava s demencijom.

Kako bi se spriječile negativne posljedice, potrebno je pridržavati se preventivnih mjera. Između ostalog, u prisustvu bilo kakvih problema vrlo je važno konzultirati se s liječnikom na vrijeme - to će pomoći da se očuva dobro zdravlje već dugi niz godina.

Video: Mozak i njegove funkcije

Struktura i funkcija mozga. Kako mozak reagira na vanjske podražaje i što trebate znati o mogućem oštećenju mozga.

Umiranje od moždane kore

Atrofija mozga ili cerebralna atrofija (lat. "Atrophia" - gladovanje), - neispravnost moždanog tkiva i in vivo smanjenje njegove veličine. Trofički poremećaj utječe na živčane stanice i procese živčanog sustava. Kao napredovanje funkcije slomljenog mozga.

Atrofija korteksa opažena je uglavnom u starijih osoba, što je povezano s poremećenom cirkulacijom krvi u mozgu. Bolest završava s dubokim porazom mentalnih funkcija: pamćenje propada, razmišljanje se usporava, stabilnost pažnje se gubi, motivacija i nestaju.

razlozi

Sljedeći uzroci mogu izazvati smrt moždane kore:

1. Genetska predispozicija za bolest.
2. Ozljede: kontuzija i potres mozga.
3. Antisocijalni način života u mladosti: alkoholizam, ovisnost o drogama su pojave koje prati socijalna degradacija.
4. Neuroinfekcije: HIV, mijelitis, poliomijelitis, leptospiroza, meningitis, encefalitis, neuro tuberkuloza, sifilis mozga; gnojnih bolesti, praćeno stvaranjem ulkusa u tkivu mozga.
5. Vaskularni poremećaji: ateroskleroza kao posljedica dugog razdoblja pušenja.
6. Bolesti srčanog sustava: koronarna bolest srca, zatajenje srca.
7. Trovanje tijela barbituratima, ugljičnim monoksidom.
8. Patološka dekortikacija (onemogućavanje funkcija i kasnija kortikalna atrofija) kao posljedica kome.
9. Stalni intrakranijski tlak (najčešće uzrokuje atrofiju kod novorođenčadi).
10. Tumora. Veliki tumori mogu stisnuti krvne žile koje opskrbljuju GM dijelove.

To su neposredni uzroci koji mogu poremetiti prehranu živčanih stanica mozga. Postoje i neizravni čimbenici koji, iako ne uzrokuju atrofiju, izazivaju razvoj glavnih uzroka:

• pušenje;
• visoki krvni tlak;
• nedostatak intelektualnog opterećenja na kognitivne sposobnosti mozga.

Vrste i simptomi atrofije

Vrste patologije određuju mjesto i stupanj smrti moždanih stanica.

Atrofične promjene u malom mozgu

Područje uništavanja stanica nalazi se u malom mozgu - središtu koordinacije. Bolest je praćena promjenom mišićnog tonusa, nemogućnošću držanja glave ravnopravnom i nedostatkom koordinacije u položaju tijela.

Osobe s atrofijom cerebelara gube sposobnost da se brinu o sebi: pokreti su često nekontrolirani, a udovi drhte kada izvode akcije.

On prekida govor: usporava i postaje skeniran. Osim specifičnih simptoma, uništenje korteksa uzrokuje glavobolje, vrtoglavicu, pospanost i apatiju.

Kako se atrofija pritiska diže unutar lubanje. Često su paralizirani kranijalni živci koji imobiliziraju očne mišiće. Također nestaju bazalni refleksi.

Atrofija moždane kore

Patologija se manifestira degradacijom pojedinca. Bolesna osoba gubi sposobnost da kontrolira svoje ponašanje, a kritika njegovog stanja se smanjuje. Smanjuju se kognitivne sposobnosti: razmišljanje, pamćenje, pozornost - krše se kvantitativna svojstva tih mentalnih procesa (brzina, tempo, koncentracija, volumen). Sjećanje se povlači prema Ribotovom zakonu: prvo se zaboravljaju nedavni događaji, a onda događaji prije nekoliko godina, nakon čega se zaboravljaju sjećanja od prije deset godina i rane mladosti.

Atrofija korteksa podrazumijeva razvoj infantilizma. Psihe pacijenta degradira se na prethodni stupanj razvoja: “odraslost” nestaje, odluke je teško donijeti, dječje kvalitete pojavljuju se u liku osobnosti. Gubi se interes za društvena pitanja, zabava se uključuje u krug hobija. I emocije se degradiraju: razvijaju se usamljenost, hirovitost, nemir. Ljudi s atrofiranim kore ne žele uzeti u obzir interese i mišljenja svoje obitelji, tima ili prijatelja.

Povećanje intelektualne neadekvatnosti. S dinamikom atrofije smanjuje se sposobnost apstraktno-logičkog mišljenja. Poteškoće u razumijevanju profesionalne terminologije, sposobnosti rješavanja standardnih i svakodnevnih zadataka su ometane.

Poremećaj trofizma spaja sferu viših vještina. Pacijenti zaboravljaju vezati pertle i kuhati hranu. Glazbenici zaboravljaju akorde, umjetnike - kako se nositi s kistom, pisci - u kojem bi redu trebali biti riječi rečenice.

Kako se patologija produbljuje, pacijenti gube sposobnost obavljanja osnovnih radnji: četkaju zube, drže žlicu, gledaju okolo kada prelaze cestu.

Ishod bolesti je socijalna degradacija, duboki infantilizam i demencija. Takve osobe su hospitalizirane u psihijatrijskoj bolnici, a zatim poslane u internate.

Kortikalna subatrofija

Podtrofija korteksa shvaćena je kao djelomična pothranjenost medule, u kojoj su kognitivne sposobnosti živčanog sustava samo djelomično izgubljene. Može se reći da se radi o atrofiji cijelog mozga stupnja svjetlosti.

Difuzna atrofija

Patologija počinje s porazom tvari malog mozga: poremećena je koordinacija i točnost pokreta. Kako napreduje, pojavljuju se organske promjene. To uključuje i kršenje moždane cirkulacije. Simptomi često nemaju specifičnost, uglavnom pogoršavajuću kognitivnu sferu psihe.

Cistične atrofične promjene

Bolest se javlja uglavnom nakon ozljeda glave i krvarenja u supstanciji mozga. Znakovi atrofije na vizualnim metodama istraživanja: korteks je izglađen, njegovo područje je smanjeno. Bolest ima relativno povoljnu prognozu s stalnim promatranjem neurologa. U prvim fazama atrofičnih promjena mozak aktivira kompenzacijske sposobnosti, tako da se više funkcije ne mijenjaju.

Generalizirana cerebralna atrofija

To je sustavna progresivna atrofija svih dijelova ljudskog mozga. Ovaj oblik patologije uključuje atrofiju korteksa i cerebeluma. Mozak se s vremenom smanjuje. Kako je progresija izgubljena većina intelektualnih sposobnosti.

Težina atrofije određena je njezinim stupnjem:

Pothranjenost mozga 1 stupanj.

Karakterizira ga minimalna manifestacija bolesti. Ljudi postaju zaboravni, misle sporije, njihova pozornost je odsutna, vokabular se smanjuje. Prijedlozi su teški. Postoje poteškoće u odabiru riječi.

Prvi stupanj je najčešće asimptomatski. Prvi znakovi smatraju se umorom, nedostatkom sna, stresom. Hipohondrični pacijenti počinju sami tražiti bolest koja može izazvati abnormalno stanje.

Kada odete liječniku, možete usporiti dinamiku bolesti, spriječiti rast kliničke slike i djelomično obnoviti frustrirane funkcije.

Kliničku sliku karakterizira povećanje intelektualnih nedostataka. Pogoršava sposobnost pamćenja novih informacija, teže savladava nove vještine. Znakovi 2 stupnja: smanjenje pozornosti pozornosti, pogoršanje volumena kratkoročne memorije, nesposobnost samostalnog donošenja odluka.

Mentalne bolesti praćene atrofijom mozga

Neuhranjenost živčanog tkiva izaziva neurodegenerativne bolesti:

1. Alzheimerova bolest. Patologija se dijagnosticira nakon 65 godina. Počinje s smanjenjem količine RAM-a. Ljudi se ne mogu sjetiti jučerašnjih događaja ili njihove hrane za doručak. Kako napredak napreduje, govor se pogoršava, dugotrajno pamćenje propada. Ljudi gube sposobnost da se brinu za sebe i zaborave na teren: starije osobe lako se izgube u ranije poznatom okruženju.
2. Pick-ova bolest dijagnosticira se u 50-60 godina. Karakteriziraju ga lezije frontalnog i temporalnog režnja. Bolesnici s ovom dijagnozom ne žive više od 10 godina od trenutka kada su dali izjavu. Bolest je praćena totalnom demencijom. Raspada se, poremećen je slijed mišljenja. Grubo poremećeno pamćenje i pažnja.

Osobitost pacijenata - anosognosija: pacijenti nemaju kritičku procjenu svoje bolesti i smatraju se zdravima. Njihovo ponašanje je pasivno i predvidljivo. U govoru često koriste opscene psovke. Pickova bolest sliči na Alzheimerovu, ali prva je mnogo brža i više zloćudna.

Dijagnoza i liječenje

Bolest se dijagnosticira na sveobuhvatan način: objektivni pregled, razgovor s liječnikom, instrumentalni pregled i psihodijagnostika.

• Objektivno ispitivanje uključuje proučavanje elementarne živčane aktivnosti: aktivnost tetivnih refleksa, koordinaciju očiju i pokreta ekstremiteta, provođenje jednostavnih radnji (vezanje vezica).
• U razgovoru liječnik otkriva pacijentov rječnik, njegovu kritiku bolesti. Procijenjeno je opće stanje: prisutnost svijesti, zadovoljstvo zdravljem općenito.
• Zadatak instrumentalnih metoda je vizualizacija atrofičnih poremećaja u mozgu pomoću MRI, CT ili angiografije. Rezultirajuće brojke proučavaju organske promjene u konačnom mozgu.
• Uz pomoć psihodijagnostike, medicinski psiholog proučava stupanj gubitka intelektualnih funkcija. Liječnik otkriva sposobnost pamćenja, slijed razmišljanja, upornost pažnje, IQ pacijenta i njegovo emocionalno stanje.

Liječenje GM atrofije je simptomatsko. Za korekciju emocionalnih poremećaja propisano je raspoloženje - lijekovi koji stabiliziraju raspoloženje. Izgubljene intelektualne funkcije nisu obnovljene, pa je za bolesnike potrebna stalna briga: higijena, hranjenje, osiguravanje udobnosti i udobnosti.

Tretman lijekovima djeluje samo kao pomoćna metoda. Najbolje što rodbina može dati je briga za bolesne. Pacijent treba osigurati maksimalnu udobnost života, olakšati kućanske poslove, podržati, ohrabriti i pohvaliti. Da biste spriječili napredovanje patologije, trebali biste se baviti laganom tjelesnom aktivnošću, hodati na svježem zraku, čitati i, ako je moguće, rješavati jednostavne zagonetke i zagonetke kao što su sudoku ili križaljke.

prevencija

Potrebno je izbjegavati izazovne čimbenike: voditi zdrav način života, piti alkohol u minimalnim dozama i ne više od jednom tjedno. Morate napraviti dijetu, gdje će biti većina elemenata u tragovima i vitamina. Najbolji način da se spriječi atrofija i demencija je uključivanje u intelektualni rad i kreativnost. U studiji iz 2013. u Medicinskom centru znanosti u Indiji navedeno je da učenje novih jezika ili jednostavno poznavanje dvaju jezika odgađa dinamiku bolesti.

Atrofija mozga: uzroci i čimbenici razvoja, simptomi, terapija, prognoza

Atrofija mozga je ozbiljna patologija kada se u živčanom sustavu javljaju nepovratne promjene, stanice umiru, a veze između njih se zauvijek gube. Mozak je smanjen u veličini i masi i nije u stanju u potpunosti izvršiti sve funkcije koje su mu dodijeljene. Atrofija je češće otkrivena u starijoj populaciji, uglavnom u žena.

Nije tajna da je središnji živčani sustav glavni izvor impulsa za cijeli organizam, koji regulira funkcioniranje unutarnjih organa i sustava. A ako se motorička funkcija i osjetljivost mogu dugo čuvati tijekom atrofičnih procesa u mozgu, intelekt pati prilično rano. Različite sposobnosti koje određuju višu živčanu aktivnost povezane su s radom moždane kore (sive tvari), na koju prvenstveno djeluje atrofija.

Atrofija mozga je stanje koje je stalno progresivno i nepovratno, pri čemu liječenje može samo usporiti razvoj simptoma, ali na kraju se uvijek razvija teška demencija (demencija), pa bolest predstavlja ozbiljnu prijetnju socijalnoj prilagodbi i životu pacijenta u cjelini. Težak teret odgovornosti pada na rodbinu pacijenta, jer će morati voditi brigu o članu obitelji koji će jednostavno umrijeti bez pomoći.

primjer atrofije mozga kod Alzheimerove bolesti

Kao samostalna bolest, moždana atrofija javlja se kod nekih genetskih sindroma, prirođenih malformacija, ali vanjski čimbenici - zračenje, trauma, neuroinfekcija, intoksikacija itd. - imaju veću vjerojatnost da uzrokuju atrofiju. To komplicira tijek ateroskleroze, hipertenzije, šećerne bolesti, ali se opaža mnogo češće od primarne atrofije. Razmotrit ćemo i prvu verziju bolesti i atrofiju kao komplikaciju druge patologije.

Uzroci i vrste moždane atrofije

Uzroci atrofije mozga su različiti, često se kombiniraju međusobno i međusobno pogoršavaju njihov utjecaj. Među njima, najvažnije su:

• Genetske abnormalnosti, nasljedni kromosomski sindromi, spontane mutacije;
• Izloženost zračenju;
• Ozljeda mozga;
• CNS;
• hidrocefalus;
• Cerebrovaskularna patologija.

Primarna atrofija mozga obično je povezana s genetskim abnormalnostima, što je jasan primjer što je Pickova bolest, koja se nasljeđuje. Bolest se često razvija bez prethodnih znakova oštećenja živčane aktivnosti, moždane žile možda nisu pod utjecajem i ne funkcioniraju na odgovarajući način. Progresivna atrofija moždane kore manifestira se svim vrstama poremećaja u ponašanju, naglim smanjenjem inteligencije, do točke potpune demencije. Bolest traje oko 5-6 godina, nakon čega pacijent umire.

Ionizirajuće zračenje može izazvati smrt neurona i atrofiju moždanog tkiva, što je ipak teško pratiti. Obično je ovaj faktor povezan s ostatkom. Teške traumatske ozljede mozga, koje prate smrt tkiva mozga, dovode do atrofičnih procesa u području oštećenja.

Neuroinfekcije (encefalitis, Kuruova bolest, meningitis) mogu se pojaviti s oštećenjem neurona u akutnom razdoblju, a nakon eliminacije upale razvija se uporni hidrocefalus. Akumulacija prekomjernog likvora u kranijalnoj šupljini uzrokuje kompresiju moždane kore i atrofične promjene. Hidrocefalus je moguć ne samo kao posljedica infektivnog oštećenja mozga, nego i prirođenih malformacija, kada veliki volumen cerebrospinalne tekućine ne napušta ventrikularni sustav mozga.

Cerebrovaskularna patologija dobiva razmjere epidemije, a broj pacijenata se povećava svake godine. Nakon tumora i patologija srca, cerebrovaskularne bolesti zauzimaju treće mjesto u svijetu po prevalenciji. Poremećaj protoka krvi u mozgu zbog aterosklerotskih vaskularnih lezija, hipertenzije koje uključuju arterije i arteriole, dovodi do ireverzibilnih distrofičnih procesa i smrti neurona. Rezultat je progresivna atrofija mozga do demencije.

cerebralna ishemija zbog vaskularnih faktora je jedan od glavnih uzroka atrofije

Kod arterijske hipertenzije povećan pritisak ima sistemski učinak, posude malih kalibara oštećene su u svim dijelovima mozga, pa je atrofija difuzna. Ista priroda promjena obično prati hidrocefalus. Aterosklerotski plak ili tromb koji je lokaliziran u specifičnoj posudi uzrokuje atrofiju odvojenog dijela mozga, koji se izražava uglavnom u fokalnim simptomima.

Nemoguće je ne uzeti u obzir toksično oštećenje mozga. Konkretno, učinci alkohola, kao najčešće neurotropske tvari. Zlouporaba alkohola uzrokuje oštećenje moždane kore i neuronske smrti. U prisutnosti genetske predispozicije za atrofiju, stečene lezije krvnih žila mozga, alkohol postaje još opasniji, jer uzrokuje povećanje simptoma demencije.

Cerebralna atrofija može biti ograničena (žarišna), lokalizirana u određenom dijelu mozga (obično frontalni, temporalni režnjevi) i difuzna, osobito karakteristična za senilnu demenciju i atrofiju u cerebrovaskularnoj bolesti.

Porazom moždane kore govori o kortikalnoj atrofiji. U tom slučaju, simptomi narušene inteligencije i ponašanja će doći do izražaja. Bijela tvar trpi nešto rjeđe, uzroci oštećenja od kojih su moždani udari, ozljede, nasljedne anomalije. Bijela tvar je otpornija na nepovoljne uvjete nego što je kora, koja je nastala mnogo kasnije u procesu evolucije, složenija i stoga je vrlo jednostavno oštetiti takav suptilni mehanizam.

Atrofija mozga moguća je i kod odraslih i kod djece. Kod djece se bolest najčešće javlja kao posljedica urođenih malformacija središnjeg živčanog sustava i porodne traume te se manifestira u prvim mjesecima i godinama života. Progresivna atrofija mozga ne dopušta da se beba normalno razvija, ne samo intelekt, nego i motorna sfera. Prognoza je nepovoljna.

Manifestacije moždane atrofije

Bez razmatranja raznih uzroka atrofije, njegove su manifestacije na mnogo načina stereotipne, a razlike se odnose samo na dominantnu lokalizaciju procesa u određenom režnju ili polutki mozga. Krajnji rezultat je uvijek teška demencija (demencija).

Znakovi atrofije mozga smanjeni su na:

1. Promjene u ponašanju i mentalni poremećaji;
2. Smanjenje inteligencije, pamćenja, misaonih procesa;
3. Smanjenje pokreta.

U početnim stadijima razvoja bolesti, simptomi oštećenja kore prevladavaju u obliku devijacija u ponašanju, nemotiviranih, neadekvatnih akcija koje sam pacijent nije u stanju procijeniti i objasniti. Smanjena je kritika prema sebi i okolini. Nemar, emocionalna nestabilnost, sklonost ka depresijama, fine motoričke sposobnosti. Središnja promjena u atrofiji mozga postaje narušena kognitivna funkcija i inteligencija, koja se manifestira u ranom stadiju bolesti.

S vremenom se simptomi stalno povećavaju, intelekt i memorija su naglo smanjeni, govor je poremećen, što može postati nekoherentno i nekoherentno. Pacijent gubi ne samo profesionalne vještine, već i sposobnost samoposluživanja. Takve poznate aktivnosti kao što su jelo ili odlazak u zahod postaju težak i čak nemoguć zadatak koji zahtijeva pomoć izvana.

Broj pritužbi s opadajućom inteligencijom se smanjuje, jer ih bolesnik ne može pravilno procijeniti i reproducirati, tako da ne mogu biti pokazatelj stupnja oštećenja mozga. Naprotiv, što se pacijent manje žali, to je jači stupanj atrofije.

Pacijent s atrofijom mozga nije orijentiran u prostoru, lako se može izgubiti, ne može dati svoje ime, kućnu adresu, sklon je neobjašnjivim radnjama koje mogu biti opasne i za samog pacijenta i za one oko njega.

Ekstremni stupanj atrofije prati potpuna degradacija ličnosti i dolazi do fizičkog razvoja, demencije ili ludila, kada bolesnik ne hoda, ne može jesti i piti, razgovarati koherentno i provoditi jednostavne radnje. U nasljednim oblicima atrofije mozga, ova faza počinje nekoliko godina nakon početka bolesti, a kod vaskularne patologije može proći 10-20 godina do potpune demencije.

snimka: primjer progresije atrofije mozga

Tijekom progresivne atrofije mozga moguće je izdvojiti nekoliko faza:

• Prva faza popraćena je minimalnim promjenama u mozgu, vitalna aktivnost pacijenta nije ograničena, on obavlja svoj uobičajeni posao, sposoban je. U klinici prevladava određeno smanjenje kognitivnih funkcija - poremećaj pamćenja, otežani intelektualni zadaci. Može promijeniti hod, vrtoglavicu, glavobolju. Psiho-emocionalne abnormalnosti su uobičajene: sklonost depresiji, emocionalna nestabilnost, suza, razdražljivost itd. Opisani simptomi mogu se pripisati promjenama u dobi, umoru, profesionalnim čimbenicima i stresu. U ovoj fazi je vrlo važno posumnjati na početak moždane atrofije, jer odmah započeto liječenje može usporiti napredovanje bolesti.
• U drugoj fazi simptomi se pogoršavaju, pacijentu su potrebni savjeti pri obavljanju intelektualnih zadataka, a napreduju i bihevioralni i mentalni poremećaji. Povećava neurološke simptome u obliku poremećaja kretanja, narušene koordinacije pokreta. Izgubljena sposobnost kontrole svojih postupaka, postoji tendencija prema nemotiviranim akcijama i akcijama. U pravilu, s umjerenom atrofijom, postoji trajno smanjenje sposobnosti za rad, a socijalna adaptacija pati.
• S teškom atrofijom mozga, simptomi oštećenja središnjeg živčanog sustava napreduju: hod i motilitet su poremećeni, sposobnost govora, pisanja i najjednostavnije akcije se gube. Pacijent zaboravlja svrhu svakodnevnih predmeta. Klinika je jasno izrazila mentalne poremećaje od naglog uzbuđenja do apatije i abulije (potpuni nedostatak želje). Često postoji urinarna inkontinencija, kršenje refleksa gutanja. Teška neprilagođenost dovodi do trajnog invaliditeta, vještina samopomoći i kontakta s vanjskim svijetom. Pacijent u stanju demencije zahtijeva stalno praćenje i njegu.

Osim uobičajenih simptoma, atrofija mozga popraćena je i znakovima oštećenja određenog dijela živčanog sustava. Dakle, zahvaćenost frontalnih režnjeva očituje se u poremećajima u ponašanju i intelektualnim osobinama, poremećajima ličnosti (tajnovitost, nemotivirana djelovanja, demonstrativne akcije, agresija itd.).

Kada je cerebelum oštećen, hodanje, pokretljivost, govor i pisanje su poremećeni, pojavljuju se vrtoglavica i glavobolja s mučninom i čak povraćanjem. Može doći do smanjenja sluha i vida.

Kod atrofije moždanog korteksa primarno su pogođeni inteligencija i ponašanje, dok smrt stanica bijele tvari dovodi do motoričkih oštećenja, uključujući parezu i paralizu i poremećaje osjetljivosti.

Kod difuzne atrofije obično je izraženiji poraz dominantne hemisfere mozga, u desničarima - lijevo, dok mu je govor, logičko razmišljanje, rukopis, percepcija informacija i pamćenje.

Liječenje atrofije mozga

Nemoguće je potpuno ukloniti atrofiju mozga, bolest stalno napreduje i dovodi do teške demencije. Liječenje atrofije mozga ima za cilj poboljšanje metaboličkih procesa u tkivu mozga, prijenos živaca između neurona, protok krvi kroz žile koje hrane mozak.

Osim propisivanja lijekova, pacijent mora stvoriti najudobnije uvjete, po mogućnosti kod kuće, u poznatom okruženju. Mnogi vjeruju da što prije pacijent ode u bolnicu ili specijaliziranu ustanovu za pacijente s demencijom, to će brže doći do poboljšanja. To nije posve točno. Važno je da pacijent s cerebralnom atrofijom kao nitko drugi ne bude u dobro poznatom okruženju i prijateljskoj atmosferi. Od male je važnosti pomoć i podrška rodbine, komunikacije i aktivnosti.

Liječenje atrofije mozga uključuje:

1. Nootropni lijekovi - piracetam, fezam itd.;
2. Lijekovi koji poboljšavaju cirkulaciju krvi u mozgu - Cavinton;
3. Vitamini B;
4. Antidepresivi, sredstva za smirenje;
5. Antihipertenzivni lijekovi;
6. diuretike;
7. Sredstva koja normaliziraju metabolizam lipida;
8. Antiplateletna sredstva.

Budući da se kod starijih pacijenata često javlja atrofija mozga uslijed arterijske hipertenzije i cerebralne ateroskleroze, normalizacija krvnog tlaka i pokazatelji metabolizma masti trebali bi biti bitna komponenta terapije.

Lijekovi iz skupine ACE inhibitora i antagonisti receptora angiotenzina II (enalapril, lisinopril, losarel) najpopularniji su kao antihipertenzivi za ovu kategoriju pacijenata.

Sredstva koja normaliziraju pokazatelje metabolizma masti (statina) i antiplateletnih sredstava (aspirin, otkucaji klopidogrela) neophodna su za aterosklerozu cerebralnih žila i sklonost trombozi.

Ako je uzrok atrofije hidrocefalus, tada se mogu propisati diuretici kako bi se smanjio volumen cerebrospinalne tekućine i smanjio intrakranijski tlak.

Atrofične promjene u mozgu popraćene su različitim reakcijama u ponašanju, emocionalnom labilnošću, depresijom, pa je preporučljivo imenovanje antidepresiva, sedativa. Može biti kao valerijana, matičnjak, afobazol, prodan bez recepta u ljekarni i drugi lijekovi koje propisuje neurolog ili psihoterapeut.

Vitamini skupine B, kao i A, C, E, koji posjeduju antioksidativna svojstva, pomažu u poboljšanju metaboličkih procesa u živčanom tkivu. Nootropni i vaskularni lijekovi propisani su za sve vrste ishemijskih promjena u mozgu i atrofije (piracetam, trental, cavinton, actovegin, mildronat, itd.). Ovi lijekovi se mogu primijeniti istovremeno u različitim kombinacijama, ali je obvezno uz imenovanje specijaliste.

Kirurški pristupi mogu se primijeniti na takav naizgled čisto terapeutski problem kao atrofija mozga. Na primjer, kod zatvaranja lumena velikih krvnih žila s aterosklerotskim plakom ili trombom, moguće je izvršiti stentiranje ili ukloniti zahvaćeni segment arterije. U teškim oblicima okluzivnog hidrocefalusa prikazuju se manevarske operacije usmjerene na zahvaćanje viška CSF-a, koji cijedi mozak, iz kranijalne šupljine.

Prognoza za atrofiju mozga ne može se nazvati povoljnom, jer je bolest neizlječiva, a proces neuronske smrti, kada je jednom lansiran, ne može se zaustaviti. Posebno su opasni nasljedni oblici patologije, čije brzo napredovanje dovodi do smrti pacijenta u nekoliko godina. Ishod atrofije mozga je uvijek isti - teška demencija i smrt, razlika je samo u trajanju bolesti.

Kod genetskih varijanti, očekivano trajanje života je nekoliko godina od početka atrofičnih procesa, a vaskularna patologija mozga može doseći 10-20 godina. Rano liječenje ne može riješiti patologiju, ali može donekle usporiti promjene u živčanom tkivu i produžiti razdoblje ako ne i rad, a zatim barem socijalnu prilagodbu prihvatljive razine.

Atrofija (stanična smrt) mozga

Atrofija mozga je ireverzibilna bolest koju karakterizira postepena stanična smrt i poremećaj neuronskih veza.

Stručnjaci primjećuju da se najčešće prvi znakovi razvoja degenerativnih promjena javljaju kod žena u dobi prije umirovljenja. U početnom stadiju, bolest je teško prepoznati, jer su simptomi manji i osnovni uzroci nisu dobro shvaćeni, ali se brzo razvijaju, na kraju dovodi do demencije i potpune nesposobnosti.

Što je atrofija mozga

Glavni organ osobe - mozak, sastoji se od velikog broja živčanih stanica međusobno povezanih. Atrofična promjena u cerebralnoj korteksu uzrokuje postupno izumiranje živčanih stanica, dok mentalne sposobnosti vremenom blijede, a koliko dugo osoba živi ovisi o dobi u kojoj je počela atrofija mozga.

Promjene u ponašanju u starosti karakteristične su za gotovo sve ljude, ali zbog sporog razvoja ovi znakovi izumiranja nisu patološki proces. Naravno, stariji ljudi postaju sve razdražljiviji i mrmljajući, više ne mogu reagirati na promjene u okolnom svijetu kao u mladosti, njihova inteligencija se smanjuje, ali takve promjene ne dovode do neurologije, psihopatije i demencije.

Izumiranje moždanih stanica i smrt živčanih završetaka je patološki proces koji dovodi do promjena u strukturi hemisfera, s izglađivanjem konvolucija, smanjenjem volumena i težine ovog organa. Prednji režnjevi su najosjetljiviji na razaranje, što dovodi do smanjenja inteligencije i odstupanja u ponašanju.

Uzroci bolesti

U ovoj fazi, medicina nije u stanju odgovoriti na pitanje zašto počinje uništavanje neurona, međutim, utvrđeno je da je osjetljivost na bolest nasljeđena, a rodna trauma i intrauterina oboljenja također doprinose njenom nastanku. Stručnjaci dijele prirođene i stečene uzroke razvoja ove bolesti.

• genetska predispozicija;
• intrauterine zarazne bolesti;
• genetske mutacije.

Jedna od genetskih bolesti koja pogađa moždanu korteks je Pickova bolest. Najčešće se razvija kod ljudi srednjih godina, izraženih u postupnom porazu neurona frontalnog i temporalnog režnja. Bolest se brzo razvija i nakon 5-6 godina dovodi do smrtnog ishoda.

Infekcija fetusa tijekom trudnoće također dovodi do uništenja različitih organa, uključujući mozak. Na primjer, infekcija toksoplazmozom, u ranoj trudnoći, dovodi do oštećenja živčanog sustava fetusa, koji često ne preživljava ili se rađa s prirođenim abnormalnostima i oligofrenijom.

Razlozi za kupnju uključuju:

1. upotreba velikih količina alkohola i pušenja dovodi do spazma cerebralnih krvnih žila i, kao posljedica toga, do kisikovog izgladnjivanja, što dovodi do nedovoljne opskrbe hranjivim tvarima u stanicama bijele tvari u mozgu, a zatim i njihovoj smrti;
2. infektivne bolesti koje pogađaju živčane stanice (na primjer, meningitis, bjesnoća, polio);
3. ozljede, potresanje i mehanička oštećenja;
4. težak oblik zatajenja bubrega dovodi do opće intoksikacije tijela, zbog čega su poremećeni svi metabolički procesi;
5. vanjski hidrocefalus, izražen kao povećanje subarahnoidnog prostora i ventrikula, dovodi do atrofičnih procesa;
6. kronična ishemija, uzrokuje vaskularne lezije i dovodi do neadekvatne opskrbe hranjivim tvarima neuronskim vezama;
7. ateroskleroza se izražava u suženju lumena vena i arterija i kao posljedica povećanog intrakranijalnog tlaka i rizika od moždanog udara.

Atrofija moždane kore može biti uzrokovana neodgovarajućom intelektualnom i tjelesnom aktivnošću, nedostatkom uravnotežene prehrane i nenormalnim načinom života.

Zašto se bolest pojavljuje

Glavni čimbenik u razvoju bolesti je genetska sklonost bolesti, ali različite ozljede i drugi čimbenici mogu ubrzati i izazvati smrt neurona u mozgu. Atrofične promjene utječu na različita područja kore i supkortikalne tvari, međutim, ista je klinička slika zabilježena kod svih manifestacija bolesti. Manje promjene mogu zaustaviti i poboljšati stanje pacijenta uz pomoć lijekova i promjena načina života, ali, nažalost, bolest se ne može u potpunosti izliječiti.

Atrofija frontalnih režnjeva mozga može se razviti tijekom fetalnog sazrijevanja ili produljenog rada zbog produljenog kisikovog izgladnjivanja, što uzrokuje nekrotične procese u moždanoj kori. Takva djeca najčešće umiru u maternici ili se rađaju s očitim invaliditetom.

Umiranje moždanih stanica također može biti izazvano mutacijama na razini gena kao posljedica izlaganja nekih štetnih tvari tijelu trudnice i dugotrajnoj intoksikaciji fetusa, a ponekad je samo kromosomski neuspjeh.

Znakovi bolesti

U početnoj fazi znakovi atrofije mozga su jedva primjetni, samo ih bliski ljudi koji znaju bolesnu osobu mogu uhvatiti. Promjene se manifestiraju u pacijentovom apatičnom stanju, pojavljuje se odsutnost bilo kakvih želja i težnji, letargija i ravnodušnost. Ponekad postoji nedostatak moralnih načela, prekomjerne seksualne aktivnosti.

Progresivno odumiranje simptoma moždanih stanica:

• smanjenje vokabulara za opisivanje nečega što pacijent dugo odabire;
• smanjenje intelektualnih sposobnosti u kratkom razdoblju;
• nedostatak samokritike;
• gubitak kontrole, pogoršanje pokretljivosti tijela.

Daljnja atrofija mozga, praćena pogoršanjem zdravlja, smanjuje mentalne procese. Pacijent prestaje prepoznati poznate stvari, zaboravlja kako ih koristiti. Nestanak vlastitih osobina ponašanja dovodi do "ogledalskog" sindroma, u kojem pacijent počinje nesvjesno kopirati druge ljude. Nadalje, razvija se senilnost i potpuna degradacija pojedinca.

Nastale promjene u ponašanju ne daju točnu dijagnozu, stoga je za utvrđivanje uzroka promjena u prirodi pacijenta potrebno napraviti niz studija.

Međutim, pod strogim vodstvom liječnika, veća je vjerojatnost da će se utvrditi koji je dio mozga podvrgnut destruktivizaciji. Dakle, ako se uništenje dogodi u korteksu, razlikuju se sljedeće promjene:

1. smanjenje misaonih procesa;
2. izobličenje u tonu govora i glasu glasa;
3. promjena sposobnosti pamćenja do potpunog nestanka;
4. pogoršanje motoričkih sposobnosti finog prsta.

Simptomatologija promjena u supkortikalnoj tvari ovisi o funkcijama zahvaćenog dijela, tako da ograničena atrofija mozga ima karakteristične značajke.

Nekroza medulle oblongata karakterizira respiratorna insuficijencija, neispravnost probavnog sustava, te patnje kardiovaskularnog i imunološkog sustava.

Porazom malog mozga dolazi do poremećaja mišićnog tonusa, diskoordinacije pokreta.

Na uništenje prosječnog mozga osoba prestaje reagirati na vanjske iritanse.

Smrt stanica u srednjem dijelu dovodi do povrede termoregulacije tijela i neuspjeha metabolizma.

Poraz prednjeg dijela mozga karakteriziran je gubitkom svih refleksa.

Smrt neurona dovodi do gubitka sposobnosti samostalnog podržavanja vitalnih funkcija i često dovodi do smrti.

Nekad su nekrotične promjene posljedica ozljeda ili dugotrajnog otrovanja, što rezultira restrukturiranjem neurona i oštećenjem velikih krvnih žila.

klasifikacija

Prema međunarodnoj klasifikaciji, atrofične lezije dijele se prema težini bolesti i mjestu patoloških promjena.

Svaka faza bolesti ima posebne simptome.

Atrofične bolesti mozga 1 stupanj ili subatrofija mozga, koje karakteriziraju manje promjene u ponašanju pacijenta i ubrzano napreduju u sljedeću fazu. U ovoj fazi rana dijagnoza je iznimno važna, budući da se bolest može privremeno zaustaviti i koliko dugo će pacijent živjeti ovisit će o učinkovitosti liječenja.

2. faza razvoja atrofičnih promjena očituje se u pogoršanju komunikativnosti bolesnika, postaje razdražljiva i neobuzdana, ton govora se transformira.

Pacijenti s 3 stupnja atrofije postaju nekontrolirani, pojavljuje se psihoza, gubi se moral bolesne osobe.

Posljednji, četvrti stadij bolesti, karakteriziran je potpunim nedostatkom razumijevanja stvarnosti od strane pacijenta, on prestaje reagirati na vanjske podražaje.

Daljnji razvoj dovodi do potpunog uništenja, sustavi vitalne aktivnosti počinju propadati. U ovoj fazi, poželjna je hospitalizacija pacijenta u psihijatrijskoj bolnici, jer postaje teško kontrolirati.

Klasifikacija prema mjestu zahvaćenih stanica:

• Kortikalna kortikalna atrofija najčešće se razvija kod starijih osoba i nastavlja, koliko dugo osoba živi, ​​utječe na frontalne režnjeve;
• Difuzna atrofija mozga popraćena je smanjenom opskrbom krvi, aterosklerozom, hipertenzijom i smanjenom mentalnom sposobnošću. 1 stupanj ovog oblika bolesti najčešće se razvija u malom mozgu, a zatim pogađa druge dijelove mozga;
• Multisistemska atrofija razvija se kao rezultat mutacija i poremećaja gena tijekom trudnoće. U ovom obliku bolesti zahvaćen je ne samo mozak, nego i drugi vitalni sustavi. Očekivano trajanje života ovisi o stupnju mutacije cijelog organizma i njegovoj održivosti;
• Lokalna atrofija mozga 1 stupnja javlja se kao posljedica mehaničkih oštećenja, moždanog udara, fokalnih infekcija i parazitskih inkluzija. Simptomi ovise o tome koji je dio oštećen;
• Subkortikalni ili subkortikalni oblik bolesti je srednje stanje u kojem su oštećena središta odgovorna za govor i misaone procese.

Atrofija mozga kod djece

Ovisno o dobi u kojoj počinje atrofija mozga, razlikujem prirođenu i stečenu bolest. Stečeni oblik bolesti razvija se u djece nakon 1 godine života.

Smrt živčanih stanica kod djece može se razviti iz različitih razloga, na primjer, kao posljedica genetskih poremećaja, različitog Rh faktora kod majke i djeteta, intrauterine infekcije neuroinfekcijama, produljene hipoksije fetusa.

Kao rezultat neuronske smrti pojavljuju se cistični tumori i atrofični hidrocefalus. Prema tome gdje se nakuplja cerebrospinalna tekućina, moždani edem može biti unutarnji, vanjski i mješoviti.

Brzo razvijajuća bolest najčešća je u novorođenčadi, u kojem slučaju govorimo o ozbiljnim poremećajima u tkivu mozga zbog produljene hipoksije, budući da dječje tijelo u ovoj fazi života hitno treba intenzivnu opskrbu krvlju, a nedostatak hranjivih tvari dovodi do ozbiljnih posljedica.,

Kakva atrofija mozga

Subatrofne promjene u mozgu prethode globalnoj smrti neurona. U ovoj fazi važno je pravovremeno dijagnosticirati moždanu bolest i spriječiti brz razvoj atrofičnih procesa.

Na primjer, kod odraslih s hidrocefalusom mozga, prazne šupljine koje su ispražnjene uslijed razaranja počinju se intenzivno puniti s otpuštenom tekućinom. Ova vrsta bolesti je teško dijagnosticirati, ali pravilna terapija može odgoditi daljnji razvoj bolesti.

Promjene u korteksu i subkortikalnoj supstanci mogu biti uzrokovane trombofilijom i aterosklerozom, koje, ako se ne liječe na odgovarajući način, prvo uzrokuju hipoksiju i nedovoljnu opskrbu krvlju, a zatim i smrt neurona u okcipitalnim i parijetalnim zonama, pa će liječenje poboljšati cirkulaciju.

Alkoholna atrofija mozga

Neuroni u mozgu osjetljivi su na djelovanje alkohola, pa unos alkohola koji sadrži napitke u početku narušava metaboličke procese, javlja se ovisnost.

Produkti raspadanja alkohola trovaju neurone i uništavaju neuronske veze, zatim dolazi do postepene stanične smrti i, kao rezultat, razvija se atrofija mozga.

Kao posljedica destruktivnog djelovanja zahvaćene su ne samo kortikalno-subkortikalne stanice, nego i vlakna moždanog stabla, oštećene su žile, neuroni su naborani i njihove jezgre pomaknute.

Posljedice stanične smrti su evidentne: kod alkoholičara postoji gubitak samopoštovanja, smanjuje se pamćenje. Daljnja uporaba podrazumijeva još veću opijenost tijela, pa čak i ako se osoba predomislila, on još uvijek razvija Alzheimerovu bolest i demenciju, jer je šteta prevelika.

Multisistemska atrofija

Multisistemska atrofija mozga je progresivna bolest. Manifestacija bolesti sastoji se od 3 različita poremećaja, koji se međusobno kombiniraju na različite načine, a glavna klinička slika bit će određena primarnim znakovima atrofije:

• parksionizm;
• uništavanje malog mozga;
• vegetativni poremećaji.

U ovom trenutku, uzroci ove bolesti su nepoznati. Dijagnosticiran s MR i kliničkim pregledom. Liječenje se obično sastoji od terapije održavanja i smanjenja učinka simptoma bolesti na pacijenta.

Kortikalna atrofija

Najčešće, kortikalna atrofija mozga javlja se kod starijih osoba i razvija se zbog senilnih promjena. To uglavnom utječe na frontalne režnjeve, ali širenje na druge dijelove nije isključeno. Znakovi bolesti se ne pojavljuju odmah, već u konačnici dovode do smanjenja inteligencije i sposobnosti pamćenja, demencije, što je jasan primjer učinka ove bolesti na vitalnu aktivnost osobe - Alzheimerove bolesti. Najčešće se dijagnosticira opsežna studija pomoću MRI.

Difuzno širenje atrofije često prati smanjeni protok krvi, pogoršanje popravka tkiva i smanjenje mentalne sposobnosti, poremećaj finih motoričkih sposobnosti ruku i koordinaciju pokreta, razvoj bolesti radikalno mijenja način života pacijenta i dovodi do potpune nesposobnosti. Tako je senilna demencija posljedica atrofije mozga.

Najpoznatija bi-hemisferna kortikalna atrofija, nazvana Alzheimerova bolest.

Atrofija cerebelara

Bolest je poraz i odumiranje malih moždanih stanica. Prvi znakovi bolesti: diskoordinacija pokreta, paraliza i govorni poremećaji.

Promjene u cerebelarnom korteksu uglavnom izazivaju bolesti kao što su ateroskleroza krvnih žila i tumorske bolesti moždanog debla, infektivne bolesti (meningitis), nedostatak vitamina i metabolički poremećaji.

Atrofija cerebelara popraćena je simptomima:

• poremećaj govora i fine motorne sposobnosti;
• glavobolja;
• mučnina i povraćanje;
• smanjena oštrina sluha;
• poremećaji vida;
• tijekom instrumentalnog pregleda dolazi do smanjenja mase i volumena malog mozga.

Liječenje se sastoji u blokiranju znakova bolesti neurolepticima, obnavljanju metaboličkih procesa, citostatika se koristi u slučaju tumora, moguće je kirurški ukloniti lezije.

Vrste dijagnostike

Atrofija mozga dijagnosticira se instrumentalnim metodama analize.

Magnetska rezonancija (MRI) omogućuje detaljno ispitivanje promjena u kortikalnoj i subkortikalnoj tvari. Pomoću dobivenih slika u ranim stadijima bolesti moguće je napraviti dovoljno točnu dijagnozu.

Kompjutorizirana tomografija omogućuje ispitivanje krvnih žila nakon moždanog udara i utvrđivanje uzroka krvarenja, određivanje mjesta cističnih formacija koje ometaju normalnu opskrbu krvi tkivima.

Najnovija metoda istraživanja - multispiralna tomografija omogućuje vam dijagnosticiranje bolesti u ranoj fazi (subatrofija).

Prevencija i liječenje

Poštivanje jednostavnih pravila može značajno pojednostaviti i produžiti život bolesnih. Nakon dijagnoze, najbolje je da pacijent ostane u poznatom okruženju, jer stresne situacije mogu pogoršati stanje. Važno je osigurati pacijentu adekvatan psihički i fizički stres.

Prehrana za atrofiju mozga mora biti uravnotežena, treba uspostaviti jasnu dnevnu rutinu. Obvezno odbijanje loših navika. Kontrola fizičkih pokazatelja. Mentalne vježbe. Dijeta za atrofiju mozga je napustiti tešku i štetnu hranu, s izuzetkom brze hrane i alkoholnih pića. Preporučljivo je u prehranu dodati orašaste plodove, plodove mora i bilje.

Liječenje uključuje upotrebu neurostimulatora, sredstava za smirenje, antidepresiva i sedativa. Nažalost, ova bolest se ne može apsolutno izliječiti, a terapija za atrofiju mozga je ublažiti simptome bolesti. Koji će lijek biti odabran kao terapija održavanja ovisi o vrsti atrofije i oštećenim funkcijama.

Dakle, s povredama u cerebelarnom korteksu, liječenje je usmjereno na obnovu motoričkih funkcija, te na uporabu lijekova koji ispravljaju tremor. U nekim slučajevima se pokazalo da operacija uklanja tumore.

Ponekad se koriste lijekovi koji poboljšavaju metabolizam i cerebralnu cirkulaciju, osigurava se dobra cirkulacija krvi i pristup svježem zraku kako bi se spriječilo gladovanje kisikom. Često, lezija pogađa druge ljudske organe, stoga je potreban kompletan pregled u moždanom institutu.